| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| ·概述 | 第12-14页 |
| ·形成芳—芳键的方法 | 第12-13页 |
| ·含氟乙撑类柔性基团做桥健的液晶化合物合成的传统方法 | 第13-14页 |
| ·Suzuki交叉偶联 | 第14-22页 |
| ·Suzuki交叉偶联反应的机理 | 第14-15页 |
| ·Suzuki交叉偶联反应中的不同卤代烃 | 第15-16页 |
| ·芳基硼酸 | 第16-18页 |
| ·Suzuki交叉偶联反应中碱的利用 | 第18-19页 |
| ·Suzuki交叉偶联反应中的相转移催化剂 | 第19页 |
| ·Suzuki交叉偶联反应中的催化剂 | 第19-21页 |
| ·含膦配体催化剂 | 第19-20页 |
| ·无磷配体催化剂 | 第20-21页 |
| ·新型负载型催化剂 | 第21页 |
| ·新技术交叉偶联在交叉偶联反应中的应用 | 第21-22页 |
| ·在离子液体中的Suzuki交叉偶联反应 | 第21页 |
| ·固相合成 | 第21-22页 |
| ·Wittig反应 | 第22-24页 |
| ·Wittig反应机理 | 第22-23页 |
| ·碱的种类 | 第23页 |
| ·反应溶剂 | 第23-24页 |
| 第二章 二—三苯基膦乙酸把催化交叉偶联反应合成联苯类含氟液晶化合物 | 第24-46页 |
| ·实验部分 | 第24-34页 |
| ·合成芳基硼酸 | 第24-28页 |
| ·合成芳基硼酸的实验装备 | 第24页 |
| ·实验仪器 | 第24页 |
| ·实验试剂 | 第24-25页 |
| ·制备过程 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-28页 |
| ·合成卤代芳烃 | 第28-30页 |
| ·合成卤代芳烃的实验装备 | 第28页 |
| ·实验仪器 | 第28页 |
| ·实验溶剂 | 第28-29页 |
| ·制备过程 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30页 |
| ·合成液晶化合物 | 第30-34页 |
| ·实验仪器 | 第30页 |
| ·实验试剂 | 第30-31页 |
| ·制备过程 | 第31-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-44页 |
| ·相转移催化剂的影响 | 第34-36页 |
| ·不同相转移催化剂对反应的影响 | 第35页 |
| ·相转移催化剂的用量 | 第35-36页 |
| ·溶剂对反应的影响 | 第36-37页 |
| ·碱对反应的影响 | 第37-39页 |
| ·温度对反应的影响 | 第39页 |
| ·不同催化剂对反应的影响 | 第39-42页 |
| ·催化剂量对反应的影响 | 第41-42页 |
| ·催化剂的回收套用 | 第42页 |
| ·生成钯黑的机理 | 第42页 |
| ·催化剂的回收套用 | 第42页 |
| ·二-二苯基膦乙酸钯催化不同卤代芳烃的偶联反应 | 第42-43页 |
| ·不同芳基硼酸对反应的影响 | 第43-44页 |
| ·联苯类含氟液晶化合物的液晶性的分析 | 第44-46页 |
| 第三章 利用 Wittig反应合成乙烷类含氟液晶化合物 | 第46-53页 |
| ·实验部分 | 第46-49页 |
| ·仪器及试剂 | 第46页 |
| ·合成 | 第46-49页 |
| ·其他乙烷类液晶化合物的合成 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-53页 |
| ·Wittig反应的副反应 | 第49-50页 |
| ·Wittig反应中的碱 | 第50-51页 |
| ·液晶的构象 | 第51页 |
| ·温度对 Wittig反应的影响 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 附录 | 第58-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
