| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-20页 |
| ·极端环境及极端环境微生物 | 第9-13页 |
| ·极端环境 | 第9页 |
| ·极端环境中的微生物 | 第9-13页 |
| ·盐碱湖中的微生物 | 第13-14页 |
| ·内蒙古盐碱湖研究概况 | 第14页 |
| ·微生物多样性 | 第14-19页 |
| ·微生物多样性的概念与表征 | 第14-15页 |
| ·微生物多样性的研究方法 | 第15-19页 |
| ·本研究的内容、目的和意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-31页 |
| ·实验材料 | 第20-23页 |
| ·主要试剂与试剂盒 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·主要溶液与缓冲液的配置 | 第20-22页 |
| ·培养基配方 | 第22页 |
| ·引物 | 第22-23页 |
| ·序列分析工具与软件 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-31页 |
| ·样品采集与处理 | 第23-24页 |
| ·水质参数的测定 | 第24-26页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第26-27页 |
| ·16S rDNA 的 PCR 扩增 | 第27页 |
| ·琼脂糖凝胶回收 PCR 产物 | 第27-28页 |
| ·目的片段的连接反应 | 第28页 |
| ·感受态细胞 DH5α的制备 | 第28-29页 |
| ·重组质粒的转化 | 第29页 |
| ·阳性克隆子的鉴定 | 第29-30页 |
| ·测序与系统发育分析 | 第30页 |
| ·微生物多样性指数分析 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-52页 |
| ·浑善达克盐碱湖环境参数 | 第31页 |
| ·纯培养样品中菌株分离鉴定及细菌群落分析 | 第31-38页 |
| ·分离菌株基因组 DNA 的提取 | 第31-32页 |
| ·菌株 16S rDNA 的 PCR 扩增 | 第32页 |
| ·阳性克隆的 PCR 鉴定 | 第32-33页 |
| ·分离培养细菌的系统发育分析 | 第33-38页 |
| ·环境样品 16S rDNA 文库的构建及细菌群落分析 | 第38-52页 |
| ·环境样品总 DNA 的提取 | 第38-39页 |
| ·16S rDNA 的 PCR 扩增 | 第39页 |
| ·16S rDNA 文库的构建 | 第39-40页 |
| ·环境样品细菌多样性指数分析及文库间相似性分析 | 第40-41页 |
| ·环境样品细菌系统发育分析 | 第41-52页 |
| 4 讨论与结论 | 第52-56页 |
| ·讨论 | 第52-55页 |
| ·纯培养方法与分子生物学方法对微生物多样性比较 | 第52-54页 |
| ·三个文库之间的差异比较 | 第54-55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |