缓释型美洛昔康/PLA微球的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-20页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·美洛昔康研究现状 | 第11-13页 |
| ·美洛昔康的性质 | 第11-12页 |
| ·美洛昔康在临床上存在的问题及解决方法 | 第12-13页 |
| ·聚乳酸的介绍 | 第13-16页 |
| ·聚乳酸的基本性质 | 第13-14页 |
| ·聚乳酸的制备方法 | 第14-15页 |
| ·聚乳酸在生物医学领域的应用 | 第15-16页 |
| ·载药聚乳酸微球化的方法 | 第16-18页 |
| ·溶剂挥发法 | 第16-17页 |
| ·低温喷雾提取法 | 第17页 |
| ·喷雾干燥法 | 第17页 |
| ·相分离法 | 第17-18页 |
| ·本论文的立论依据及主要研究内容 | 第18-20页 |
| 第2章 聚乳酸的制备与表征 | 第20-35页 |
| ·实验部分 | 第20-23页 |
| ·实验药品及仪器 | 第20-21页 |
| ·实验步骤 | 第21-22页 |
| ·反应机理 | 第22-23页 |
| ·分析与表征 | 第23-24页 |
| ·红外光谱分析 | 第23页 |
| ·核磁共振光谱分析 | 第23页 |
| ·热失重的测定 | 第23页 |
| ·聚乳酸的XRD的测定 | 第23页 |
| ·分子量的测定 | 第23-24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-34页 |
| ·催化剂对分子量的影响 | 第25-26页 |
| ·聚合温度对分子量的影响 | 第26页 |
| ·聚合时间对分子量的影响 | 第26-27页 |
| ·红外光谱的分析 | 第27-28页 |
| ·PLA的凝胶渗透色谱的(GPC)测定 | 第28-30页 |
| ·PLA热失重(TG)的测定 | 第30-31页 |
| ·PLA核磁共振氢谱 | 第31-33页 |
| ·PLA的XRD图谱分析 | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第3章 美洛昔康聚乳酸微球的制备与质量评价 | 第35-55页 |
| ·实验部分 | 第35-39页 |
| ·实验材料及仪器 | 第35-36页 |
| ·实验步骤 | 第36-37页 |
| ·微球形成过程及机理 | 第37-38页 |
| ·微球中美洛昔康含量测定的方法 | 第38-39页 |
| ·美洛昔康聚乳酸微球的表征方法 | 第39页 |
| ·扫描电子显微镜分析(SEM) | 第39页 |
| ·傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析 | 第39页 |
| ·外观评价 | 第39页 |
| ·分散性评价 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-53页 |
| ·美洛昔康最大吸收波长的确定 | 第40页 |
| ·分析方法的验证 | 第40-41页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第41-42页 |
| ·微球制备工艺的初步探讨 | 第42-45页 |
| ·正交设计试验优化载药微球制备工艺 | 第45-52页 |
| ·美洛昔康聚乳酸微球的红外光谱分析 | 第52-53页 |
| ·美洛昔康聚乳酸微球的理化性质 | 第53页 |
| ·本章小结 | 第53-55页 |
| 第4章 美洛昔康聚乳酸微球体外释药特性的考察 | 第55-70页 |
| ·实验部分 | 第55-57页 |
| ·实验药品及仪器 | 第55页 |
| ·释放介质的选择 | 第55-56页 |
| ·释放介质中美洛昔康含量的测定方法 | 第56页 |
| ·美洛昔康聚乳酸微球体外释药特性的研究方法 | 第56-57页 |
| ·实验结果与讨论 | 第57-68页 |
| ·释放介质中美洛昔康的含量 | 第57-60页 |
| ·美洛昔康聚乳酸微球的体外释药特性 | 第60-64页 |
| ·美洛昔康聚乳酸微球体外释药特性影响因素考察 | 第64-68页 |
| ·本章小结 | 第68-70页 |
| 结论 | 第70-72页 |
| 附录 | 第72-73页 |
| 附录A | 第72页 |
| 附录B | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
