摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-22页 |
1 植物中乙烯的生理作用及生物合成 | 第9-14页 |
·乙烯的生理作用 | 第9-11页 |
·乙烯在植物生长发育中的作用 | 第9-10页 |
·果实的催熟 | 第9-10页 |
·促进脱落和衰老 | 第10页 |
·促进次生物质的分泌 | 第10页 |
·促进开花和增加雌花 | 第10页 |
·调节茎伸长生长 | 第10页 |
·乙烯在植物抗性方面的作用 | 第10-11页 |
·乙烯的抗逆性作用 | 第10-11页 |
·乙烯的抗病性作用 | 第11页 |
·乙烯的生物合成 | 第11-14页 |
·乙烯的生物合成途径 | 第11-12页 |
·乙烯生物合成过程中的三个关键酶 | 第12-14页 |
2 植物中乙烯信号的传递 | 第14-20页 |
·乙烯信号的接受与转导 | 第14-17页 |
·膜上乙烯受体 | 第14-15页 |
·膜内乙烯信号传递体 | 第15-17页 |
·乙烯反应元件结合蛋白的研究 | 第17-20页 |
·乙烯反应元件结合蛋白的结构研究 | 第17-18页 |
·乙烯反应元件结合蛋白的功能研究 | 第18-20页 |
3 问题与展望 | 第20页 |
4 本研究拟解决的问题 | 第20-21页 |
5 本研究的创新之处 | 第21-22页 |
第二章 生物信息学分析 | 第22-33页 |
1 核酸序列检索 | 第22-23页 |
·模式植物的核酸序列检索 | 第22页 |
·水稻的核酸序列检索 | 第22-23页 |
2 核酸序列的同源性比对 | 第23页 |
3 蛋白质一级结构的预测 | 第23-24页 |
·氨基酸序列的推测 | 第23-24页 |
·蛋白质的同源性比对 | 第24页 |
4 蛋白质高级结构的预测 | 第24-26页 |
·蛋白质二级结构的预测 | 第24-26页 |
·蛋白质三级结构的预测 | 第26页 |
5 蛋白质的性质与功能预测 | 第26-30页 |
·蛋白质的疏水性预测 | 第26-27页 |
·蛋白质的跨膜区预测 | 第27-29页 |
·蛋白质的信号肽预测 | 第29页 |
·蛋白质的功能预测 | 第29-30页 |
6 系统进化分析 | 第30-32页 |
7 小结 | 第32-33页 |
第三章 超级杂交稻EREBP cDNA序列的克隆 | 第33-41页 |
1 材料与试剂 | 第33页 |
·植物材料 | 第33页 |
·菌株 | 第33页 |
·酶与试剂盒 | 第33页 |
·试剂 | 第33页 |
2 实验方法 | 第33-38页 |
·总RNA的提取及其质量检测 | 第33-34页 |
·总RNA的提取 | 第33-34页 |
·总RNA的质量检测 | 第34页 |
·测定所提取RNA的OD_(260)及OD_(260)/OD_(280)值 | 第34页 |
·用RT-PCR的方法获得EREBP cDNA片段 | 第34-38页 |
·简并引物的设计 | 第34-35页 |
·cDNA第一链的合成 | 第35页 |
·EREBP cDNA片段的PCR扩增 | 第35-36页 |
·切胶回收目的片段 | 第36页 |
·将回收的目的片段克隆到pUCm-T载体上 | 第36页 |
·大肠杆菌感受态细胞的制备及转化 | 第36页 |
·目的片段的鉴定及测定 | 第36-38页 |
·菌落PCR鉴定 | 第36-37页 |
·质粒酶切鉴定 | 第37-38页 |
3 结果与分析 | 第38-40页 |
·提取的总RNA的完整性检测 | 第38页 |
·EREBP cDNA片段的RT-PCR扩增 | 第38-39页 |
·EREBP cDNA片段的克隆 | 第39-40页 |
4 小结 | 第40-41页 |
第四章 结论 | 第41-43页 |
1 结论 | 第41页 |
2 后续研究设想 | 第41-43页 |
参考文献 | 第43-53页 |
附录A.Y09942序列 | 第53-54页 |
附录B.AK119885序列 | 第54-55页 |
附录C.AK119885序列ORF结果 | 第55-56页 |
附录D.AK119885与测序结果的BLAST | 第56-57页 |
附录E.EF507537序列 | 第57-58页 |
附录F.超级杂交稻EREBP cDNA片段的测序报告 | 第58-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
作者简历 | 第61页 |