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京海黄鸡MC4R基因多态性与生长性状相关性的研究

中文摘要第1-7页
英文摘要第7-9页
第一章 文献综述第9-18页
 1 MC4R的研究进展第9-10页
 2 MC4R 的结构及生理功能第10页
 3 MC4R的调控第10-12页
   ·MC4R激动剂第10-11页
   ·MC4R抑制剂第11-12页
 4 与MC4R有关的体重调节体制第12页
 5 MC4R基因的结构第12-14页
 6 MC4R基因突变与体重调节第14-15页
 7 鸡MC4R基因的研究现况第15-17页
 8 研究的目的和意义第17-18页
第二章 京海黄鸡MC4R基因的多态性检测第18-35页
 1 实验材料第18-19页
   ·试验动物及采样方法第18页
   ·主要仪器和药品第18页
   ·分析工具软件第18-19页
 2 试验方法第19-20页
   ·鸡血液基因组 DNA 的提取方法第19页
   ·DNA 浓度和纯度的检测第19-20页
 3 MC4R 基因的PCR-SSCP 检测第20-25页
   ·引物设计第20页
   ·引物的合成和稀释第20-21页
   ·最佳PCR 反应条件和反应体系的建立第21-22页
     ·MC4R 基因引物P1、P2 的最佳PCR 扩增体系第21页
     ·MC4R 基因引物P1、P2 的最佳PCR 扩增条件第21-22页
   ·SSCP 检测过程第22-25页
     ·DNA片段的琼脂糖检测、回收及测序第22-23页
     ·PCR 产物的 PAGE 胶电泳检测第23-25页
   ·部分溶液的配置第25页
 4 遗传学统计分析方法第25-27页
   ·群体基因频率和基因型频率第25-26页
   ·Hardy-Weinberg平衡态检验第26页
   ·群体内遗传变异的度量指标——杂合度第26页
   ·有效等位基因数第26页
   ·多态信息含量第26-27页
 5 结果与分析第27-32页
   ·基因组DNA 提取结果第27页
   ·引物P1 P、2的PCR产物检测结果第27-28页
   ·MC4R 基因的 SSCP 多态性检测结果第28页
   ·两对引物的 PCR 产物直接测序结果同源性比较第28-29页
   ·基因MC4R 两个多态位点的遗传分析结果第29-32页
     ·引物P1多态位点的遗传分析第29-31页
     ·引物P2多态位点的遗传分析第31-32页
 6 讨论第32-35页
   ·影响PCR 扩增的因素第32页
   ·PCR-SSCP 技术的运用第32-33页
   ·测序第33-34页
   ·MC4R 基因的遗传学分析第34-35页
第三章 MC4R基因与生长性状的关系第35-48页
 1 统计模型第35页
   ·配合模型(1),比较不同基因型之间生长性状的关系第35页
   ·配合模型(2),比较两多态性位点不同基因型组合与生长性状的关系第35页
 2 结果与分析第35-44页
   ·MC4R 基因多态性位点(引物P1)与各周龄体重的关系第35-36页
   ·MC4R 基因多态性位点(引物P1)与屠宰性状的关系第36-38页
   ·MC4R 基因多态性位点(引物P1)与体尺性状的关系第38页
   ·MC4R 基因多态性位点(引物P2)与各周龄体重的关系第38-39页
   ·MC4R 基因多态性位点(引物P2)与屠宰性状的关系第39-41页
   ·MC4R 基因多态性位点(引物P2)与体尺性状的关系第41页
   ·MC4R 基因两多态性位点不同基因型组合与各周龄体重的关系第41-43页
   ·MC4R 两多态性位点不同基因型组合与屠宰性能的关系第43-44页
   ·MC4R 两多态性位点不同基因型组合与体尺性状的关系第44页
 3 讨论第44-48页
   ·引物P1扩增片段不同基因型与京海黄鸡生长性状的关系第45-46页
   ·引物P2扩增片段不同基因型与京海黄鸡生长性状的关系第46页
   ·引物 P1、P2 扩增片段不同基因型间组合效应与京海黄鸡生长性状的关系第46-47页
   ·MC4R 基因的研究展望第47-48页
总结论第48-49页
参考文献第49-55页
致谢第55-56页
硕士期间参与发表论文目录第56-57页

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