| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-26页 |
| 1 DNA纯化研究概况 | 第8-15页 |
| ·DNA纯化的原则与步骤 | 第8-9页 |
| ·DNA纯化技术现状 | 第9-15页 |
| 2 磁性复合微粒在DNA纯化中的应用 | 第15-20页 |
| ·磁性复合微粒简介 | 第15-18页 |
| ·磁性复合微粒纯化DNA | 第18-20页 |
| 3 细菌基因组DNA纯化 | 第20-23页 |
| ·细菌细胞壁结构 | 第20-22页 |
| ·细菌基因组DNA纯化技术概况 | 第22-23页 |
| 4 论文出发点和主要工作 | 第23-26页 |
| 第二章 金磁微粒纯化革兰氏阴性菌基因组DNA方法的建立 | 第26-44页 |
| 1 实验材料 | 第26-27页 |
| ·试剂与仪器 | 第26-27页 |
| ·溶液配制 | 第27页 |
| ·菌种 | 第27页 |
| 2 实验 | 第27-33页 |
| ·DNA纯化步骤 | 第28页 |
| ·基因组DNA质量评价 | 第28-29页 |
| ·重悬液的选择 | 第29页 |
| ·蛋白酶K作用条件的优化 | 第29-30页 |
| ·高盐缓冲液作用条件的优化 | 第30-31页 |
| ·结合液的选择 | 第31-32页 |
| ·清洗液的选择 | 第32页 |
| ·洗脱条件的优化 | 第32-33页 |
| ·菌体用量的选择 | 第33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-42页 |
| ·重悬液的选定 | 第33-35页 |
| ·蛋白酶K作用条件的确定 | 第35-36页 |
| ·高盐缓冲液及其作用条件的确定 | 第36-38页 |
| ·结合液的选定 | 第38-39页 |
| ·清洗液的选定 | 第39-40页 |
| ·洗脱条件的确定 | 第40-41页 |
| ·菌体用量的选定 | 第41-42页 |
| 4 本章小结 | 第42-44页 |
| 第三章 金磁微粒纯化革兰氏阴性菌基因组DNA方法的评价 | 第44-52页 |
| 1 实验材料 | 第44-45页 |
| ·试剂与仪器 | 第44页 |
| ·溶液配制 | 第44-45页 |
| ·菌种 | 第45页 |
| 2 实验 | 第45-47页 |
| ·实验方案 | 第45-46页 |
| ·纯化体系稳定性评价 | 第46页 |
| ·与商品试剂盒的对比 | 第46页 |
| ·PCR | 第46-47页 |
| 3 结果与讨论 | 第47-51页 |
| ·纯化体系稳定性结果 | 第47-49页 |
| ·与商品试剂盒对比结果 | 第49-51页 |
| ·PCR结果 | 第51页 |
| 4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 金磁微粒用于革兰氏阳性菌基因组DNA纯化的初步探索 | 第52-60页 |
| 1 实验材料 | 第52-53页 |
| ·试剂与仪器 | 第52页 |
| ·溶液配制 | 第52-53页 |
| ·菌种 | 第53页 |
| 2 实验 | 第53-55页 |
| ·实验方案 | 第53-54页 |
| ·溶菌酶用量的优化 | 第54页 |
| ·RNase A用量优化 | 第54页 |
| ·样本处理方式的比较 | 第54页 |
| ·与商品试剂盒的对比 | 第54页 |
| ·PCR | 第54-55页 |
| 3 结果与讨论 | 第55-59页 |
| ·溶菌酶用量的选择 | 第55-56页 |
| ·RNase A用量的选择 | 第56-57页 |
| ·样本处理方式的选择 | 第57-58页 |
| ·与商品试剂盒的比较 | 第58页 |
| ·PCR结果 | 第58-59页 |
| 4 本章小结 | 第59-60页 |
| 全文总结 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
