致谢 | 第1-6页 |
中文摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7-10页 |
1. 引言 | 第10-12页 |
2. 实验材料 | 第12-17页 |
·质粒、菌株与细胞 | 第12页 |
·工具酶与试剂 | 第12页 |
·主要生化试剂 | 第12页 |
·主要仪器 | 第12-13页 |
·主要溶剂配制 | 第13-17页 |
3. 实验方法 | 第17-29页 |
·甲型H1N1流感病毒血凝素(Hemagglutinin,HA)的全基因合成 | 第17页 |
·pSC11/HA重组质粒的构建 | 第17-18页 |
·CaCl_((2))法制备Ecoli DH5α感受态细胞 | 第18-19页 |
·连接产物转化E.coli DH5α感受态细胞 | 第19页 |
·提取和鉴定重组质粒pSC11-CMV/HA | 第19-20页 |
·HDAd重组质粒pSC15B/HA的构建 | 第20页 |
·用PEG8000大量制备和纯化pSC15B/HA重组质粒并定量 | 第20-22页 |
·HDAd/HA重组腺病毒的获得 | 第22-23页 |
·HDAd/HA载体大量制备及纯化 | 第23-24页 |
·HDAd/HA重组腺病毒浓度测定 | 第24-25页 |
·HDAD/HA电镜观察 | 第25页 |
·RT-PCR鉴定 | 第25-27页 |
·免疫斑点(dot blot)分析HDAd/HA的表达情况 | 第27-29页 |
4. 结果 | 第29-33页 |
·H1N1 HA基因的合成 | 第29页 |
·构建重组质粒pSC11/HA | 第29-30页 |
·构建重组质粒pSC15B/HA | 第30-31页 |
·重组腺病毒HDAd/HA浓度计算 | 第31页 |
·HDAd/HA的电镜观察结果 | 第31页 |
·RT-PCR检测HA基因是否转录 | 第31-33页 |
5. 讨论 | 第33-35页 |
6. 结论 | 第35-36页 |
参考文献 | 第36-38页 |
附录 | 第38-40页 |
作者简历 | 第40-42页 |
学位论文数据集 | 第42页 |