| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 论文所用缩写符号 | 第8-11页 |
| 1. 引言 | 第11-20页 |
| ·研究意义 | 第11-12页 |
| ·茉莉酸在植物抗性反应中的作用 | 第12-14页 |
| ·茉莉酸的生物合成及信号转导途径 | 第14-19页 |
| ·茉莉酸生物合成的十八碳烷酸途径 | 第14-15页 |
| ·茉莉酸信号转导途径 | 第15-17页 |
| ·茉莉酸信号传导途径与其它激素信号之间的相互作用 | 第17-19页 |
| ·用化学遗传学解析茉莉酸信号转导途径 | 第19-20页 |
| 2. 材料与方法 | 第20-30页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·植物材料 | 第20-21页 |
| ·番茄 | 第20页 |
| ·拟南芥 | 第20-21页 |
| ·试剂 | 第21页 |
| ·实验仪器 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-30页 |
| ·植物的培养 | 第21页 |
| ·番茄 | 第21页 |
| ·拟南芥 | 第21页 |
| ·植物材料的处理 | 第21-22页 |
| ·番茄茉莉酸及bestatin 诱导实验 | 第21-22页 |
| ·拟南芥茉莉酸及bestatin 诱导实验 | 第22页 |
| ·拟南芥机械受伤实验 | 第22页 |
| ·PI-Ⅱ蛋白检测 | 第22页 |
| ·RNA 的提取和Northern 杂交 | 第22-24页 |
| ·半定量RT-PCR | 第24-26页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第26页 |
| ·质粒提取 | 第26-27页 |
| ·农杆菌感受态制备 | 第27页 |
| ·植物表达载体的构建与转化 | 第27-28页 |
| ·利用promoter-GUS 系统检测基因表达 | 第28-29页 |
| ·JA 不敏感突变体的筛选 | 第29-30页 |
| ·Bestatin 不敏感突变体的筛选 | 第30页 |
| 3. 结果与分析 | 第30-39页 |
| ·茉莉酸信号转导途径 | 第30-31页 |
| ·茉莉酸激活PI -II 的表达 | 第30-31页 |
| ·拟南芥中茉莉酸激活AtVSP1 的表达 | 第31页 |
| ·JA 不敏感突变体的筛选 | 第31-35页 |
| ·JA 可抑制根系的伸长 | 第31-32页 |
| ·JA 突变体的筛选 | 第32-35页 |
| ·JA 不敏感突变体 | 第32-35页 |
| ·对JA 反应改变的ber 突变体的遗传和表型分析 | 第35页 |
| ·L 突变体的遗传背景分析 | 第35页 |
| ·等位性验证 | 第35页 |
| ·Bestatin 特异的激活番茄中茉莉酸信号传导途径 | 第35-36页 |
| ·拟南芥中Bestatin 模拟茉莉酸激活AtVSP1 的表达 | 第35页 |
| ·Bestatin 激活茉莉酸信号传导的作用严格依赖于C011 的功能 | 第35-36页 |
| ·dap1 突变体的鉴定及表型分析 | 第36-37页 |
| ·JA 诱导的抗性基因在dap1 突变体中的表达情况 | 第37-38页 |
| ·DAP1 的表达模式 | 第38-39页 |
| 4. 讨论 | 第39-41页 |
| ·茉莉酸的生物学特性 | 第39页 |
| ·化学遗传学较传统遗传学的优点 | 第39-40页 |
| ·Bestatin 的生物学特异性 | 第40页 |
| ·Bestatin 在解析 JA 信号途径中的价值 | 第40页 |
| ·dap1 的鉴定及其所编码的蛋白 | 第40-41页 |
| ·遗传分析DAP1 在茉莉酸信号途径中的功能 | 第41页 |
| 5. 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 个人简介 | 第50-51页 |
| 导师简介 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
