| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 综述 | 第12-24页 |
| 1 链霉菌的分类地位 | 第12页 |
| 2 链霉菌的分类研究进展 | 第12-16页 |
| ·早期的形态分类 | 第12-13页 |
| ·形态特征 | 第12-13页 |
| ·培养性状 | 第13页 |
| ·生理生化分析 | 第13页 |
| ·生态条件 | 第13页 |
| ·数值分类 | 第13-14页 |
| ·化学分类研究 | 第14页 |
| ·分子分类研究 | 第14-16页 |
| ·DNA碱基分析 | 第14页 |
| ·DNA-DNA(rRNA)分子杂交技术 | 第14页 |
| ·16SrRNA寡核苷酸编目分析 | 第14-16页 |
| ·多相分类研究 | 第16页 |
| 3 链霉菌生理特性及其在植物病害防治中的应用 | 第16-20页 |
| ·链霉菌复杂的发育分化周期 | 第16页 |
| ·链霉菌丰富的次级代谢物 | 第16-17页 |
| ·链霉菌多样化的胞外水解酶 | 第17-18页 |
| ·几丁质酶 | 第17页 |
| ·β-1,3-葡聚糖酶 | 第17-18页 |
| ·碱性纤维素酶 | 第18页 |
| ·链霉菌对植物的诱导抗性 | 第18页 |
| ·生防链霉菌的筛选方法 | 第18-19页 |
| ·琼脂平板测定 | 第18页 |
| ·水解酶活性的筛选 | 第18-19页 |
| ·链霉菌分布的环境 | 第19页 |
| ·土壤 | 第19页 |
| ·海洋 | 第19页 |
| ·植物内生链霉菌 | 第19页 |
| ·链霉菌对植物病害的防治 | 第19-20页 |
| 4 适合链霉菌生长的培养基 | 第20页 |
| 5 甲壳素和壳聚糖 | 第20-24页 |
| ·甲壳素和壳聚糖的来源及结构 | 第20页 |
| ·链霉菌水解酶对甲壳素的降解 | 第20-21页 |
| ·甲壳低聚糖(壳聚糖)的生理活性 | 第21-23页 |
| ·抗菌作用 | 第21-22页 |
| ·促生作用 | 第22页 |
| ·诱导作物抗性 | 第22-23页 |
| ·壳聚糖对植物病害的抑制作用方式及机理 | 第23-24页 |
| 第二章 链霉菌F-1013种的鉴定及16S rDNA序列分析 | 第24-42页 |
| 1 材料与方法 | 第24-30页 |
| ·菌种 | 第24页 |
| ·培养基 | 第24-26页 |
| ·试剂 | 第26-27页 |
| ·形态学特征鉴定 | 第27页 |
| ·培养性状鉴定 | 第27页 |
| ·生理生化特征鉴定 | 第27-29页 |
| ·生长PH值测定 | 第27-28页 |
| ·生长温度测定 | 第28页 |
| ·淀粉水解测定 | 第28页 |
| ·牛奶凝固及液化测定 | 第28页 |
| ·产硫化氢测定 | 第28页 |
| ·黑色素产生测定 | 第28页 |
| ·纤维素分解测定 | 第28页 |
| ·碳源利用测定 | 第28-29页 |
| ·几丁质酶测定 | 第29页 |
| ·蛋白酶测定 | 第29页 |
| ·分子生物学鉴定 | 第29-30页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第29-30页 |
| ·DNA的检测—紫外分光光度法 | 第30页 |
| ·PCR体系的组成 | 第30页 |
| ·PCR参数 | 第30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-41页 |
| ·形态特征 | 第30-31页 |
| ·培养性状 | 第31-32页 |
| ·生理生化分析 | 第32-36页 |
| ·16S rDNA序列分析 | 第36-41页 |
| ·16S rDNA基因的扩增产物 | 第36-37页 |
| ·16S rDNA的序列 | 第37-38页 |
| ·菌株Streptomyces F-1013和相关菌株的16S rDNA同源性 | 第38-39页 |
| ·构建Streptomyces F-1013与相关菌株16SrDNA及120bp可变区同源树 | 第39-40页 |
| ·基于16S rDNA序列的聚类结果分析 | 第40-41页 |
| ·鉴定结果 | 第41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| 第三章 链霉菌F-1013对几丁质的利用与转化 | 第42-47页 |
| 1 材料与方法 | 第42-43页 |
| ·供试菌株 | 第42页 |
| ·发酵试验用培养基 | 第42页 |
| ·链霉菌F-1013的发酵培养 | 第42页 |
| ·虾粉的营养成分分析 | 第42-43页 |
| ·链霉菌F-1013与淡紫拟青霉PL-89的几丁质酶活比较 | 第43页 |
| ·发酵液中糖分的检测方法 | 第43页 |
| ·不同酸碱度培养基产菌量的比较 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-46页 |
| ·虾粉的营养成分 | 第43页 |
| ·链霉菌F-1013与淡紫拟青霉PL-89的几丁酶活比较 | 第43-44页 |
| ·培养期间发酵上清液中壳聚糖的含量变化 | 第44-45页 |
| ·不同酸碱度虾粉发酵液产菌量的比较 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-47页 |
| ·链霉菌F-1013培养基及培养条件的筛选和优化 | 第46页 |
| ·前景 | 第46-47页 |
| 第四章 链霉菌F-1013的抑菌性能 | 第47-56页 |
| 1 材料与方法 | 第47-49页 |
| ·拮抗菌株 | 第47页 |
| ·供试病原菌 | 第47页 |
| ·发酵培养基 | 第47-48页 |
| ·链霉菌F-1013的发酵培养 | 第48页 |
| ·链霉菌F-1013发酵液产菌量比较测定 | 第48页 |
| ·链霉菌F-1013虾壳粉发酵液抑菌性能分析 | 第48页 |
| ·链霉菌F-1013发酵液拮抗性比较测定 | 第48-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-55页 |
| ·各发酵液产菌量比较 | 第49-50页 |
| ·链霉菌F-1013虾壳粉发酵液抑菌性能 | 第50-52页 |
| ·四种发酵液对植物病原真菌的抑菌性能比较 | 第52-55页 |
| 3 讨论 | 第55-56页 |
| 第五章 链霉菌F-1013虾粉发酵液对黄瓜苗的促生及抗性诱导 | 第56-62页 |
| 1 材料与方法 | 第56-58页 |
| ·材料 | 第56页 |
| ·培养液 | 第56页 |
| ·仪器与试剂 | 第56-57页 |
| ·仪器设备 | 第56-57页 |
| ·试剂配制 | 第57页 |
| ·链霉菌F-1013的发酵培养 | 第57页 |
| ·发酵液的处理 | 第57页 |
| ·黄瓜种子的处理 | 第57-58页 |
| ·促生指标的测定 | 第58页 |
| ·几丁质酶活性的测定 | 第58页 |
| ·标准还原糖的测定 | 第58页 |
| ·酶蛋白的提取和几丁酶活力测定 | 第58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-61页 |
| ·各处理液对黄瓜幼苗生长的影响 | 第58-60页 |
| ·各处理液对黄瓜幼苗几丁酶活的影响 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-62页 |
| 总结 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附录 | 第71页 |
