中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-17页 |
前言 | 第17-45页 |
1 磁学基本知识 | 第17-21页 |
·磁性的分类 | 第17-19页 |
·抗磁性 | 第18页 |
·顺磁性 | 第18页 |
·反铁磁性 | 第18页 |
·铁磁性 | 第18-19页 |
·亚铁磁性 | 第19页 |
·磁畴及磁滞回线 | 第19-21页 |
2 磁流体的组成 | 第21-23页 |
·磁性纳米颗粒 | 第22页 |
·基液 | 第22页 |
·表面活性剂(稳定剂) | 第22-23页 |
3 磁流体的制备方法 | 第23-26页 |
·机械研磨法 | 第23-24页 |
·真空蒸镀法 | 第24页 |
·热分解法 | 第24页 |
·化学沉淀法 | 第24-25页 |
·氢还原法 | 第25页 |
·电沉积法 | 第25页 |
·火花电蚀法 | 第25页 |
·等离子体CVD法 | 第25页 |
·阴离子交换树脂法 | 第25-26页 |
·紫外线分解法 | 第26页 |
4 化学共沉淀法制备水基磁流体 | 第26-27页 |
·直接包覆法 | 第26页 |
·二次包覆法 | 第26-27页 |
·其它包覆法 | 第27页 |
5 磁流体的特点 | 第27-28页 |
6 目前存在的问题 | 第28-30页 |
·超微磁性颗粒的稳定性 | 第28-29页 |
·表面活性剂的适应特性 | 第29页 |
·载液特性的局限性 | 第29-30页 |
·聚集作用的影响 | 第30页 |
7 磁流体在肿瘤学治疗领域的应用进展 | 第30-40页 |
·磁流体热疗 | 第31-33页 |
·磁流体局部热疗 | 第31-32页 |
·磁流体全身热疗 | 第32页 |
·磁流体细胞内热疗 | 第32页 |
·肿瘤热疗的自动控温、恒温 | 第32-33页 |
·细胞分离 | 第33-34页 |
·磁共振成像的造影剂 | 第34页 |
·磁栓塞治疗 | 第34-36页 |
·药物靶向 | 第36页 |
·磁场对肿瘤的抑制作用 | 第36-40页 |
8 肿瘤血管靶向治疗 | 第40-43页 |
·肿瘤组织血管选择性栓塞的研究进展 | 第41-43页 |
9 本研究的目的和内容 | 第43-45页 |
第一章 RGD-tTF水基磁流体的制备及其体外活性鉴定 | 第45-68页 |
一、材料和方法 | 第45-55页 |
1 材料 | 第45-48页 |
·菌株、质粒及细胞株 | 第45页 |
·主要试剂 | 第45-46页 |
·主要仪器及设备 | 第46页 |
·主要溶液的配制 | 第46-47页 |
·缩略词表 | 第47-48页 |
2 方法 | 第48-55页 |
·水基磁流体的制备 | 第48-49页 |
·化学共沉淀生成MnFe_2O_4粒子的原理 | 第48-49页 |
·与融合蛋白结合 | 第49页 |
·样品的性能表征 | 第49-50页 |
·样品的形貌和粒径 | 第49页 |
·样品的磁性能 | 第49-50页 |
·生物兼容性检测 | 第50-52页 |
·MTT比色分析法 | 第50页 |
·乳糖脱氢酶比色法 | 第50-52页 |
·结合后tTF部分的相关活性 | 第52页 |
·一步法测定tTF的促凝血活性 | 第52页 |
·FX活化实验 | 第52页 |
·结合后RGD部分的相关活性 | 第52-55页 |
·细胞培养 | 第52-53页 |
·药物的准备 | 第53页 |
·融合蛋白的荧光标记 | 第53-54页 |
·共聚焦扫描显微镜检测 | 第54页 |
·流式细胞术 | 第54-55页 |
·磁场对RGD-tTF-MnFe_2O_4在内皮细胞分布的影响 | 第55页 |
二、结果与分析 | 第55-65页 |
1 磁流体的表征 | 第55-60页 |
·透射电子显微镜(TEM)分析 | 第55-57页 |
·磁性表征 | 第57页 |
·磁响应性和稳定性检测 | 第57-59页 |
·表面活性剂柠檬酸的影响 | 第59-60页 |
·无水乙醇的作用 | 第60页 |
2 磁流体生物兼容性检测 | 第60-61页 |
·MTT比色分析法 | 第60页 |
·乳糖脱氢酶比色法 | 第60-61页 |
3 结合后tTF部分的相关活性 | 第61-62页 |
·一步法凝血实验 | 第61页 |
·FX活化实验 | 第61-62页 |
4 结合后RGD部分的相关活性 | 第62-65页 |
·共聚焦显微镜照片 | 第62-63页 |
·流式细胞仪检测结果 | 第63-64页 |
·磁场对RGD-tTF-MnFe_2O_4在内皮细胞分布的影响 | 第64-65页 |
三、讨论 | 第65-68页 |
第二章 肿瘤动物模型的建立和病理学分析 | 第68-81页 |
一、材料和方法 | 第68-72页 |
1 材料 | 第68-69页 |
·细胞株和实验小鼠 | 第68页 |
·主要试剂及耗材 | 第68页 |
·主要仪器及设备 | 第68-69页 |
·主要溶液的配制 | 第69页 |
2 方法 | 第69-72页 |
·肿瘤动物模型的建立 | 第69-70页 |
·肿瘤的移植 | 第69-70页 |
·药物的准备 | 第70页 |
·玻片的清洗与涂片 | 第70页 |
·肿瘤动物模型的荧光定位 | 第70-72页 |
·给药 | 第70-71页 |
·肿瘤组织冷冻切片的制备 | 第71-72页 |
·切片荧光定位实验 | 第72页 |
·HOECHST 33258复染 | 第72页 |
·病理学观察 | 第72页 |
·HE染色 | 第72页 |
二、结果与分析 | 第72-78页 |
1 切片荧光定位实验 | 第72-73页 |
2 融合蛋白在肿瘤组织的定位 | 第73-76页 |
3 病理学观察 | 第76-78页 |
三、讨论 | 第78-81页 |
总结 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-93页 |
致谢 | 第93页 |