1 引言 | 第1-14页 |
·猪的育种进程与选育方法 | 第8-10页 |
·分子标记的选用 | 第10-12页 |
·本研究的主要目的与意义 | 第12-14页 |
2 材料与方法 | 第14-24页 |
·试验材料 | 第14-17页 |
·试验样品来源及采样方法 | 第14-15页 |
·试验药品 | 第15页 |
·仪器设备 | 第15-16页 |
·微卫星引物的确定与合成 | 第16页 |
·试剂的配制 | 第16-17页 |
·试验方法 | 第17-21页 |
·DNA的提取 | 第17-18页 |
·DNA浓度与纯度的检测 | 第18页 |
·PCR扩增 | 第18-20页 |
·PCR产物的检测 | 第20-21页 |
·数据的统计分析 | 第21-24页 |
·群体遗传结构 | 第21-23页 |
·标记基因型与经济性状的关系 | 第23-24页 |
3 结果与分析 | 第24-41页 |
·基因组DNA和PCR产物结果 | 第24-25页 |
·总DNA提取结果 | 第24页 |
·PCR产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第24-25页 |
·配套系群体遗传结构 | 第25-37页 |
·等位基因频率 | 第25-32页 |
·杂合度分析 | 第32-33页 |
·多态信息含量(Polymorphism Information Content,PIC) | 第33-35页 |
·纯系之间的遗传距离 | 第35页 |
·F-统计量和迁移率 | 第35-37页 |
·各个标记基因型与经济性状的关系分析 | 第37-41页 |
·初生重、断奶重的遗传效应 | 第37-38页 |
·产仔数、产活仔数、断奶仔数遗传效应估计 | 第38-39页 |
·前期日增重、全程日增重、背膘厚的遗传效应估计 | 第39-40页 |
·产仔窝重、断奶窝重的遗传效应估计 | 第40-41页 |
4.讨论 | 第41-49页 |
·动物组织的保存与DNA抽提方法对DNA产量质量的影响 | 第41页 |
·PCR扩增 | 第41-42页 |
·杂种优势机制 | 第42页 |
·群体间的遗传差异与杂种优势关系 | 第42-44页 |
·配套系的育种方法 | 第44-48页 |
·杂交繁育体系的建立 | 第44-45页 |
·配套系中专门化品系的培育 | 第45-46页 |
·配套系中专门化品系的选育 | 第46-48页 |
·存在的不足 | 第48-49页 |
5.结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-56页 |
作者简历 | 第56-57页 |
致谢 | 第57页 |