| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 1 引言 | 第10-21页 |
| ·研究背景 | 第10-18页 |
| ·植物对非生物胁迫的应答机制 | 第10页 |
| ·转录水平的逆境应答途径 | 第10-11页 |
| ·转录因子的结构特征 | 第11-14页 |
| ·AP2/EREBP 转录因子 | 第14-15页 |
| ·DREB 转录因子的功能研究 | 第15-16页 |
| ·冷激蛋白的研究进展 | 第16-17页 |
| ·酵母双杂交的研究 | 第17-18页 |
| ·研究意义、内容和技术路线 | 第18-21页 |
| ·研究意义 | 第18-19页 |
| ·研究内容 | 第19-20页 |
| ·技术路线 | 第20-21页 |
| 2 小麦 DREB 类转录因子的表达特异性分析 | 第21-27页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·仪器和试剂 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-23页 |
| ·材料的处理 | 第21页 |
| ·植物材料 RNA 的提取和cDNA 的合成 | 第21-22页 |
| ·实时定量 PCR | 第22-23页 |
| ·结果与分析 | 第23-25页 |
| ·小麦 RNA 的提取和cDNA 合成 | 第23页 |
| ·DREB 基因的表达特异性分析 | 第23-25页 |
| ·讨论 | 第25-27页 |
| 3 TADREB6 互作蛋白的筛选和鉴定 | 第27-46页 |
| ·实验材料及仪器 | 第27页 |
| ·植物材料、菌株和载体质粒 | 第27页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-38页 |
| ·植物材料的处理 | 第27页 |
| ·植物材料总 RNA 的提取及 Poly(A) RNA 提取 | 第27-29页 |
| ·第一条链cDNA 和ds cDNA 的合成 | 第29-30页 |
| ·培养基的配制 | 第30-35页 |
| ·cDNA 文库的筛选及阳性克隆的鉴定 | 第35-36页 |
| ·分析比对候选阳性克隆 | 第36-37页 |
| ·候选阳性克隆的测序与分析 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-44页 |
| ·总 RNA 的提取和cDNA 文库的构建 | 第38页 |
| ·诱饵蛋白基因的克隆 | 第38-39页 |
| ·诱饵载体的构建 | 第39-40页 |
| ·诱饵载体的自激活验证 | 第40-41页 |
| ·文库的筛选和阳性候选克隆的鉴定 | 第41-42页 |
| ·分析比对得到的阳性候选克隆 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 4 转 W18 基因小麦的获得和转 XUA 和 XUB 基因拟南芥的功能鉴定 | 第46-60页 |
| ·实验材料及仪器 | 第46页 |
| ·植物材料、菌株和载体质粒 | 第46页 |
| ·仪器及试剂 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-51页 |
| ·小麦基因组 DNA 的提取 | 第46-47页 |
| ·转基因小麦的阳性检测 | 第47页 |
| ·植物基因表达载体的构建 | 第47-48页 |
| ·根癌农杆菌感受态细胞的制备与转化 | 第48页 |
| ·野生型拟南芥种植 | 第48-49页 |
| ·拟南芥的转化 | 第49-50页 |
| ·转基因拟南芥的筛选 | 第50页 |
| ·转基因拟南芥种子在 NaCl 条件下萌发实验 | 第50页 |
| ·转基因拟南芥幼苗耐盐性鉴定 | 第50-51页 |
| ·转基因拟南芥幼苗的耐寒性鉴定 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-59页 |
| ·转基因小麦的阳性检测 | 第51-53页 |
| ·转基因表达载体 PBI121- XuA 和 PBI121-XuB 的构建 | 第53-54页 |
| ·PBI121-XuA 和PBI121-XuB 转化农杆菌及鉴定 | 第54-55页 |
| ·转基因拟南芥的筛选 | 第55页 |
| ·转 XuA 和 XuB 基因拟南芥在盐胁迫下的萌发率 | 第55-57页 |
| ·转基因拟南芥耐盐性鉴定 | 第57页 |
| ·转基因拟南芥的耐寒性鉴定 | 第57-59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| 5 结论 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 作者简介 | 第69页 |
