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吡啶衍生物类过渡金属配合物及N—氧化吡啶、水杨醛两类Schiff碱的合成和晶体结构研究

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-8页
前言第8-16页
 参考文献第13-16页
第一章 配合物Mo_8O_(26)(ONC_3H_7)_2(C_6H_8N_2)_4·2(H_2O)的合成部分及晶体结构第16-29页
 1. 实验部分第16-18页
  1.1 仪器与试剂第16页
  1.2 乙酰丙酮二氧化钼的制备第16页
  1.3 配合物Mo_8O_(26)(ONC_3H_7)_2(C_6H_8N_2)_4·2(H_2O)的合成第16-17页
  1.4 配合物Mo_8O_(26)(ONC_3H_7)_2(C_6H_8N_2)_4·2(H_2O)的晶体结构测试和解析第17-18页
 2. 结果与讨论第18-28页
  2.1 配合物Mo_8O_(26)(ONC_3H_7)_2(C_6H_8N_2)_4·2(H_2O)的结构描述第18-26页
  2.2 配合物Mo_8O_(26)(ONC_3H_7)_2(C_6H_8N_2)_4·2(H_2O)的谱学性质第26-28页
 参考文献第28-29页
第二章 氨基吡啶类铜配合物的合成、晶体结构和谱学性质第29-40页
 1. 实验部分第29-31页
  1.1 仪器与试剂第29页
  1.2 Cu_2(OAc)_2(C_5H_5ClN_2)_2的合成和单晶培养第29页
  1.3 Cu(C_6H_6N_2)_2(ClO_4)_2的合成和单晶培养第29页
  1.4 Cu_2(OAc)_2(C_5H_5ClN_2)_2,Cu(C_6H_6N_2)_2(ClO_4)_2晶体结构的测定第29-31页
 2. 结果与讨论第31-39页
  2.1 配合物Cu_2(OAc)_4(C_5H_5ClN_2)_2的晶体结构解析第31-34页
  2.2 配合物Cu(C_6H_6N_2)_2(ClO_4)_2的晶体结构解析第34-38页
  2.3 Cu_2(OAc)_2(C_5H_5ClN_2)_2,Cu(C_6H_6N_2)_2(ClO_4)_2的IR光谱第38-39页
 参考文献第39-40页
第三章 N-氧化吡啶、水杨醛两类Schiff碱的合成、晶体结构和谱学性质研究第40-52页
 1. 实验部分第40-43页
  1.1 仪器与试剂第40页
  1.2 N-氧化吡啶-2-甲醛缩α-氨基苯乙酮的合成第40-41页
  1.3 Schiff碱水杨醛缩异烟肼的合成和单晶培养第41-42页
  1.4 二种Schiff碱的晶体结构测试及晶体结构解析第42-43页
 2. 结果与讨论第43-52页
  2.1 C_(14)H_(13)N_2O_2的晶体结构描述第43-47页
  2.2 C_(14)H_(13)N_2O_2的IR光谱和UV-Vis光谱第47-48页
  2.3 水杨醛缩异烟肼晶体结构第48-51页
  2.4 水杨醛缩异烟肼的IR光谱和UV-Vis光谱第51-52页
参考文献第52-54页
结论第54-55页
致谢第55页

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