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草莓高效再生体系的建立和抗除草剂Bar基因工程菌的构建

中文摘要第1-4页
Abstract第4-5页
目录第5-8页
英文缩略词第8-9页
1 文献综述第9-17页
   ·草莓离体培养第9-11页
     ·花药培养第9-10页
     ·茎尖培养第10页
     ·叶片及匍匐茎的培养第10-11页
   ·抗除草剂转基因草莓研究进展第11-17页
     ·草莓的转基因研究现状第12-14页
     ·抗除草剂转基因草莓转化的主要方法第14-15页
     ·抗除草剂Bar基因遗传转化的检测和鉴定方法第15页
     ·抗除草剂转基因草莓研究存在的问题第15-16页
     ·抗除草剂转基因草莓研究的未来发展方向第16-17页
2 引言第17-20页
   ·研究主要内容、目的和意义第17-18页
   ·技术路线第18-20页
     ·草莓高效离体再生体系第18-19页
     ·工程菌的构建第19页
     ·草莓遗传转化初步体系第19-20页
3 材料与方法第20-29页
   ·材料第20-21页
     ·茎尖培养材料第20页
     ·叶片培养材料第20页
     ·质粒与菌种第20页
     ·抗生素第20-21页
     ·培养基第21页
     ·PCR引物第21页
   ·仪器与试剂第21-22页
     ·主要试剂第21页
     ·主要仪器第21-22页
   ·方法第22-29页
     ·草莓离体再生体系的建立第22-23页
     ·抗除草剂Bar基因工程菌的构建第23-28页
     ·草莓遗传转化初步体系第28-29页
4 结果与分析第29-41页
   ·不同消毒处理对外植体的影响第29页
   ·不同大小的茎尖对形态发生能力的影响第29-30页
   ·不同草莓品种对增殖的影响第30-32页
   ·不同激素组合对茎尖增殖的影响第32-33页
   ·叶片诱导愈伤组织培养基第33-34页
   ·不同浓度IBA对生根的影响第34-35页
   ·草莓试管苗移植的方法及要点第35页
   ·真核表达载体pBI121-bar转化大肠杆菌DH5α第35-36页
     ·感受态细胞的转化第36页
     ·转化菌落PCR鉴定第36页
   ·真核表达载体pBI121-bar转化农杆菌LBA4404第36-38页
     ·转化工程菌菌落PCR第37页
     ·转化工程菌质粒PCR第37-38页
     ·转化工程菌质粒双酶切第38页
   ·工程菌株的构建第38-39页
   ·两种不同方法对质粒提取的比较第39页
   ·卡那霉素(Kan)筛选浓度的确定第39-40页
   ·抑制转化农杆菌LBA4404生长的Cef和Carb浓度确定第40-41页
5 讨论第41-44页
   ·不同消毒处理对茎尖灭菌的影响第41页
   ·不同大小的茎尖对形态发生能力的影响第41页
   ·不同草莓品种对增殖的影响第41-42页
   ·不同激素组合对茎尖增殖的影响第42页
   ·不同浓度IBA对生根的影响第42页
   ·抗生素浓度的筛选第42-43页
   ·真核表达载体的转化农杆菌第43页
   ·草莓遗传转化体系的初步研究第43-44页
6 结论第44-46页
   ·草莓高效再生体系的建立第44页
   ·抗除草剂Bar基因工程菌的构建第44-45页
   ·草莓选择压及工程菌抑制浓度的筛选第45-46页
参考文献第46-50页
附图表第50-58页
 附表1 不同草莓品种茎尖增殖倍数原始记录第50-51页
 附图1 草莓茎尖高效再生体系的建立第51-52页
 附图2 工程菌的构建第52-53页
 附图3 不同草莓品种增殖比较第53-54页
 附图4 生根培养基诱导生根情况第54-55页
 附图5 试管苗、叶片对卡那霉素浓度的筛选第55-56页
 附图6 草莓叶片诱导愈伤组织第56-57页
 附图7 转化工程菌检测第57-58页
  7-1 菌落PCR第57页
  7-2 质粒PCR第57-58页
致谢第58-59页
作者简介第59-60页
在学期间发表的论著及科研成果清单第60页

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