新疆野生啤酒花遗传多样性研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| 1．1 分子标记 | 第12-14页 |
| 1．2 DNA分子标记在群体遗传学中的应用 | 第14-16页 |
| 1．3 啤酒花的研究动态 | 第16-19页 |
| 1．4 标记选择的依据 | 第19-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-29页 |
| 2．1 DNA的提取 | 第21-24页 |
| 2．1．1 样品的采集 | 第21-22页 |
| 2．1．2 土壤理化性状分析方法 | 第22页 |
| 2．1．3 主要化学试剂 | 第22页 |
| 2．1．4 主要仪器设备 | 第22-23页 |
| 2．1．5 提取方法的建立 | 第23页 |
| 2．1．6 模板DNA的检测 | 第23-24页 |
| 2．2 RAPD标记 | 第24-26页 |
| 2．2．1 主要化学试剂 | 第24页 |
| 2．2．2 主要仪器设备 | 第24页 |
| 2．2．3 RAPD反应体系的优化 | 第24页 |
| 2．2．4 RAPD引物的筛选 | 第24-25页 |
| 2．2．5 RAPD实验流程 | 第25页 |
| 2．2．6 数据统计方法 | 第25-26页 |
| 2．3 SSR标记 | 第26-29页 |
| 2．3．1 主要化学试剂 | 第26页 |
| 2．3．2 主要仪器设备 | 第26页 |
| 2．3．3 SSR引物的筛选 | 第26-27页 |
| 2．3．4 SSR实验流程 | 第27页 |
| 2．3．5 数据统计方法 | 第27-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-43页 |
| 3．1 改良的高盐低pH法提取结果及其分析 | 第29页 |
| 3．2 RAPD反应体系的优化结果 | 第29-32页 |
| 3．3 RAPD的结果与分析 | 第32-38页 |
| 3．3．1 RAPD显性频率 | 第32-35页 |
| 3．3．2 遗传多样性和遗传结构的RAPD分析 | 第35-37页 |
| 3．3．3 遗传距离和聚类分析 | 第37-38页 |
| 3．4 SSR的结果与分析 | 第38-40页 |
| 3．4．1 等位基因频率 | 第38页 |
| 3．4．2 遗传多样性和遗传结构的SSR分析 | 第38-39页 |
| 3．4．3 遗传距离和聚类分析 | 第39-40页 |
| 3．5 遗传距离与空间距离的关系 | 第40-41页 |
| 3．6 啤酒花遗传多样性与环境因子的关系 | 第41-43页 |
| 3．6．1 生态因子之间的相关性 | 第41页 |
| 3．6．2 啤酒花遗传多样性与生态因子的相关性 | 第41页 |
| 3．6．3 等位基因频率与生态因子的关系 | 第41-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-48页 |
| 4．1 基因组DNA的制备 | 第43页 |
| 4．2 啤酒花自然居群的遗传结构和遗传分化 | 第43-45页 |
| 4．2．1 啤酒花居群的遗传多样性水平 | 第43-44页 |
| 4．2．2 啤酒花居群的遗传结构和分化 | 第44-45页 |
| 4．3 啤酒花遗传多样性研究中遗传标记的比较 | 第45-46页 |
| 4．4 分子变异与生态因子的关系 | 第46-47页 |
| 4．5 野生啤酒花的保护 | 第47页 |
| 4．6 进一步的工作方向 | 第47-48页 |
| 第五章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录 | 第55-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简历 | 第59-60页 |
| 导师评语 | 第60页 |
