| 中文摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 文献综述 | 第13-22页 |
| 1 济宁青山羊的品种特性 | 第13-14页 |
| 2 毛囊的研究进展 | 第14-16页 |
| ·毛囊的基本结构 | 第14页 |
| ·毛囊发育的分子调控机制 | 第14-15页 |
| ·毛囊的周期性变化 | 第15-16页 |
| 3 EGF 及其受体的生物学功能及研究进展 | 第16-18页 |
| ·EGF 及其受体的分子结构 | 第16-17页 |
| ·EGF 及其受体的生物学功能 | 第17-18页 |
| 4 IGF-2 的生物学效应与研究进展 | 第18-20页 |
| ·IGF-2 的分子结构 | 第18页 |
| ·IGF-2 的生物学作用 | 第18-20页 |
| ·基因印记 | 第18-19页 |
| ·IGF-2 与生物个体发育的关系 | 第19页 |
| ·IGF-2 与肿瘤的关系 | 第19-20页 |
| 5 实时荧光定量PCR 的原理、特点及应用 | 第20-21页 |
| ·实时荧光定量PCR 的原理 | 第20页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术的特点 | 第20-21页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术的应用 | 第21页 |
| 6 本研究的目的、意义和研究方案 | 第21-22页 |
| 试验一 济宁青山羊皮肤组织学结构研究 | 第22-28页 |
| 1 材料和方法 | 第22-25页 |
| ·试验材料 | 第22-23页 |
| ·试验动物 | 第22页 |
| ·样本采集与固定 | 第22页 |
| ·试验仪器设备及试剂 | 第22-23页 |
| ·试验用仪器设备 | 第22-23页 |
| ·试验用试剂的来源 | 第23页 |
| ·试验用试剂的配制及处理 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-25页 |
| ·常规石蜡切片制作 | 第23-24页 |
| ·常规石蜡切片染色 | 第24页 |
| ·HE（苏木精-伊红）染色流程 | 第24页 |
| ·常规石蜡切片组织学观察 | 第24页 |
| ·常规石蜡切片图像采集 | 第24-25页 |
| ·数据统计分析 | 第25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-27页 |
| ·毛囊的物理指标 | 第25-26页 |
| ·毛囊数量 | 第25页 |
| ·毛囊直径 | 第25-26页 |
| ·毛囊的组织切片 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| 试验二 济宁青山羊不同发育阶段EGF 差异表达研究 | 第28-41页 |
| 1 材料与方法 | 第28-34页 |
| ·试验材料 | 第28-30页 |
| ·试验动物 | 第28页 |
| ·样本采集与固定 | 第28页 |
| ·试验仪器设备及试剂 | 第28-30页 |
| ·试验用仪器设备 | 第28-29页 |
| ·试验用试剂的来源 | 第29页 |
| ·试验用试剂的配制及处理 | 第29-30页 |
| ·试验方法 | 第30-34页 |
| ·引物设计及合成 | 第30页 |
| ·皮肤样本中总RNA 的提取 | 第30-31页 |
| ·总RNA 的质量检测 | 第31页 |
| ·cDNA 模板的合成 | 第31-32页 |
| ·目的基因EGF 和内参基因RT-PCR 条件优化 | 第32页 |
| ·目的基因和内参基因FQ-PCR 条件优化 | 第32-33页 |
| ·目的基因和内参基因FQ-PCR 熔解曲线分析 | 第33页 |
| ·相对定量标准曲线的构建和重复性分析 | 第33页 |
| ·目的基因EGF 与内参基因GAPDH 荧光定量PCR 条件建立 | 第33-34页 |
| ·统计分析 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-39页 |
| ·总RNA 的提取及其完整性和纯度检测 | 第34页 |
| ·反转录合成cDNA 模板 | 第34-35页 |
| ·溶解曲线 | 第35-36页 |
| ·试验相对定量计算方法的确定 | 第36-38页 |
| ·双标准曲线的建立 | 第36-37页 |
| ·目的基因扩增曲线分析 | 第37-38页 |
| ·不同发育阶段EGF 的差异表达 | 第38-39页 |
| ·相关性分析 | 第39页 |
| 3 讨论 | 第39-41页 |
| 试验三 济宁青山羊不同发育阶段IGF-2 差异表达研究 | 第41-49页 |
| 1 材料与方法 | 第41-46页 |
| ·试验材料 | 第41-43页 |
| ·试验动物 | 第41页 |
| ·样本采集与固定 | 第41页 |
| ·试验仪器设备及试剂 | 第41-43页 |
| ·试验用仪器设备 | 第41-42页 |
| ·试验用试剂的来源 | 第42页 |
| ·试验用试剂的配制及处理 | 第42-43页 |
| ·试验方法 | 第43-46页 |
| ·引物设计及合成 | 第43页 |
| ·皮肤样本中总RNA 的提取与质量检测 | 第43页 |
| ·cDNA 模板的合成 | 第43-44页 |
| ·目的基因IGF-2 和内参基因的RT-PCR 条件优化 | 第44-45页 |
| ·目的基因和内参基因FQ-PCR 条件优化 | 第45页 |
| ·目的基因和内参基因FQ-PCR 熔解曲线分析 | 第45页 |
| ·相对定量标准曲线的构建和重复性分析 | 第45-46页 |
| ·目的基因IGF-2 与内参基因GAPDH 荧光定量PCR 条件建立 | 第46页 |
| ·统计分析 | 第46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-48页 |
| ·总 RNA 的提取及其完整性和纯度检测 | 第46页 |
| ·荧光定量标准曲线与溶解曲线 | 第46-48页 |
| ·不同生长时期济宁青山羊皮肤IGF2 表达变化 | 第48页 |
| 3 讨论 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 1 济宁青山羊的皮肤毛囊组织特性 | 第49页 |
| 2 EGF 在不同月龄的差异表达 | 第49页 |
| 3 IGF2 在不同发育时期的差异表达 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 附录 图版及图版说明 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第59-60页 |
| 附件 | 第60页 |
