| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-28页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·制备ω–烯烃基胺方法 | 第9-23页 |
| ·还原反应 | 第9-11页 |
| ·Gabriel-Type制备伯胺 | 第11-12页 |
| ·其它制备ω–烯烃基胺的方法 | 第12-14页 |
| ·盖布瑞尔反应 | 第14-15页 |
| ·盖布瑞尔N-烷基化反应 | 第15-20页 |
| ·N-烷基化产物的水解 | 第20-23页 |
| ·ω-溴代烯烃的制备 | 第23-27页 |
| ·ω-烯醇的溴化 | 第23-24页 |
| ·α,ω–二溴代烷的不对称消除 | 第24-25页 |
| ·偶联反应 | 第25-27页 |
| ·本章小结 | 第27-28页 |
| 第2章 实验部分 | 第28-37页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·其它主要原料的合成 | 第29-31页 |
| ·叔丁醇钾的制备 | 第29页 |
| ·无水氯化铜的制备 | 第29-30页 |
| ·Li_2CuCl_4的THF溶液的配制 | 第30页 |
| ·烯丙基溴化镁的制备 | 第30页 |
| ·乙二胺缩邻香兰素的合成 | 第30-31页 |
| ·卤代烃的制备 | 第31-33页 |
| ·1,4-二溴丁烷的合成 | 第31页 |
| ·1,3-二溴丙烷的合成 | 第31-32页 |
| ·溴代正己烷的合成 | 第32页 |
| ·α,ω-二溴烷烃的不对称消除 | 第32-33页 |
| ·烯丙基溴化镁与α,ω-二溴代烷的不对称偶联反应 | 第33页 |
| ·N-烷基化产品及伯胺的制备 | 第33-37页 |
| ·邻苯二甲酰亚胺的合成 | 第33-34页 |
| ·N-正丁基邻苯二甲酰亚胺的合成 | 第34-35页 |
| ·正丁胺的合成 | 第35页 |
| ·盐酸苄胺的合成 | 第35-37页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第37-63页 |
| ·α,ω-二溴代烷的不对称消除制备ω-溴代烯烃 | 第37-42页 |
| ·以叔丁醇钾为强碱对α,ω-二溴代烷不对称消除反应条件的选择 | 第37-42页 |
| ·六甲基磷酰三胺对1,4-二溴丁烷的不对称消除 | 第42页 |
| ·烯丙基溴化镁与α,ω-二溴代烷的偶联反应 | 第42-49页 |
| ·7-溴-1-庚烯红外谱图分析 | 第42-43页 |
| ·7-溴-1-庚烯的核磁谱图分析 | 第43-46页 |
| ·偶联反应条件的选择 | 第46-48页 |
| ·α,ω-二溴代烷制备单格氏试剂与烯丙基溴偶联 | 第48-49页 |
| ·卤代烃与邻苯二甲酰亚胺的N-烷基化反应 | 第49-56页 |
| ·N-正丁基邻苯二甲酰亚胺酰的红外谱图分析 | 第49-50页 |
| ·N-正丁基邻苯二甲酰亚胺的核磁谱图分析 | 第50-51页 |
| ·N-烷基化反应的条件选择 | 第51-56页 |
| ·N-烷基化邻苯二甲酰亚胺肼水解反应 | 第56-61页 |
| ·苄基胺盐酸盐的红外谱图分析 | 第57-58页 |
| ·苄基胺盐酸盐的核磁谱图分析 | 第58页 |
| ·肼水解反应条件的选择 | 第58-61页 |
| ·本章小结 | 第61-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-74页 |
| 附图 | 第74-87页 |
| 致谢 | 第87页 |