| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-28页 |
| 1．1 有机光导材料的研究背景 | 第10-13页 |
| 1．1．1 静电印刷的历史 | 第10-11页 |
| 1．1．2 静电印刷的过程 | 第11页 |
| 1．1．3 静电成像材料的发展 | 第11-13页 |
| 1．1．4 光电性能表征 | 第13页 |
| 1．2 有机光导体光电机理概述 | 第13-15页 |
| 1．2．1 基本概念 | 第14页 |
| 1．2．2 有机光导材料的光电产生机理 | 第14-15页 |
| 1．3 有机光导材料的介绍 | 第15-17页 |
| 1．3．1 偶氮类 | 第15页 |
| 1．3．2 酞菁类 | 第15页 |
| 1．3．3 苝类 | 第15-16页 |
| 1．3．4 方酸类 | 第16-17页 |
| 1．4 有机光导材料研究的趋势及展望 | 第17-18页 |
| 1．4．1 OPC材料研究中的几个问题 | 第17-18页 |
| 1．4．2 材料研究的展望 | 第18页 |
| 1．5 偶氮类有机光导材料介绍 | 第18-22页 |
| 1．5．1 偶氮类有机光导体的研究现状 | 第19-20页 |
| 1．5．2 偶氮类有机光导体光导性能的影响因素 | 第20-22页 |
| 1．5．3 偶氮类有机光导体化合物的合成举例 | 第22页 |
| 1．5．4 偶氮化合物的光电性能 | 第22页 |
| 1．6 实验合成方法概述 | 第22-28页 |
| 1．6．1 Ullmann缩合反应 | 第24-25页 |
| 1．6．2 相转移催化剂改进的Ullmann缩合反应 | 第25页 |
| 1．6．3 芳香硝基的还原 | 第25-26页 |
| 1．6．4 磺化反应 | 第26-27页 |
| 1．6．5 碱熔反应 | 第27页 |
| 1．6．6 偶联反应 | 第27-28页 |
| 2 实验部分 | 第28-32页 |
| 2．1 实验试剂及规格 | 第28-29页 |
| 2．2 主要仪器 | 第29页 |
| 2．3 实验方法 | 第29-32页 |
| 2．3．1 4，4’，4”-三硝基三苯胺(Ⅰ)的合成 | 第29页 |
| 2．3．2 4，4’，4”-三氨基三苯胺(Ⅱ)的合成 | 第29页 |
| 2．3．3 偶合组分(Ⅳ)的制备 | 第29-30页 |
| 2．3．4 偶合组分(Ⅴ)的制备 | 第30-31页 |
| 2．3．5 重氮盐(Ⅲ)的制备 | 第31页 |
| 2．3．6 三偶氮光导颜料(Ⅵ、Ⅶ)的合成 | 第31-32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-76页 |
| 3．1 反应合成路线设计 | 第32-34页 |
| 3．2 4，4’，4”-三硝基三苯胺(Ⅰ)的合成方法、结果及讨论 | 第34-37页 |
| 3．2．1 合成方法比较 | 第34页 |
| 3．2．2 产物的结构鉴定 | 第34-37页 |
| 3．3 4，4’，4”-三氨基三苯胺(Ⅱ)的合成方法、结果及讨论 | 第37-39页 |
| 3．3．1 催化加氢反应机理探讨 | 第37页 |
| 3．3．2 产物的结构签定 | 第37-39页 |
| 3．4 偶合组分(Ⅳ)的合成方法、结果及讨论 | 第39-44页 |
| 3．4．1 合成方法、反应机理探讨 | 第39-40页 |
| 3．4．2 产物的结构鉴定 | 第40-44页 |
| 3．5 偶合组分(Ⅴ)的合成方法、结果及讨论 | 第44-53页 |
| 3．5．1 合成方法及亚酰化反应机理探讨 | 第44-45页 |
| 3．5．2 产物的结构签定 | 第45-53页 |
| 3．6 重氮化合物(Ⅲ)的合成讨论 | 第53页 |
| 3．7 三偶氮光导材料(Ⅵ)的合成、结果及讨论 | 第53-76页 |
| 3．7．1 合成机理讨论 | 第53-54页 |
| 3．7．2．产物结构签定 | 第54-76页 |
| 4 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第83页 |
