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超级杂交稻两优培九EREBP cDNA的生物信息学分析与克隆

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
第一章 文献综述第9-22页
 1 植物中乙烯的生理作用及生物合成第9-14页
   ·乙烯的生理作用第9-11页
     ·乙烯在植物生长发育中的作用第9-10页
       ·果实的催熟第9-10页
       ·促进脱落和衰老第10页
       ·促进次生物质的分泌第10页
       ·促进开花和增加雌花第10页
       ·调节茎伸长生长第10页
     ·乙烯在植物抗性方面的作用第10-11页
       ·乙烯的抗逆性作用第10-11页
       ·乙烯的抗病性作用第11页
   ·乙烯的生物合成第11-14页
     ·乙烯的生物合成途径第11-12页
     ·乙烯生物合成过程中的三个关键酶第12-14页
 2 植物中乙烯信号的传递第14-20页
   ·乙烯信号的接受与转导第14-17页
     ·膜上乙烯受体第14-15页
     ·膜内乙烯信号传递体第15-17页
   ·乙烯反应元件结合蛋白的研究第17-20页
     ·乙烯反应元件结合蛋白的结构研究第17-18页
     ·乙烯反应元件结合蛋白的功能研究第18-20页
 3 问题与展望第20页
 4 本研究拟解决的问题第20-21页
 5 本研究的创新之处第21-22页
第二章 生物信息学分析第22-33页
 1 核酸序列检索第22-23页
   ·模式植物的核酸序列检索第22页
   ·水稻的核酸序列检索第22-23页
 2 核酸序列的同源性比对第23页
 3 蛋白质一级结构的预测第23-24页
   ·氨基酸序列的推测第23-24页
   ·蛋白质的同源性比对第24页
 4 蛋白质高级结构的预测第24-26页
   ·蛋白质二级结构的预测第24-26页
   ·蛋白质三级结构的预测第26页
 5 蛋白质的性质与功能预测第26-30页
   ·蛋白质的疏水性预测第26-27页
   ·蛋白质的跨膜区预测第27-29页
   ·蛋白质的信号肽预测第29页
   ·蛋白质的功能预测第29-30页
 6 系统进化分析第30-32页
 7 小结第32-33页
第三章 超级杂交稻EREBP cDNA序列的克隆第33-41页
 1 材料与试剂第33页
   ·植物材料第33页
   ·菌株第33页
   ·酶与试剂盒第33页
   ·试剂第33页
 2 实验方法第33-38页
   ·总RNA的提取及其质量检测第33-34页
     ·总RNA的提取第33-34页
     ·总RNA的质量检测第34页
     ·测定所提取RNA的OD_(260)及OD_(260)/OD_(280)值第34页
   ·用RT-PCR的方法获得EREBP cDNA片段第34-38页
     ·简并引物的设计第34-35页
     ·cDNA第一链的合成第35页
     ·EREBP cDNA片段的PCR扩增第35-36页
     ·切胶回收目的片段第36页
     ·将回收的目的片段克隆到pUCm-T载体上第36页
     ·大肠杆菌感受态细胞的制备及转化第36页
     ·目的片段的鉴定及测定第36-38页
       ·菌落PCR鉴定第36-37页
       ·质粒酶切鉴定第37-38页
 3 结果与分析第38-40页
   ·提取的总RNA的完整性检测第38页
   ·EREBP cDNA片段的RT-PCR扩增第38-39页
   ·EREBP cDNA片段的克隆第39-40页
 4 小结第40-41页
第四章 结论第41-43页
 1 结论第41页
 2 后续研究设想第41-43页
参考文献第43-53页
附录A.Y09942序列第53-54页
附录B.AK119885序列第54-55页
附录C.AK119885序列ORF结果第55-56页
附录D.AK119885与测序结果的BLAST第56-57页
附录E.EF507537序列第57-58页
附录F.超级杂交稻EREBP cDNA片段的测序报告第58-60页
致谢第60-61页
作者简历第61页

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