| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 文中表目录 | 第7-9页 |
| 文中图目录 | 第9-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-21页 |
| ·有毒赤潮研究的重要性与必要性 | 第11-16页 |
| ·赤潮简介 | 第11-12页 |
| ·有毒赤潮与藻毒素 | 第12-16页 |
| ·有毒赤潮的危害效应 | 第16页 |
| ·分子生物学技术在有毒赤潮研究与监测中的应用 | 第16-21页 |
| ·有毒赤潮特征及其相关研究对新技术的需求 | 第17页 |
| ·分子生物学技术在有毒藻分类、种系进化及藻种监测中的应用 | 第17-21页 |
| 第二章 文献综述 | 第21-37页 |
| ·亚历山大藻形态及生物化学鉴定 | 第21-22页 |
| ·亚历山大藻的分子生物学鉴定 | 第22-32页 |
| ·SSU rDNA 分子扩增产物的“A／B 限制位点检测” | 第23-28页 |
| ·LSU rDNA 部分序列分析 | 第28-29页 |
| ·5.8S rDNA 及内转录间隔区RFLP 分析 | 第29-30页 |
| ·5.8S rDNA 及内转录间隔区序列分析 | 第30页 |
| ·rDNA 分子的多样性问题 | 第30-31页 |
| ·A. tamarense／fundyense／catenella 复合种分子进化的“单源辐射”假说及其散布 | 第31-32页 |
| ·藻种识别与检测技术 | 第32-34页 |
| ·小结 | 第34-37页 |
| 第三章 中国沿海亚历山大藻藻种的分子鉴定 | 第37-51页 |
| ·实验材料与方法 | 第37-41页 |
| ·实验藻株及培养条件 | 第37-38页 |
| ·DNA 制备及rDNA 靶序列扩增 | 第38-40页 |
| ·PCR 扩增产物的序列测定及分析 | 第40-41页 |
| ·实验结果 | 第41-45页 |
| ·rDNA 两个高变区的PCR 扩增 | 第41-42页 |
| ·中国沿海亚历山大藻序列测定结果及遗传距离分析 | 第42-45页 |
| ·亚历山大藻属系统发育树的构建 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-49页 |
| ·核糖体DNA 用于亚历山大藻分类及种系进化研究的有效性 | 第45-48页 |
| ·A. tamarense／fundyense／catenella 复合种的分子进化及散布 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-51页 |
| 第四章 应用荧光原位杂交技术检测中国沿海的有毒亚历山大藻 | 第51-63页 |
| ·实验材料与方法 | 第52-55页 |
| ·实验藻株及培养条件 | 第52-53页 |
| ·探针设计与合成 | 第53-54页 |
| ·荧光原位杂交方法 | 第54-55页 |
| ·流式细胞仪检测方法 | 第55页 |
| ·实验结果 | 第55-61页 |
| ·荧光显微镜检测结果 | 第55-60页 |
| ·流式细胞仪检测结果 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| ·荧光原位杂交检测方法的建立 | 第61页 |
| ·我国沿海有毒亚历山大藻的检测 | 第61-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 附录 | 第72-73页 |
| 发表和完成文章目录 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
