| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 第一部分 文献综述 | 第5-12页 |
| 1． 前言 | 第5页 |
| 2． QTL定位的前提 | 第5-8页 |
| 2．1 定位群体 | 第5-6页 |
| 2．2 定位方法 | 第6-7页 |
| 2．3 定位分子标记 | 第7页 |
| 2．4 统计分析软件 | 第7-8页 |
| 3． 绵羊QTL定位的研究现状 | 第8页 |
| 4． 绵羊羊毛性状的研究现状及存在问题 | 第8-11页 |
| 4．1 羊毛性状的常规研究 | 第8-10页 |
| 4．2 羊毛性状的分子研究 | 第10页 |
| 4．3 研究中存在的问题 | 第10页 |
| 4．3．1 研究的规模不大 | 第10页 |
| 4．3．2 研究方法的滞后 | 第10-11页 |
| 5． 研究的目的意义 | 第11-12页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第12-16页 |
| 1． 试验材料 | 第12页 |
| 2． 试验方法 | 第12-15页 |
| 2．1 性状的测定 | 第12页 |
| 2．2 微卫星标记引物的合成与选择 | 第12页 |
| 2．3 DNA的提取 | 第12-13页 |
| 2．4 PCR扩增 | 第13-14页 |
| 2．5 PCR产物检测 | 第14页 |
| 2．5．1 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第14页 |
| 2．5．2 ABI遗传分析仪全自动检测 | 第14页 |
| 2．6 QTL分析 | 第14-15页 |
| 3． 统计分析 | 第15-16页 |
| 3．1 性状的表型值及相关分析 | 第15页 |
| 3．2 群体等位基因频率 | 第15页 |
| 3．3 多态信息含量和群体杂合度 | 第15页 |
| 3．4 QTL连锁分析 | 第15-16页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第16-27页 |
| 1． 羊毛性状表型值分析结果 | 第16-18页 |
| 2． 扩增产物的全自动化分析结果 | 第18-21页 |
| 3． 每个微卫星标记的等位基因数、大小、频率、杂合度及多态信息含量 | 第21-23页 |
| 4． 毛性状QTL的分析 | 第23-27页 |
| 第四部分 讨论 | 第27-31页 |
| 1． 参考群体的构建 | 第27页 |
| 2． 微卫星标记的选择 | 第27-28页 |
| 3． 多重PCR反应和PCR扩增产物的检测 | 第28页 |
| 4． 微卫星标记的等位基因及其多态性 | 第28页 |
| 5． 毛性状QTL的分析 | 第28-30页 |
| 6． QTL定位存在问题 | 第30-31页 |
| 第五部分 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 英文摘要 | 第36-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 附表1 实验所使用的消耗材料和仪器设备 | 第39-40页 |
| 附表2 第三代与第二代遗传连锁图谱的比较 | 第40-41页 |
| 附图1 第三代绵羊遗传连锁图谱 | 第41页 |