中文摘要 | 第1-10页 |
英文摘要 | 第10-13页 |
引言 | 第13-14页 |
第一篇 文献综述 | 第14-57页 |
1 动物种内亲缘关系研究意义 | 第14-19页 |
1.1 关于动物群体间亲缘关系研究的理论意义 | 第14-16页 |
1.1.1 利用亲缘关系研究,追溯物种起源、分化、系统发育关系 | 第14-15页 |
1.1.2 利用亲缘关系研究,确立种内群体的系统地位 | 第15-16页 |
1.2 关于动物群体间亲缘关系研究的实践意义 | 第16-19页 |
1.2.1 亲缘关系研究应用于种群结构和动态的分析 | 第16-17页 |
1.2.2 亲缘关系研究应用于动物遗传资源的保护和开发利用实践 | 第17-19页 |
2 基于动物基因组DNA不同表达层的研究方法及其评价 | 第19-29页 |
2.1 形态学方法 | 第19-20页 |
2.1.1 毛色遗传标记 | 第19页 |
2.1.2 体态遗传标记 | 第19-20页 |
2.1.3 形态学方法的应用 | 第20页 |
2.1.4 形态学方法的评价 | 第20页 |
2.2 细胞学方法 | 第20-21页 |
2.2.1 染色体组型 | 第20-21页 |
2.2.2 Ag-NORs带 | 第21页 |
2.2.3 细胞学方法评价 | 第21页 |
2.3 生物化学方法 | 第21-23页 |
2.3.1 红细胞抗原型 | 第21-22页 |
2.3.2 血液蛋白多型 | 第22-23页 |
2.3.3 生物化学方法评价 | 第23页 |
2.4 分析核酸的方法 | 第23-26页 |
2.4.1 RFLP分析 | 第24-25页 |
2.4.2 RAPD分析 | 第25-26页 |
2.4.3 AFLP分析 | 第26页 |
2.5 研究方法评价 | 第26-29页 |
3 聚类分析在动物遗传资源研究中的应用 | 第29-40页 |
3.1 经典聚类 | 第29-33页 |
3.1.1 性状及其量化处理 | 第29-30页 |
3.1.2 数据处理 | 第30-31页 |
3.1.3 经典聚类依据与方法 | 第31-33页 |
3.2 模糊聚类 | 第33-35页 |
3.2.1 相似程度r_(ij)计算方法 | 第33-34页 |
3.2.2 模糊聚类方法 | 第34-35页 |
3.3 模糊模式判别 | 第35-40页 |
3.3.1 模糊模式判别的含义及识别模型建立方法 | 第35-37页 |
3.3.2 模糊模式判别在血统判别等方面的应用 | 第37-40页 |
4 微卫星DNA的特性及其在动物遗传育种中的应用 | 第40-47页 |
4.1 微卫星DNA的特性 | 第40-42页 |
4.1.1 分布及遗传特性 | 第40页 |
4.1.2 微卫星DNA突变机制 | 第40-41页 |
4.1.3 关于微卫星标记的三个统计量 | 第41-42页 |
4.2 利用微卫星构建基因图谱和标记功能基因 | 第42-43页 |
4.2.1 利用微卫星标记构建连锁图谱 | 第42-43页 |
4.2.2 利用微卫星标记定位功能基因和进行基因鉴定 | 第43页 |
4.3 微卫星标记应用于物种演化和群体亲缘关系分析 | 第43-44页 |
4.3.1 揭示物种进化演变过程 | 第43-44页 |
4.3.2 用于群体间亲缘关系分析 | 第44页 |
4.4 微卫星标记用于系谱鉴定和个体间亲缘关系确证 | 第44-47页 |
5 绵羊起源系统及其遗传多样性 | 第47-57页 |
5.1 绵羊起源系统 | 第47-50页 |
5.1.1 绵羊的起源及驯化 | 第47-48页 |
5.1.2 绵羊在我国的传播 | 第48-49页 |
5.1.3 湖羊的起源 | 第49页 |
5.1.4 同羊的起源 | 第49-50页 |
5.2 我国绵羊遗传资源现状及研究进展 | 第50-57页 |
5.2.1 我国绵羊遗传资源现状 | 第50-51页 |
5.2.2 我国绵羊遗传多样性及群体系统研究进展 | 第51-57页 |
第二篇 实验研究 | 第57-136页 |
6 基于生态、形态特征的绵羊群体系统的研究 | 第57-72页 |
6.1 材料与方法 | 第57-65页 |
6.1.1 试验材料 | 第57-58页 |
6.1.2 统计分析 | 第58-65页 |
6.2 结果与讨论 | 第65-68页 |
6.2.1 湖羊、同羊形态特征 | 第65页 |
6.2.2 系统聚类 | 第65-66页 |
