| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-12页 |
| 1 引言 | 第12-17页 |
| ·大针茅植物简介 | 第12-13页 |
| ·大针茅植物特征 | 第12页 |
| ·大针茅植物的研究概况 | 第12-13页 |
| ·水通道蛋白简介 | 第13-16页 |
| ·水通道蛋白分类 | 第13-14页 |
| ·水通道蛋白的结构及透水机制 | 第14-15页 |
| ·水通道蛋白在植物中的功能 | 第15-16页 |
| ·大针茅及其水分利用 | 第16-17页 |
| ·立题依据和意义 | 第17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-29页 |
| ·实验材料 | 第17页 |
| ·仪器和试剂 | 第17-18页 |
| ·总 RNA 提取和纯化 | 第18页 |
| ·引物的设计及合成 | 第18-20页 |
| ·SgPIPs 中间片段cDNA 序列扩增引物 | 第18-19页 |
| ·RACE 引物的设计及合成 | 第19-20页 |
| ·SgPIP1-1 全长cDNA 序列扩增引物 | 第20页 |
| ·SgPIP1-2 和 SgPIP1-3 全长cDNA 序列扩增引物 | 第20页 |
| ·SgPIPs 中间片段的克隆 | 第20-23页 |
| ·RT-PCR 反应 | 第20-21页 |
| ·RT-PCR 产物回收 | 第21-22页 |
| ·目的片段的克隆 | 第22-23页 |
| ·菌种的保存及目的片段的序列测定 | 第23页 |
| ·RACE 法克隆SgPIPs 末端序列 | 第23-29页 |
| ·SgPIPs 全长cDNA 序列克隆 | 第29页 |
| ·序列分析方法 | 第29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-55页 |
| ·总 RNA 的检测结果 | 第29-31页 |
| ·SgPIPs 中间片段cDNA 序列的克隆、测序及序列分析 | 第31-36页 |
| ·SgPIPs 中间片段cDNA 序列的克隆 | 第31-33页 |
| ·SgPIPs 中间片段cDNA 序列的阳性克隆鉴定及序列分析 | 第33-36页 |
| ·SgPIPs 的RACE 产物克隆、测序及序列分析 | 第36-43页 |
| ·SgPIPs 的3′RACE 产物克隆、测序及序列分析 | 第36-41页 |
| ·SgPIPs 的5′RACE 产物克隆、测序及序列分析 | 第41-43页 |
| ·SgPIPs 的全长cDNA 序列克隆、测序及序列分析 | 第43-53页 |
| ·SgPIP1-1 的全长cDNA 序列克隆、测序及序列分析 | 第43-46页 |
| ·SgPIP1-2 和SgPIP1-3 的全长cDNA 序列克隆、测序及序列分析 | 第46-53页 |
| ·SgPIPs 基因的氨基酸及进化分析 | 第53-55页 |
| ·SgPIP1-1 蛋白质结构预测 | 第55页 |
| 4 讨论 | 第55-58页 |
| ·大针茅SgPIPs 中间片段和末端cDNA 序列克隆 | 第55-57页 |
| ·大针茅SgPIPs 中间片段序列克隆 | 第55-56页 |
| ·大针茅SgPIPs 末端cDNA 序列克隆 | 第56页 |
| ·大针茅SgPIPs 全长cDNA 序列克隆 | 第56-57页 |
| ·大针茅SgPIPs 基因的序列特征 | 第57页 |
| ·SgPIP1-1，SgPIP1-2，SgPIP1-3 的进化分析 | 第57-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 作者简介 | 第65页 |
