| 第一部分 氨氯西林栓剂的研制 | 第1-34页 |
| 摘要 | 第5-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 栓剂的制备 | 第11-14页 |
| 1 材料与仪器 | 第11页 |
| 2 方法与结果 | 第11-13页 |
| 置换价的测定 | 第11-12页 |
| 氨氯西林栓剂的制备 | 第12-13页 |
| 3 讨论与结论 | 第13-14页 |
| 第二章 栓剂物理性状的检查 | 第14-16页 |
| 1 材料与仪器 | 第14页 |
| 2 方法与结果 | 第14-15页 |
| 外观 | 第14页 |
| 重量差异 | 第14页 |
| 融变时限测定 | 第14页 |
| PH值测定 | 第14-15页 |
| 变形温度测定 | 第15页 |
| 3 讨论与结论 | 第15-16页 |
| 第三章 栓剂含量测定方法的制定 | 第16-25页 |
| 1 材料与仪器 | 第16页 |
| 2 方法与结果 | 第16-24页 |
| 溶液的制备 | 第16-17页 |
| 色谱条件的选择 | 第17-18页 |
| 系统适用性试验 | 第18页 |
| 方法学考察 | 第18-24页 |
| 制剂含量测定 | 第24页 |
| 3 讨论与结论 | 第24-25页 |
| 第四章 制剂稳定性研究 | 第25-28页 |
| 1 材料与仪器 | 第25页 |
| 2 方法与结果 | 第25-27页 |
| 高温试验 | 第25页 |
| 高湿度试验 | 第25页 |
| 高光照试验 | 第25-27页 |
| 3 讨论与结论 | 第27-28页 |
| 第五章 药物变质原因考察 | 第28-30页 |
| 1 方法与结果 | 第28-29页 |
| 包装密闭性检查 | 第28页 |
| 促进剂的检查 | 第28-29页 |
| 2 讨论与结论 | 第29-30页 |
| 小结 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 第二部分 HPLC法测定人血浆中柳氮磺胺吡啶及其代谢物磺胺吡啶的浓度 | 第34-47页 |
| 摘要 | 第34-36页 |
| 前言 | 第36-37页 |
| 1 材料与仪器 | 第37页 |
| 2 方法与结果 | 第37-44页 |
| 溶液的制备 | 第37页 |
| 色谱条件的建立 | 第37-39页 |
| 方法学的考察 | 第39-43页 |
| 血药浓度的测定 | 第43-44页 |
| 3 讨论与结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47页 |