| 英文缩略表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 第一部分: 综述部分 | 第10-27页 |
| 1 兴奋剂使用的历史及现状 | 第10-14页 |
| 2 兴奋剂促红细胞生成素 | 第14-17页 |
| 2．1 EPO基因的结构和染色体定位 | 第14页 |
| 2．2 EPO的结构特点和生理特性 | 第14-17页 |
| 3 临床EPO的检测 | 第17-18页 |
| 4 竞技体育中的EPO检测 | 第18-24页 |
| 4．1 竞技体育中EPO的滥用危害 | 第19页 |
| 4．2 竞技体育中EPO检测的重点及难点 | 第19-20页 |
| 4．3 竞技体育中EPO的检测技术 | 第20-24页 |
| 4．3．1 间接法 | 第20-22页 |
| 4．3．2 直接法 | 第22-24页 |
| 5 新型EPO类兴奋剂——Darbepoetin | 第24-25页 |
| 6 兴奋剂检测的未来 | 第25-27页 |
| 第二部分: 实验部分 | 第27-38页 |
| 1 实验材料 | 第27-31页 |
| 1．1 EPO抗原 | 第27页 |
| 1．2 主要试剂 | 第27页 |
| 1．3 主要仪器 | 第27-28页 |
| 1．4 常用缓冲液系统 | 第28-31页 |
| 2 实验方法 | 第31-38页 |
| 2．1 ELISA方法 | 第31-33页 |
| 2．2 多克隆抗体的纯化方法 | 第33-34页 |
| 2．3 标记抗体的制备方法 | 第34-36页 |
| 2．3．1 酶标记抗体的制备 | 第34-35页 |
| 2．3．2 生物素标记抗体的制备 | 第35-36页 |
| 2．4 免疫印记法 | 第36-38页 |
| 第三部分: 结果与讨论 | 第38-56页 |
| 1． 多克隆抗体的制备 | 第38-42页 |
| 1．1 抗原浓度和纯度的确定 | 第38页 |
| 1．2 抗血清的制备结果 | 第38-39页 |
| 1．3 抗血清的纯化结果 | 第39-41页 |
| 1．4 血清效价的测定 | 第41-42页 |
| 2 标记抗体的制备 | 第42-49页 |
| 3 抗原EPO的检测 | 第49-56页 |
| 3．1 膜载体法(免疫印记法) | 第49-50页 |
| 3．2 酶标板做载体 | 第50-56页 |
| 3．2．1 多克隆抗体做桥梁的双抗夹心ELISA | 第50-51页 |
| 3．2．2 HRP标记的抗体作检测抗体 | 第51页 |
| 3．2．3 生物素标记方法—制备的抗体作检测抗体 | 第51-52页 |
| 3．2．4 EDC法制备的生物素化EPOIgG做检测抗体 | 第52-56页 |
| 小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61页 |