| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-17页 |
| ·亚麻核不育基因的研究进展 | 第10-11页 |
| ·亚麻核不育基因的细胞学、生理生化、遗传规律以其利用方面的研究 | 第10页 |
| ·亚麻核不育株和可育株的分子机理的研究与分析 | 第10页 |
| ·亚麻核不育相关基因MS2-F 的克隆及研究进展 | 第10-11页 |
| ·人工创造雄性不育植株的策略 | 第11-13页 |
| ·特异表达基因破坏花药绒毡层的雄性不育基因 | 第11页 |
| ·利用分子伴侣基因和反义 RNA 技术获得植物雄性不育基因和植株 | 第11-12页 |
| ·通过提早降解胼胝质获得植物雄性不育系 | 第12页 |
| ·细菌基因在植物中组成型表达导致植物雄性不育 | 第12-13页 |
| ·通过转座子突变创造雄性不育系 | 第13页 |
| ·扰乱线粒体功能的细胞质雄性不育基因 | 第13页 |
| ·导入与细胞质雄性不育相关的基因创造雄性不育系 | 第13页 |
| ·抗除草剂基因的研究进展 | 第13-15页 |
| ·抗草甘膦基因的研究 | 第13-14页 |
| ·抗草丁膦除草剂基因的研究 | 第14-15页 |
| ·抗磺酰脲类与咪唑酮类除草剂基因的研究 | 第15页 |
| ·本文中使用的相关载体 | 第15-16页 |
| ·pHANNIBAL 载体 | 第15页 |
| ·pART27 载体 | 第15-16页 |
| ·本实验的目的意义 | 第16-17页 |
| ·主要仪器设备 | 第17页 |
| 2 拟南芥绒毡层A9 启动子和EPSPS 基因的克隆 | 第17-28页 |
| ·材料与方法 | 第18-22页 |
| ·植物材料及菌株 | 第18页 |
| ·引物设计 | 第18-19页 |
| ·主要试剂及配制 | 第19页 |
| ·植物基因组DNA 的提取 | 第19-20页 |
| ·目的基因PCR 扩增和回收 | 第20-21页 |
| ·目的基因的克隆及测序 | 第21-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-27页 |
| ·A9 启动子DNA 序列的获得 | 第22-23页 |
| ·A9 启动子序列分析 | 第23-24页 |
| ·EPSPS 基因的获得 | 第24-25页 |
| ·EPSPS 基因序列分析 | 第25-27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| 3 亚麻雄性不育基因表达载体构建 | 第28-36页 |
| ·材料与方法 | 第28-33页 |
| ·菌株与主要试剂 | 第28页 |
| ·相关载体 | 第28页 |
| ·载体构建的技术路线 | 第28-30页 |
| ·从大肠杆菌中提取质粒 | 第30-31页 |
| ·pGM-A9、pHANNIBAL-172 和pHANNIBAL-944 的双酶切与连接 | 第31页 |
| ·连接产物的转化与 PCR 检测 | 第31页 |
| ·pGM-EPSPS 和pART27 的双酶切与连接 | 第31-32页 |
| ·连接产物的转化与检测 | 第32页 |
| ·亚麻雄性不育表达载体的构建 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-35页 |
| ·pHANNIBAL-A9-172 和pHANNIBAL-A9-944 的构建 | 第33页 |
| ·pART27-EPSPS 载体的获得 | 第33-34页 |
| ·亚麻雄性不育表达载体的构建 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| ·绒毡层A9 启动子的研究进展 | 第35页 |
| ·EPSPS 基因在转基因中的应用研究 | 第35页 |
| ·载体的构建思路 | 第35-36页 |
| 4 结论 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 作者简介 | 第42页 |
