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钒基催化剂作用下苯直接氨基化和羟基化反应的理论研究

摘要第1-10页
Abstract第10-15页
第一章 苯直接氨基化和羟基化研究现状第15-27页
   ·苯直接氨基化反应及机理研究进展第15-17页
     ·氨作为氨基化试剂第15-17页
     ·羟胺作为氨基化试剂第17页
   ·钒作催化剂的苯直接羟基化反应及机理研究进展第17-21页
     ·含钒催化剂气相氧化苯制苯酚第19-20页
     ·含钒催化剂催化液相氧化苯制备苯酚第20-21页
   ·本论文工作的主要内容第21-23页
 参考文献第23-27页
第二章 理论方法简介第27-48页
   ·密度泛函方法第27-31页
   ·溶剂化效应方法第31-32页
   ·自然键轨道方法(Natural Bond Orbital, NBO)第32页
   ·“分子中的原子”方法(Atom-In-Molecules, AIM)第32-36页
     ·原子、键和分子结构的拓扑学定义第33-35页
     ·成键临界点(BCPs)的性质第35-36页
   ·电子局域泛函(Electron Localization Functional, ELF)第36-39页
   ·电荷分解分析(Charge Decomposition Analysis, CDA)及扩展的电荷分解分析法(Extended CDA)第39-42页
   ·核磁共振(NMR)和顺磁共振谱(EPR)模拟第42-44页
     ·NMR 的计算第42页
     ·核独立化学位移(Nuclear Independent Chemical Shift, NICS)及其在预测芳香性中的应用第42-43页
     ·EPR 谱中g 因子的预测第43-44页
 参考文献第44-48页
第三章 气相中VO_2~+氧化羟胺反应机理的理论研究第48-71页
   ·引言第48-49页
   ·计算细节第49-50页
   ·结果与讨论第50-65页
     ·NH_2O·和·NHOH 自由基复合物的形成第50-54页
     ·VO_2~+ 氧化NH_2O·自由基第54-56页
     ·[VO(OH)(NH_2O)]~+的分子内氧化还原第56-61页
     ·单电子和双电子反应机理的比较第61页
     ·最优反应途径的电子局域泛函(ELF)分析第61-65页
   ·结论第65-66页
 参考文献和注释第66-71页
第四章 钒基催化剂作用下羟胺为氨基化试剂的苯直接氨基化制苯胺反应机理的理论研究第71-105页
   ·引言第71页
   ·计算模型和方法第71-73页
   ·结果与讨论第73-100页
     ·简单模型催化剂 VO~(2+)第73-86页
     ·溶剂水配位的催化剂模型VO(H_2O)_5~(2+)第86-92页
     ·醋酸根和水配位的催化剂模型VO(Ac)(H_2O)_3~+第92-96页
     ·三种催化剂模型的比较第96-100页
   ·结论第100-101页
 参考文献和注释第101-105页
第五章 钒基催化剂作用下双氧水作氧化剂的苯直接羟基化反应的理论研究第105-127页
   ·引言第105-106页
   ·计算模型与方法第106-107页
   ·结果与讨论第107-124页
     ·三种活性物种的结构第108-109页
     ·单核溶剂配位物种CA1,VO(O_2)(CH_3CN)_4~+第109-113页
     ·双核钒催化剂CA2,(O_2)_2V(μ-O)_2V(0_2)(CH_3CN)第113-119页
     ·双核钒催化剂CA_3,(O_2)_2V(μ-O)_2VO (CH_3CN)第119-122页
     ·三种催化剂模型的比较第122-124页
   ·结论第124-125页
 参考文献第125-127页
第六章 铑铬双金属催化剂催化膦丁烯氢甲酰化反应机理的理论研究第127-168页
   ·引言第127-131页
   ·计算模型与方法第131-133页
   ·结果与讨论第133-163页
     ·催化剂的结构第133页
     ·膦丁烯氢甲酰化反应的催化循环第133-159页
     ·区域选择性的起源第159-161页
     ·铬的协同性第161-163页
   ·结论第163-164页
 参考文献第164-168页
攻读博士学位期间已发表和完成的论文目录第168-169页
致谢第169-170页

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