| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-27页 |
| 1．1 昆虫滞育究进展 | 第13-20页 |
| 1．1．1 生态学研究 | 第13-14页 |
| 1．1．2 生理生化研究 | 第14-15页 |
| 1．1．3 基因水平研究 | 第15-16页 |
| 1．1．4 应用展望 | 第16页 |
| 1．1．5 家蚕滞育研究进展 | 第16-20页 |
| 1．1．5．1 家蚕生物学特性 | 第16-17页 |
| 1．1．5．2 家蚕滞育生理生化、解剖学研究进展 | 第17-18页 |
| 1．1．5．3 家蚕滞育遗传学研究进展 | 第18页 |
| 1．1．5．4 家蚕滞育分子生物学研究进展 | 第18-20页 |
| 1．2 神经肽PBAN研究进展 | 第20-21页 |
| 1．3 家蚕起源进化研究进展 | 第21-25页 |
| 1．3．1 细胞学研究进展 | 第21页 |
| 1．3．2 遗传学研究进展 | 第21页 |
| 1．3．3 生物化学研究进展 | 第21-22页 |
| 1．3．4 数量形质的比较研究进展 | 第22页 |
| 1．3．5 分子标记研究在家蚕起源进化研究中的应用 | 第22-23页 |
| 1．3．5．1 RFLP在家蚕起源进化研究中的应用 | 第22页 |
| 1．3．5．2 RAPD在家蚕起源进化研究中的应用 | 第22-23页 |
| 1．3．5．3 AFLP在家蚕起源进化研究中的应用 | 第23页 |
| 1．3．5．4 DNA序列比对在家蚕起源进化研究中的应用 | 第23页 |
| 1．3．6 核基因DNA序列在家蚕起源进化研究中的应用 | 第23-25页 |
| 1．4 存在的问题 | 第25-27页 |
| 2 引言 | 第27-29页 |
| 2．1 研究背景及研究意义 | 第27-28页 |
| 2．2 技术路线 | 第28-29页 |
| 3 材料与方法 | 第29-33页 |
| 3．1 材料 | 第29-30页 |
| 3．1．1 试验材料 | 第29页 |
| 3．1．1．1 试验用野桑蚕 | 第29页 |
| 3．1．1．2 载体及宿主菌 | 第29页 |
| 3．1．2 主要试剂 | 第29页 |
| 3．1．3 主要仪器与设备 | 第29页 |
| 3．1．4 部分试剂配制 | 第29-30页 |
| 3．1．4．1 DNA抽提用试剂 | 第29页 |
| 3．1．4．2 基因扩增及克隆用试剂 | 第29-30页 |
| 3．2 方法 | 第30-33页 |
| 3．2．1 DNA抽提 | 第30页 |
| 3．2．2 引物的设计 | 第30页 |
| 3．2．3 PCR扩增 | 第30页 |
| 3．2．4 中国野桑蚕DH-PBAN基因的克隆 | 第30-32页 |
| 3．2．4．1 载体的准备 | 第31页 |
| 3．2．4．2 目的片段的准备 | 第31页 |
| 3．2．4．3 目的片段与载体的连接 | 第31页 |
| 3．2．4．4 感受态细胞的制备 | 第31-32页 |
| 3．2．4．5 转化 | 第32页 |
| 3．2．4．6 阳性克隆的筛选及验证 | 第32页 |
| 3．2．5 测序 | 第32页 |
| 3．2．6 中国野桑蚕DH、PBAN、DH-PBAN及其基因序列分析、同源比对、进化分析 | 第32-33页 |
| 4 结果与分析 | 第33-62页 |
| 4．1 DNA的抽提与纯化 | 第33页 |
| 4．2 引物设计、PCR扩增、目的片段的克隆与测序 | 第33-35页 |
| 4．3 序列分析 | 第35-62页 |
| 4．3．1 序列结构分析 | 第35-42页 |
| 4．3．1．1 中国野桑蚕DH基因序列结构分析 | 第35-36页 |
| 4．3．1．2 中国野桑蚕PBAN基因序列结构分析 | 第36-37页 |
| 4．3．1．3 中国野桑蚕DH-PBAN基因序列结构分析 | 第37-40页 |
| 4．3．1．4 中国野桑蚕DH-PBAN氨基酸序列分析 | 第40-42页 |
| 4．3．2 序列同源比对及进化分析 | 第42-62页 |
| 4．3．2．1 DH及其基因同源比对及分子进化分析 | 第42-44页 |
| 4．3．2．2 PBAN基因同源比对及分子进化分析 | 第44-49页 |
| 4．3．2．3 家蚕、中国野桑蚕与日本野桑蚕间SGNP及其基因序列比对和分析 | 第49-50页 |
| 4．3．2．4 中国野桑蚕DH-PBAN基因与家蚕DH-PBAN基因之间的同源比较 | 第50-60页 |
| 4．3．2．5 不同滞育类型昆虫的DH-PBAN氨基酸序列比较 | 第60-62页 |
| 5 讨论 | 第62-66页 |
| 5．1 材料的选择 | 第62页 |
| 5．2 DH、PBAN及DH-PBAN氨基酸及其基因结构分析 | 第62-63页 |
| 5．2．1 DH-PBAN基因结构分析 | 第62页 |
| 5．2．2 DH、PBAN氨基酸结构分析 | 第62-63页 |
| 5．2．3 DH-PBAN氨基酸结构分析 | 第63页 |
| 5．2．4 DH、PBAN及DH-PBAN基因cDNA序列结构分析 | 第63页 |
| 5．3 聚类分析 | 第63-65页 |
| 5．3．1 中国野桑蚕、家蚕与日本野桑蚕聚类分析 | 第63-64页 |
| 5．3．2 其它昆虫聚类分析 | 第64-65页 |
| 5．4 不同滞育类型昆虫的DH-PBAN氨基酸比较 | 第65-66页 |
| 6 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 附录 | 第73-74页 |
| 发表论文目录及课题一览表 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
