| 摘要 | 第1-9页 |
| 缩写 | 第9-10页 |
| 综述部分 | 第10-58页 |
| 第一章 ATP 合酶的结构与功能研究进展 | 第11-58页 |
| 1. 概述 | 第11页 |
| 2. ATP 合酶的亚基组成和结构 | 第11-21页 |
| ·ATP 合酶各亚基基因的组成、定位及同源比较 | 第11-13页 |
| ·ATP 合酶的亚基组成 | 第13-14页 |
| ·ATP 合酶的结构 | 第14-21页 |
| ·F1Fo的整体结构 | 第14-15页 |
| ·F1亚基的结构 | 第15-18页 |
| ·F各亚基的结构 | 第18-21页 |
| 3. ATP 合酶的旋转催化 | 第21-30页 |
| ·结合改变机理(binding change mechanism) | 第21-23页 |
| ·旋转催化(rotational catalysis)的研究 | 第23-30页 |
| ·旋转催化的直接证据 | 第23-25页 |
| ·ATP合成酶的转子(rotor):γεc_(ring) | 第25-27页 |
| ·ATP合成酶的定子ATP合酶的定子(stator):ab_2α_3β_3δ | 第27-30页 |
| ·62与δ的相互作用 | 第27-29页 |
| ·62δ与a和αβ的相互作用 | 第29-30页 |
| ·旋转的发动机 | 第30页 |
| 4. ATP 合成酶旋转催化的调节 | 第30-38页 |
| ·ATP 合酶的二聚体形式 | 第30-32页 |
| ·F1的结构和核苷酸结合位点的协同性 | 第32-34页 |
| ·旋转催化的步骤 | 第34-35页 |
| ·Fo以及质子动力势外流促进扭力矩的形成 | 第35-38页 |
| 5. ε亚基的结构与功能的研究 | 第38-45页 |
| ·对ε亚基功能的研究 | 第38-40页 |
| ·ε亚基的交换、重组对酶活力的影响 | 第38页 |
| ·ATP 合酶ε亚基突变的研究 | 第38-40页 |
| ·定点突变 | 第38-39页 |
| ·缺失突变 | 第39-40页 |
| ·对ε亚基在旋转催化中结构与功能的研究 | 第40-45页 |
| ·ε亚基与γ和c 亚基组成转子 | 第40-42页 |
| ·ε亚基构象改变对酶活性的调节 | 第42-45页 |
| 6. 参考文献 | 第45-58页 |
| 论文部分 | 第58-99页 |
| 第二章 低浓度四环素促进叶绿体的光合磷酸化和P/O 值 | 第59-74页 |
| 1. 摘要 | 第59页 |
| 2. 引言 | 第59-60页 |
| 3. 材料和方法 | 第60-64页 |
| ·试验材料 | 第60-61页 |
| ·方法 | 第61-64页 |
| 4. 结果 | 第64-69页 |
| ·四环素对叶绿体光合磷酸化活力和电子传递速率的影响 | 第64-66页 |
| ·四环素对叶绿体毫秒延迟发光的影响 | 第66-67页 |
| ·四环素对Mg~(2+)-ATPase活力的影响 | 第67-68页 |
| ·CF_1荧光光谱的检测 | 第68-69页 |
| 5. 讨论 | 第69-71页 |
| 6. 参考文献 | 第71-74页 |
| 第三章 叶绿体 ATP 合酶ε亚基47 位保守甘氨酸的定点突变对其功能的影响 | 第74-99页 |
| 1. 摘要 | 第74页 |
| 2. 引言 | 第74-75页 |
| 3. 材料和方法 | 第75-84页 |
| ·试验材料 | 第75-78页 |
| ·方法 | 第78-84页 |
| 4. 结果 | 第84-91页 |
| ·菠菜叶绿体ATP合酶ε亚基表达载体的构建、蛋白表达及纯化 | 第84-85页 |
| ·ε及其突变体对CF_1(-ε)和氧化型CF_1(-ε) ATPase活力的抑制 | 第85-87页 |
| ·体外检测ε和γ亚基之间的相互作用 | 第87-88页 |
| ·ε及其突变体对叶绿体和重组类囊体膜光合磷酸化活力的影响 | 第88-89页 |
| ·ε及其突变体对叶绿体ms-DLE 强度的影响 | 第89-91页 |
| 5. 讨论 | 第91-94页 |
| 6. 参考文献 | 第94-99页 |
| 附录:发表文章目录 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
