| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 课题研究背景 | 第11-23页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 前人构建C-P键的方法 | 第12-18页 |
| 1.3 目前酰基膦化合物的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.4 课题的研究意义 | 第20-23页 |
| 第二章 Pd催化的酰基膦和芳基卤化物的偶联反应 | 第23-51页 |
| 2.1 酰基膦和芳基碘化物的偶联反应 | 第23-29页 |
| 2.1.1 反应条件的优化 | 第23-28页 |
| 2.1.2 偶联反应的底物扩展 | 第28-29页 |
| 2.2 酰基膦和芳基溴化物的偶联反应 | 第29-38页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第29-37页 |
| 2.2.2 底物扩展 | 第37-38页 |
| 2.3 酰基膦和三氟甲磺酸酚酯的偶联反应 | 第38-44页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第39-43页 |
| 2.3.2 底物扩展 | 第43-44页 |
| 2.4 酰基膦和膦氢在空气中的稳定性研究 | 第44-45页 |
| 2.5 酰基膦、膦氢各自与溴苯反应速率的比较 | 第45-48页 |
| 2.6 酰基膦和芳基卤化物偶联反应的机理讨论 | 第48-49页 |
| 2.7 本章小结 | 第49-51页 |
| 第三章 Ni催化的酰基膦脱羰基反应构建C-P键 | 第51-63页 |
| 3.1 过渡金属催化的脱羰基、羧基构建C-C/X键的研究进展 | 第51-55页 |
| 3.2 酰基膦脱羰基反应的优化 | 第55-58页 |
| 3.3 酰基膦脱羰反应的底物扩展 | 第58-61页 |
| 3.4 酰基膦脱羰基反应的机理讨论 | 第61页 |
| 3.5 本章小结 | 第61-63页 |
| 第四章 实验部分 | 第63-67页 |
| 4.1 实验试剂与仪器 | 第63页 |
| 4.2 酰基膦的合成 | 第63-64页 |
| 4.3 酰基膦和芳基碘化物的偶联 | 第64页 |
| 4.4 酰基膦和芳基溴化物的偶联 | 第64-65页 |
| 4.5 酰基膦和三氟甲磺酸酚酯的偶联 | 第65页 |
| 4.6 Ni催化的酰基膦脱羰基反应 | 第65-67页 |
| 第五章 全文总结 | 第67-69页 |
| 第六章 参考文献 | 第69-75页 |
| 附录 | 第75-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第87-90页 |
| 作者和导师介绍 | 第90-92页 |
| 附件 | 第92-93页 |