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氟比洛芬脂质体凝胶剂的制备及评价

中文摘要第1-11页
英文摘要第11-13页
前言第13-16页
第一章 氟比洛芬脂质体的制备和包封率的测定第16-36页
 1 仪器与材料第16-17页
 2 处方前研究第17-20页
   ·分析方法的建立第17-18页
   ·电离常数的测定第18-19页
   ·平衡溶解度的测定第19页
   ·表观油水分配系数的测定第19-20页
 3 FP脂质体的制备第20-27页
   ·制备方法的选择及工艺优化第20-21页
   ·处方的筛选第21-27页
   ·粒径及表面zeta电位的测定第27页
 4 FP脂质体包封率的测定方法第27-33页
   ·脂质体中FP的含量测定第28-29页
   ·葡聚糖凝胶(Sephadex G)微柱离心法对脂质体和游离药物的分离第29-32页
   ·透析法对脂质体和游离药物的分离第32-33页
 5 讨论第33-35页
 6 小结第35-36页
第二章 氟比洛芬脂质体外经皮渗透性的研究第36-48页
 1 仪器与材料第36-37页
 2 实验方法第37-39页
   ·分析方法的建立第37-38页
   ·游离鼠皮的制备第38页
   ·体外透皮实验及皮内滞留量的测定第38-39页
   ·数据处理第39页
 3 影响FP脂质体体外透皮吸收的因素第39-46页
   ·脂质体粒径及给药方式对FP经皮渗透的影响第40-41页
   ·脂质体中药物存在状态对FP经皮渗透的影响第41-43页
   ·脂质体成分中胆固醇用量对FP脂质体经皮渗透的影响第43-44页
   ·脂质体所带电荷种类对FP脂质体经皮渗透的影响第44页
   ·渗透促进剂预处理皮肤对氟比洛芬脂质体经皮渗透的影响第44-46页
 4 讨论第46-47页
 5 小结第47-48页
第三章 氟比洛芬脂质体凝胶剂的研制第48-59页
 1 仪器与材料第48页
 2 凝胶剂的处方设计第48-53页
   ·概述第48-49页
   ·处方筛选第49-50页
   ·FP脂质体凝胶剂的制备第50-51页
   ·FP脂质体凝胶剂的体外经皮渗透实验第51-53页
 3 凝胶剂含量测定与均匀度检查第53-55页
   ·色谱条件第53页
   ·标准曲线的绘制第53-54页
   ·回收率试验第54页
   ·精密度试验第54页
   ·含量与均匀度测定第54-55页
 4 FP脂质体凝胶剂初步稳定性的考察第55-57页
   ·考察项目第55页
   ·影响因素试验第55-56页
   ·加速试验第56-57页
   ·留样试验第57页
 5 讨论第57-58页
 6 小结第58-59页
第四章 氟比洛芬脂质体凝胶剂体内药效学研究第59-66页
 1 仪器与材料第59页
 2 皮肤刺激性试验第59-60页
   ·实验方法第59页
   ·评价方法第59-60页
   ·实验结果第60页
 3 镇痛作用试验第60-62页
   ·对醋酸所致小鼠扭体反应的影响第60-61页
   ·对小鼠甲醛致痛的影响第61-62页
 4 抗炎、消肿作用试验第62-64页
   ·对二甲苯致小鼠耳肿胀的作用第62页
   ·对蛋清致大鼠足肿胀的作用第62-63页
   ·对大鼠肉芽肿的作用第63-64页
 5 讨论第64页
 6 小结第64-66页
全文结论第66-67页
参考文献第67-70页
致谢第70-71页
发表文章第71页

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