| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略语表(按字母顺序排列) | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| ·猪链球菌病 | 第10-21页 |
| ·前言 | 第10页 |
| ·病原学 | 第10-11页 |
| ·流行病学 | 第11-13页 |
| ·毒力(相关)因子 | 第13-19页 |
| ·致病机理 | 第19-21页 |
| 第二章 猪链球菌2型及其毒力相关因子和细胞的相互作用的研究 | 第21-50页 |
| ·研究目的和研究意义 | 第21页 |
| ·材料 | 第21-25页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·菌株 | 第21-22页 |
| ·细胞 | 第22页 |
| ·菌种 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22-23页 |
| ·pET-28a表达载体 | 第23页 |
| ·细胞消化液 | 第23-24页 |
| ·实验所用缓冲液 | 第24-25页 |
| ·引物 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-34页 |
| ·细菌的培养 | 第25页 |
| ·SS2基因组DNA的制备 | 第25-26页 |
| ·药敏试验 | 第26页 |
| ·PCR方法鉴定 | 第26-27页 |
| ·PCR扩增 | 第27页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第27-28页 |
| ·连接反应 | 第28页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备(氯化钙法) | 第28-29页 |
| ·连接产物的转化 | 第29页 |
| ·质粒DNA的小量制备(碱裂解法) | 第29页 |
| ·质粒的大量制备(碱裂解法) | 第29-30页 |
| ·重组载体的鉴定 | 第30页 |
| ·原核表达 | 第30-31页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第31页 |
| ·融合蛋白的纯化 | 第31页 |
| ·链球菌细胞毒性试验 | 第31-32页 |
| ·侵入试验 | 第32页 |
| ·吸附试验 | 第32-33页 |
| ·蛋白毒性试验 | 第33页 |
| ·吸附抑制试验 | 第33-34页 |
| ·统计处理 | 第34页 |
| ·结果 | 第34-45页 |
| ·PCR与药敏试验 | 第34-35页 |
| ·SLY，MRPA，IMPDH的PCR扩增 | 第35-36页 |
| ·重组载体的酶切鉴定 | 第36-38页 |
| ·链球菌细胞毒性试验 | 第38-39页 |
| ·链球菌侵入试验 | 第39-40页 |
| ·链球菌吸附试验 | 第40-41页 |
| ·链球菌吸附抑制试验 | 第41-42页 |
| ·蛋白毒性试验 | 第42-45页 |
| ·讨论 | 第45-49页 |
| ·SS2及猪链球菌病 | 第45页 |
| ·猪链球菌与宿主相互作用研究 | 第45页 |
| ·SLY与猪链球菌致病性的关系 | 第45-46页 |
| ·MRP与猪链球菌致病性的关系 | 第46页 |
| ·IMPDH与猪链球菌致病性的关系 | 第46页 |
| ·链球菌的吸附试验 | 第46-47页 |
| ·猪链球菌的侵入试验 | 第47页 |
| ·猪链球菌吸附抑制试验 | 第47-48页 |
| ·猪链球菌细胞毒性试验 | 第48页 |
| ·蛋白毒性试验 | 第48-49页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 致谢 | 第59页 |