6.2.3 主成份分析结果 | 第66-68页 |
6.3 讨论 | 第68-69页 |
6.4 结论 | 第69-72页 |
7 湖羊、同羊血液蛋白多型及其系统地位 | 第72-89页 |
7.1 材料与方法 | 第72-74页 |
7.1.1 试验材料 | 第72-73页 |
7.1.2 血液蛋白结构基因座检测 | 第73页 |
7.1.3 统计分析 | 第73-74页 |
7.1.4 亲缘关系聚类 | 第74页 |
7.2 结果与分析 | 第74-85页 |
7.2.1 群体血液酶和其它蛋白质基因的频率分布 | 第74-79页 |
7.2.2 亲缘关系聚类 | 第79-85页 |
7.3 讨论 | 第85-86页 |
7.3.1 模糊聚类分析特点 | 第85页 |
7.3.2 关于湖羊、同羊的系统地位 | 第85-86页 |
7.3.3 关于17个绵羊群体的亲缘关系 | 第86页 |
7.4 结论 | 第86-89页 |
8 绵羊血钾及其与其它结构基因座遗传不平衡特征的分析 | 第89-99页 |
8.1 材料与方法 | 第90-91页 |
8.1.1 实验材料 | 第90页 |
8.1.2 统计分析 | 第90-91页 |
8.2 结果与分析 | 第91-96页 |
8.2.1 绵羊Ke座位的的遗传变异程度 | 第91-93页 |
8.2.2 湖羊部分座位的遗传平衡检验 | 第93页 |
8.2.3 Ke座位与其它编码结构基因座位的独立性测验 | 第93-96页 |
8.3 讨论 | 第96页 |
8.3.1 关于绵羊Ke座位的遗传变异 | 第96页 |
8.3.2 遗传不平衡原因分析 | 第96页 |
8.4 结论 | 第96-99页 |
9 7个绵羊微卫星DNA标记在绵(山)羊群体中多态性研究 | 第99-117页 |
9.1 材料与方法 | 第100-110页 |
9.1.1 抽样方法 | 第100页 |
9.1.2 血样处理和基因组DNA提取 | 第100页 |
9.1.3 微卫星标记的检测方法 | 第100-102页 |
9.1.4 统计分析 | 第102-110页 |
9.2 结果与分析 | 第110-112页 |
9.2.1 7个绵羊微卫星标记在3个绵(山)羊群体中的扩增结果 | 第110页 |
9.2.2 微卫星座位的杂合度(H)和多态信息含量(PIC) | 第110页 |
9.2.3 绵羊微卫星DNA的PCR扩增效率 | 第110-111页 |
9.2.4 有效等位基因数(Ne)及群体间遗传多样性比较 | 第111-112页 |
9.2.5 群体间标准遗传距离比较 | 第112页 |
9.3 讨论 | 第112-114页 |
9.3.1 群体内、群体间的遗传变异 | 第112-113页 |
9.3.2 关于微卫星标记 | 第113页 |
9.3.3 关于利用绵羊的微卫星标记检测山羊群体 | 第113-114页 |
9.4 结论 | 第114-117页 |
10 群体间亲缘关系分析方法的研究 | 第117-136页 |
10.1 试验材料 | 第117-118页 |
10.2 统计分析方法 | 第118-121页 |
10.2.1 一般比较分析 | 第118页 |
10.2.2 系统聚类 | 第118页 |
10.2.3 模式判别 | 第118-120页 |
10.2.4 模糊聚类 | 第120页 |
10.2.5 主成份分析下的多层次综合聚类分析 | 第120-121页 |
10.3 结果与分析 | 第121-131页 |
10.3.1 绵(山)羊群体基于结构基因座的有关遗传指标 | 第121-123页 |
10.3.2 与微卫星DNA相关指标的比较 | 第123页 |
10.3.3 系统聚类分析结果 | 第123-124页 |
10.3.4 模式判别结果 | 第124-130页 |
10.3.5 模糊聚类结果 | 第130页 |
10.3.6 主成份分析结果 | 第130-131页 |
10.4 讨论 | 第131-134页 |
10.4.1 两种检测方法的比较 | 第131-132页 |
10.4.2 对聚类分析与模式判别的评价 | 第132-133页 |
10.4.3 对系统聚类与模糊聚类的评价 | 第133页 |
10.4.4 对主成份分析下的综合聚类分析的评价 | 第133-134页 |
10.5 结论 | 第134-136页 |
全文结论 | 第136-138页 |
致谢 | 第138-139页 |
在读期间发表的论文(著) | 第139页 |