| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-36页 |
| 一 普通小麦及其近缘植物 | 第13-15页 |
| 二 近缘植物有益基因向普通小麦的导入 | 第15-24页 |
| 1 从具有同源基因组的近缘物种转移有益基因 | 第16页 |
| 2 从具有部分同源群的近缘物种中转移有益基因 | 第16-24页 |
| 1) 利用电离辐射诱导易位 | 第17-21页 |
| 2) 利用组织培养诱导易位 | 第21-22页 |
| 3) 利用遗传控制体系诱导染色体易位 | 第22页 |
| 4) 利用杀配子染色体诱导染色体易位 | 第22-24页 |
| 三 外源染色质在小麦背景中的传递 | 第24-25页 |
| 四 普通小麦背景中外源染色质的鉴定 | 第25-33页 |
| 1 形态标记 | 第25-26页 |
| 2 细胞学标记 | 第26-28页 |
| 1) 细胞核型分析和染色体构型分析 | 第26页 |
| 2) 染色体带型分析 | 第26-27页 |
| 3) 原位杂交分析 | 第27-28页 |
| 3 生化标记 | 第28-29页 |
| 4 DNA分子标记 | 第29-33页 |
| 1) RFLP标记 | 第29-30页 |
| 2) AFLP标记 | 第30-31页 |
| 3) RAPD标记 | 第31-32页 |
| 4) SSR标记 | 第32页 |
| 5) EST-SSR标记 | 第32-33页 |
| 6) STS标记 | 第33页 |
| 五 小麦赤霉病抗性新抗源的开发与利用 | 第33-34页 |
| 六 大赖草在小麦育种中的价值及其遗传研究 | 第34-36页 |
| 第二部分 研究报告 | 第36-87页 |
| 1 材料与方法 | 第36-44页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-44页 |
| ·细胞遗传学方法 | 第37-39页 |
| ·DNA提取及纯化 | 第39-40页 |
| ·染色体荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH) | 第40-43页 |
| ·SSR-PCR反应方法 | 第43-44页 |
| ·赤霉病抗性鉴定 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-87页 |
| ·利用大孢子母细胞辐射诱导大赖草染色体5Lr结构变异 | 第44-70页 |
| ·小片段插入易位系Ti1AS·1AL-5LrL-1AL的选育与鉴定 | 第44-55页 |
| ·两个易位系T5LrL·5LrS-W的选育及初步鉴定 | 第55-58页 |
| ·小麦-大赖草相互易位染色体系的分子细胞遗传学研究 | 第58-63页 |
| ·大赖草5Lr#1L端二体异附加系的选育 | 第63-64页 |
| ·大赖草5Lr染色质在小麦背景中优先传递分析 | 第64-67页 |
| ·讨论 | 第67-70页 |
| ·利用花粉辐射诱导大赖草染色体7Lr结构变异 | 第70-87页 |
| ·普通小麦-大赖草端二体代换系DTS7Lr#1S(7A)的选育及减数分裂行为分析 | 第70-78页 |
| ·易位系T4BL·4BS-7LrS的选育 | 第78-81页 |
| ·双易位纯合体T2DS·2DL-7LrS和T2DL-7Lr的选育 | 第81-83页 |
| ·讨论 | 第83-87页 |
| 全文结论 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-112页 |
| 致谢 | 第112页 |
