摘要一 | 第1-4页 |
Abstract one | 第4-5页 |
摘要二 | 第5-6页 |
Abstract two | 第6-12页 |
第一部分 芽抱杆菌诱变育种 | 第12-34页 |
第一章 绪论 | 第13-19页 |
·抗生素的发现及应用 | 第13页 |
·抗生素耐药性 | 第13-18页 |
·抗生素耐药性的产生及现状 | 第13-15页 |
·抗生素的耐药机理 | 第15-16页 |
·产生抗生素耐药性的人为原因 | 第16-17页 |
·应对抗生素耐药性的措施 | 第17-18页 |
·新抗生素和抗生素替代品的开发研究 | 第18页 |
·本课题的研究内容和意义 | 第18-19页 |
第二章 实验材料与方法 | 第19-24页 |
·菌株 | 第19页 |
·培养基及试剂 | 第19页 |
·仪器 | 第19-20页 |
·试验方法 | 第20-24页 |
·生长曲线的测定 | 第20页 |
·菌落形成单位的测定 | 第20页 |
·菌悬液制备及最佳诱变时间的确定 | 第20页 |
·紫外诱变过程 | 第20-21页 |
·抑菌实验复筛诱变菌株 | 第21页 |
·滤纸片法抑菌实验复筛诱变菌株 | 第21页 |
·第二轮紫外诱变 | 第21-22页 |
·葡萄糖标准曲线的测定 | 第22页 |
·多糖含量的测定 | 第22页 |
·筛选最佳突变体 | 第22-23页 |
·发酵条件的优化 | 第23-24页 |
第三章 实验结果与讨论 | 第24-33页 |
·芽孢杆菌生长曲线 | 第24页 |
·最佳诱变时间的确定 | 第24-25页 |
·诱变菌株的初筛选 | 第25-26页 |
·复筛诱变菌株 | 第26页 |
·第二轮紫外诱变 | 第26-27页 |
·复筛第二轮诱变菌株 | 第27页 |
·多糖含量测定结果 | 第27-29页 |
·最佳诱变菌株的确定 | 第29-30页 |
·发酵条件的优化 | 第30-33页 |
·发酵时间对活性成分产量影响 | 第30页 |
·培养基初始pH对活性成分产量影响 | 第30-31页 |
·发酵温度对活性成分产量影响 | 第31-32页 |
·发酵摇床转速对活性成分产量影响 | 第32-33页 |
小结 | 第33-34页 |
第二部分 铜绿假单胞菌PAO1菲、萘降解相关研究 | 第34-67页 |
第一章 绪论 | 第35-43页 |
·环境中多环芳烃污染物的来源及现状 | 第35-36页 |
·多环芳烃的微生物降解 | 第36-42页 |
·降解多环芳烃的微生物种类 | 第36页 |
·多环芳烃的生物降解机理 | 第36-38页 |
·多环芳烃的降解途径 | 第38-40页 |
·影响多环芳烃生物降解的因素 | 第40-42页 |
·生物修复在多环芳烃污染治理方面的应用 | 第42页 |
·本课题的研究内容和意义 | 第42-43页 |
第二章 实验材料和方法 | 第43-54页 |
·菌株及质粒 | 第43页 |
·培养基与试剂 | 第43-44页 |
·主要实验仪器 | 第44页 |
·试验方法 | 第44-54页 |
·以水杨酸、邻苯二甲酸为唯一碳源研究菲、萘降解途径 | 第44页 |
·菲、萘降解重要中间产物的鉴定方法 | 第44-45页 |
·随机启动子库的筛选及菲、萘降解相关基因的确定 | 第45页 |
·质粒的快速提取 | 第45-46页 |
·质粒或DNA片段的酶切 | 第46页 |
·聚合酶链式反应 | 第46-47页 |
·豁性末端连接 | 第47页 |
·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第47-48页 |
·电转化 | 第48页 |
·蓝白筛选 | 第48-49页 |
·三亲株杂交试验 | 第49页 |
·基因敲除实验过程 | 第49-51页 |
·突变体表型测定 | 第51页 |
·绿脓菌素含量的测定 | 第51页 |
·随机转座突变 | 第51-52页 |
·复筛突变体 | 第52-54页 |
第三章 实验结果与讨论 | 第54-66页 |
·以水杨酸、邻苯二甲酸为唯一碳源研究菲、萘降解途径 | 第54-55页 |
·菲、萘降解重要中间产物的鉴定 | 第55-57页 |
·铜绿假单胞菌PAO1随机启动子库筛选 | 第57-58页 |
·PAO1随机启动子库的筛选及相关基因的确定 | 第58页 |
·菲、萘降解相关基因的研究 | 第58-65页 |
·PA2666突变体的验证及其表型研究 | 第59-63页 |
·PA4008突变体的验证及其表型研究 | 第63-65页 |
·随机转座突变体库的构建 | 第65页 |
·随机转座突变体库的筛选 | 第65-66页 |
小结 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-72页 |
致谢 | 第72页 |