中文摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
1 前言 | 第11-20页 |
·禽类就巢机理的研究进展 | 第11-12页 |
·家禽催乳素的研究进展 | 第12-15页 |
·催乳素的结构和分布 | 第12-13页 |
·催乳素在家禽就巢中的作用 | 第13-14页 |
·家禽催乳素基因多态性的研究进展 | 第14-15页 |
·SNP标记及PCR-SSCP技术 | 第15-19页 |
·SNP标记-第三代DNA分子标记 | 第15-16页 |
·SNP标记在动物育种中的应用 | 第16-17页 |
·PCR-SSCP技术 | 第17-19页 |
·PCR-SSCP技术的原理与特点 | 第17-18页 |
·PCR-SSCP方法的在畜禽研究中的应用 | 第18-19页 |
·本研究目的和意义 | 第19-20页 |
2 番鸭就巢规律的研究 | 第20-24页 |
·材料与方法 | 第20-21页 |
·试验材料及分组 | 第20页 |
·观测项目 | 第20-21页 |
·数据分析 | 第21页 |
·结果与分析 | 第21-23页 |
·番鸭就巢生物学特性 | 第21页 |
·番鸭就巢频率的测定 | 第21页 |
·母鸭开产体重对就巢性状的影响 | 第21-22页 |
·就巢母鸭体重变化与就巢时间的关系 | 第22页 |
·就巢番鸭繁殖性状间的相关分析 | 第22页 |
·就巢鸭与无就巢鸭产蛋率的比较 | 第22-23页 |
·小结与讨论 | 第23-24页 |
3 鸭催乳素基因SNP分析 | 第24-45页 |
·材料与方法 | 第24-30页 |
·试验材料 | 第24-25页 |
·试验材料的采集与处理 | 第24页 |
·主要试剂与配制 | 第24-25页 |
·仪器与设备 | 第25页 |
·试验方法 | 第25-26页 |
·基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
·基因组DNA含量和纯度的测定 | 第26页 |
·基因组DNA的电泳分析 | 第26页 |
·PCR扩增反应 | 第26-28页 |
·PCR扩增引物的设计与合成 | 第26-27页 |
·对催乳素基因不同片段扩增条件的确定 | 第27-28页 |
·PCR反应程序 | 第28页 |
·PCR产物的检测 | 第28页 |
·PCR-SSCP分析 | 第28-30页 |
·不同浓度聚丙烯酰胺凝胶的配制 | 第28-29页 |
·PAGE胶的灌制 | 第29页 |
·PCR产物的变性及电泳 | 第29页 |
·聚丙烯酰胺凝胶的染色 | 第29-30页 |
·基因频率和等位基因频率的计算 | 第30页 |
·PCR产物的序列测定 | 第30页 |
·DNA序列比对 | 第30页 |
·结果与分析 | 第30-41页 |
·外显子2、3、4、5的PCR扩增产物及SSCP分析结果 | 第30-38页 |
·鸭PRL基因外显子2片段的PCR及SSCP结果分析 | 第30-32页 |
·鸭PRL基因外显子3片段的PCR及SSCP结果分析 | 第32-33页 |
·鸭PRL基因外显子4片段的PCR及SSCP结果分析 | 第33-35页 |
·鸭PRL基因外显子5片段的PCR及SSCP结果分析 | 第35-38页 |
·等位基因频率及显著性检验 | 第38-41页 |
·外显子4片段基因型及等位基因频率 | 第38-39页 |
·外显子5片段的基因型及等位基因频率 | 第39-41页 |
·讨论 | 第41-44页 |
·PRL基因的多态性 | 第41-42页 |
·群体基因频率分析 | 第42页 |
·影响PCR-SSCP效果的因素 | 第42-44页 |
·PCR的效果 | 第42页 |
·凝胶浓度和胶联度 | 第42-43页 |
·电泳条件 | 第43-44页 |
·小结 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-53页 |
附录 | 第53-55页 |
致谢 | 第55页 |