| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| ·小麦杂种优势利用研究进展 | 第9-13页 |
| ·杂种优势的概念 | 第9页 |
| ·小麦杂种优势利用的途径 | 第9-13页 |
| ·三系法 | 第9-10页 |
| ·两系法 | 第10-11页 |
| ·化学杀雄法 | 第11-12页 |
| ·几种途径相互结合利用杂种优势 | 第12-13页 |
| ·种子纯度鉴定 | 第13-23页 |
| ·常规鉴定法 | 第13-14页 |
| ·种子鉴定法 | 第13页 |
| ·幼苗鉴定法 | 第13页 |
| ·田间小区种植鉴定 | 第13-14页 |
| ·物理化学鉴定法 | 第14页 |
| ·生化指纹图谱鉴定法 | 第14-17页 |
| ·同工酶电泳指纹图谱 | 第14-15页 |
| ·蛋白质电泳指纹图谱 | 第15-17页 |
| ·DNA 指纹图谱鉴定法 | 第17-23页 |
| ·RAPD 技术 | 第17-18页 |
| ·RFLP 技术 | 第18-19页 |
| ·AFLP 技术 | 第19-20页 |
| ·SSR 技术 | 第20-21页 |
| ·ISSR 技术 | 第21-22页 |
| ·SNP 技术 | 第22页 |
| ·IMP 技术 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 麦醇溶蛋白电泳技术在杂交小麦纯度鉴定中的应用 | 第25-31页 |
| ·材料与方法 | 第25-26页 |
| ·供试材料 | 第25页 |
| ·醇溶蛋白A-PAGE 检测 | 第25-26页 |
| ·主要试剂的配制 | 第25-26页 |
| ·醇溶蛋白的提取 | 第26页 |
| ·凝胶的制备 | 第26页 |
| ·加样 | 第26页 |
| ·电泳 | 第26页 |
| ·染色及照相保存 | 第26页 |
| ·醇溶蛋白标准电泳图谱的构建 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-28页 |
| ·醇溶蛋白标准电泳图谱 | 第26-27页 |
| ·利用醇溶蛋白标准图谱鉴定杂交小麦种子纯度的可靠性 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-31页 |
| 第三章 RAPD 技术在杂交小麦种子纯度鉴定中的应用 | 第31-43页 |
| ·材料与方法 | 第31-34页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·主要试剂及其配制 | 第31-32页 |
| ·仪器设备 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-34页 |
| ·DNA 的提取与检测 | 第32-33页 |
| ·RAPD 扩增及扩增产物的检测 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-40页 |
| ·不同DNA 提取方法的比较 | 第34-35页 |
| ·RAPD 反应体系的优化 | 第35-37页 |
| ·Mg~(2+)浓度对RAPD 扩增的影响 | 第35页 |
| ·引物浓度对RAPD 扩增的影响 | 第35-36页 |
| ·Taq 酶浓度对RAPD 扩增的影响 | 第36页 |
| ·模板浓度对RAPD 扩增的影响 | 第36-37页 |
| ·dNTPs 浓度对RAPD 扩增的影响 | 第37页 |
| ·多态性引物的筛选 | 第37-38页 |
| ·RAPD 指纹图谱的构建 | 第38-39页 |
| ·引物扩增稳定性的验证 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-43页 |
| 第四章 ‘西杂一号’种子纯度鉴定 | 第43-45页 |
| ·材料与方法 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
