| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-25页 |
| ·研究目的及意义 | 第11-12页 |
| ·水稻细胞悬浮系建立、保存目的和意义 | 第11页 |
| ·OsPLD 基因研究目的和意义 | 第11-12页 |
| ·文献综述 | 第12-25页 |
| ·植物组织细胞培养的研究 | 第12-18页 |
| ·OsPLD 基因研究进展 | 第18-25页 |
| 2 材料和方法 | 第25-39页 |
| ·水稻悬浮细胞系的建立、保存的材料和方法 | 第25-29页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·培养基和冷冻保护剂的制备 | 第25-26页 |
| ·悬浮细胞系的制备 | 第26-28页 |
| ·悬浮细胞的保存 | 第28-29页 |
| ·OsPLD 基因克隆、半定量PCR 及酵母表达的材料和方法 | 第29-39页 |
| ·主要仪器设备 | 第29页 |
| ·主要药品及试剂 | 第29-30页 |
| ·缓冲液及主要试剂的配制 | 第30页 |
| ·全长cDNA 克隆 | 第30-34页 |
| ·半定量RT-PCR | 第34-35页 |
| ·酵母功能互补分析 | 第35-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-57页 |
| ·水稻悬浮细胞系建立和保存结果分析 | 第39-47页 |
| ·愈伤诱导的结果分析 | 第39-41页 |
| ·悬浮细胞系建立的结果分析 | 第41-47页 |
| ·OsPLD 基因的克隆和酵母互补分析 | 第47-57页 |
| ·OsPLD 基因的RT-PCR 扩增 | 第47-48页 |
| ·OsPLD 基因克隆的菌落PCR 鉴定 | 第48页 |
| ·OsPLD 基因的cDNA 克隆测序 | 第48-54页 |
| ·酵母生化功能分析 | 第54-55页 |
| ·半定量PCR 结果分析 | 第55-57页 |
| 4 讨论 | 第57-63页 |
| ·水稻悬浮细胞系建立和保存的影响因素 | 第57-61页 |
| ·影响水稻胚愈伤组织诱导的因素 | 第57-58页 |
| ·影响细胞悬浮培养的因素 | 第58-59页 |
| ·悬浮细胞系获得 | 第59页 |
| ·影响悬浮细胞保存的因素 | 第59-60页 |
| ·影响悬浮细胞复苏的因素 | 第60-61页 |
| ·OsPLD 基因的克隆和酵母表达分析 | 第61-63页 |
| ·器官表达模式研究 | 第61页 |
| ·酵母表达分析 | 第61-63页 |
| 5 结论 | 第63-65页 |
| ·日本晴水稻悬浮细胞系建立和保存 | 第63页 |
| ·OsPLD 基因克隆和酵母表达 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第73页 |