| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-20页 |
| 1． 农药利与弊 | 第8-9页 |
| 2． 生物农药 | 第9页 |
| 3． 杀虫抗生素 | 第9-11页 |
| 3．1 阿维菌素 | 第10页 |
| 3．2 阿维菌素系列的新型杀虫素 | 第10-11页 |
| 3．2．1 依维菌素 | 第10页 |
| 3．2．2 埃珀利诺菌素 | 第10-11页 |
| 3．2．3 埃玛菌素 | 第11页 |
| 3．2．4 桔霉素 | 第11页 |
| 3．3 南昌霉素 | 第11页 |
| 3．4 越霉素 | 第11页 |
| 4． 多杀菌素 | 第11-19页 |
| 4．1 多杀菌素的理化性质 | 第12-14页 |
| 4．2 多杀菌素生理特性 | 第14-15页 |
| 4．3 多杀菌素的活性谱 | 第15-16页 |
| 4．4 多杀菌素的非靶标生物毒性 | 第16-17页 |
| 4．5 多杀菌素的生物合成 | 第17-18页 |
| 4．6 多杀菌素的研究进展 | 第18-19页 |
| 4．7 展望 | 第19页 |
| 5． 本实验研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 材料与方法 | 第20-26页 |
| 1． 实验材料 | 第20-21页 |
| 1．1 供试菌株 | 第20页 |
| 1．2 培养基 | 第20-21页 |
| 1．3 实验仪器与设备 | 第21页 |
| 2． 实验方法 | 第21-26页 |
| 2．1 培养条件 | 第21页 |
| 2．2 分析方法 | 第21-22页 |
| 2．3 诱变处理方法 | 第22页 |
| 2．4 高产菌株的选育 | 第22-23页 |
| 2．4．1 出发菌株的复壮 | 第22页 |
| 2．4．2 原生质体紫外诱变 | 第22-23页 |
| 2．4．3 等离子束辐射诱变处理 | 第23页 |
| 2．4．4 ~60Co-γ射线诱变处理 | 第23页 |
| 2．5 发酵培养基的筛选 | 第23-24页 |
| 2．5．1 碳源筛选 | 第23页 |
| 2．5．2 氮源筛选 | 第23-24页 |
| 2．5．3 均匀设计试验 | 第24页 |
| 2．5．4 正交试验 | 第24页 |
| 2．6 其它物质对多杀菌素产生菌产素的影响 | 第24页 |
| 2．6．1 无机盐对多杀菌素产生菌产素的影响 | 第24页 |
| 2．6．2 微量元素对多杀菌素产生菌产素的影响 | 第24页 |
| 2．7 种子液对产素的影响 | 第24-25页 |
| 2．7．1 接种量对产素的影响 | 第24-25页 |
| 2．7．2 种龄对产素的影响 | 第25页 |
| 2．8 摇瓶发酵条件的优选 | 第25页 |
| 2．8．1 各发酵条件对产素的影响 | 第25页 |
| 2．8．2 变温对产素的影响 | 第25页 |
| 2．9 数据分析 | 第25-26页 |
| 结果与分析 | 第26-42页 |
| 1． 多杀菌素分析方法的建立 | 第26-28页 |
| 1．1 HPLC定量分析方法的建立 | 第26-27页 |
| 1．1．1 HPLC法的线性相关性测定结果 | 第26页 |
| 1．1．2 方法的精密度和准确度测定 | 第26-27页 |
| 1．2 菌块-薄层层析法 | 第27-28页 |
| 2． 出发菌株的选择结果 | 第28页 |
| 3． 原生质体紫外线对菌株 C121-11的诱变结果 | 第28-29页 |
| 3．1 原生质体再生培养基的选择 | 第28页 |
| 3．2 不同 UV辐射时间的诱变效果比较 | 第28-29页 |
| 3．3 原生质体紫外诱变菌株的筛选结果 | 第29页 |
| 4． 等离子束辐射对菌株PU131的诱变结果 | 第29-30页 |
| 4．1 不同辐照剂量下的诱变效果比较 | 第29页 |
| 4．2 等离子束辐射诱变菌株复筛结果 | 第29-30页 |
| 5． ~60Co-γ射线对菌株 N229的诱变结果 | 第30页 |
| 5．1 不同辐照剂量下的诱变效果比较 | 第30页 |
| 5．2 ~60Co-γ射线诱变菌株复筛结果 | 第30页 |
| 6． 传代稳定性试验 | 第30-31页 |
| 7． 培养基优选结果 | 第31-37页 |
| 7．1 碳源筛选结果 | 第31-32页 |
| 7．1．1 单一碳源筛选 | 第31页 |
| 7．1．2 复合碳源筛选 | 第31-32页 |
| 7．2 氮源筛选结果 | 第32-34页 |
| 7．2．1 单一氮源 | 第32页 |
| 7．2．2 复合氮源 | 第32-33页 |
| 7．2．3 无机氮源 | 第33页 |
| 7．2．4 有机、无机混合氮源 | 第33-34页 |
| 7．3 均匀设计试验 | 第34页 |
| 7．4 正交试验结果 | 第34-37页 |
| 7．4．1 碳源正交试验结果 | 第34-35页 |
| 7．4．2 氮源正交试验结果 | 第35-36页 |
| 7．4．3 L_18(2×3~7)正交试验结果 | 第36-37页 |
| 8． 其它物质对多杀菌素产生菌产素的影响 | 第37-39页 |
| 8．1 无机盐对多杀菌素产生菌产素的影响 | 第37-38页 |
| 8．2 微量元素对多杀菌素产生菌产素的影响 | 第38-39页 |
| 8．2．1 不同微量元素对多杀菌素产生菌产素的影响 | 第38页 |
| 8．2．2 不同浓度 ZnCl_2对多杀菌素产生菌产素的影响 | 第38-39页 |
| 8．2．3 培养基优化结果 | 第39页 |
| 9． 多杀菌素发酵工艺的研究 | 第39-42页 |
| 9．1 种子液对产素的影响 | 第39-40页 |
| 9．1．1 接种量对产素的影响 | 第39页 |
| 9．1．2 种龄对产素的影响 | 第39-40页 |
| 9．2 摇瓶发酵条件的优选 | 第40-41页 |
| 9．2．1 发酵时间的确定 | 第40页 |
| 9．2．2 发酵参数的正交试验结果 | 第40-41页 |
| 9．2．3 变温发酵对产素的影响 | 第41页 |
| 9．3 生物量与产素的关系 | 第41-42页 |
| 小结与讨论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
