| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 文献综述抗菌肽基因的表达调控研究 | 第9-26页 |
| 1 哺乳动物抗菌肽基因的表达调控 | 第9-17页 |
| 1．1 哺乳动物的 Toll通路 | 第10-11页 |
| 1．2 TNFR通路 | 第11-13页 |
| 1．3 人体抗菌肽基因的表达调控 | 第13-16页 |
| 1．3．1 α防御素的基因表达调控 | 第13-14页 |
| 1．3．2 β防御素(hBD)的基因表达调控 | 第14-15页 |
| 1．3．2．1 hBD-1 | 第14-15页 |
| 1．3．2．2 hBD-2 | 第15页 |
| 1．3．3 小结 | 第15-16页 |
| 1．3．4 LL-37的表达调控 | 第16页 |
| 1．4 其他动物抗菌肽基因的表达调控 | 第16-17页 |
| 2 昆虫抗菌肽基因的表达调控 | 第17-21页 |
| 2．1 Toll信号途径调控机理 | 第18-19页 |
| 2．2 Imd信号途径调控机理 | 第19-20页 |
| 2．3 果蝇与哺乳动物先天兔疫应答信号途径比较 | 第20-21页 |
| 3 植物抗菌肽基因的表达调控 | 第21-25页 |
| 4 结束语 | 第25-26页 |
| 前言 | 第26-28页 |
| 试验部分 | 第28-63页 |
| 1 材料与方法 | 第28-38页 |
| 1．1 材料 | 第28页 |
| 1．2 试剂配置 | 第28-31页 |
| 1．3 方法 | 第31-38页 |
| 1．3．1 蜀杂9号油菜种子总 RNA的提取 | 第31页 |
| 1．3．2 总 RNA质量检测 | 第31-32页 |
| 1．3．3 第一链cDNA的合成 | 第32页 |
| 1．3．4 甘蓝型油菜防御素基因的扩增 | 第32-33页 |
| 1．3．5 PCR产物的回收 | 第33页 |
| 1．3．6 PCR产物的克隆(表达载体的构建) | 第33-36页 |
| 1．3．7 DNA片段分析 | 第36页 |
| 1．3．8 融合蛋白的诱导表达 | 第36-37页 |
| 1．3．9 Western-blot检测 | 第37页 |
| 1．3．10 融合蛋白的纯化 | 第37-38页 |
| 2 结果 | 第38-61页 |
| 2．1 种子总RNA的提取 | 第38-39页 |
| 2．2 甘蓝型油菜防御素基因的扩增 | 第39-40页 |
| 2．3 PCR产物的克隆(表达载体的构建) | 第40页 |
| 2．4 甘蓝型油菜防御素基因全长cDNA的序列及推导蛋白质序列 | 第40-41页 |
| 2．5 甘蓝型油菜防御素基因全长cDNA的核酸序列分析 | 第41-48页 |
| 2．6 甘蓝型油菜防御素基因cDNA的推导蛋白质序列与结构分析 | 第48-58页 |
| 2．6．1 序列分析 | 第48-51页 |
| 2．6．2 信号肽序列分析 | 第51-53页 |
| 2．6．3 二硫键预测 | 第53-54页 |
| 2．6．4 蛋白质二级结构分析 | 第54-57页 |
| 2．6．5 防御素三级结构预测 | 第57-58页 |
| 2．7 融合蛋白的 SDS-PAGE检测 | 第58-59页 |
| 2．8 Westem-blot鉴定 | 第59-60页 |
| 2．9 融合蛋白纯化 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 在读硕士期间发表论文情况 | 第69-70页 |
| 声明 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
