| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 第一章 前言 | 第11页 |
| 第一部分 高效毛细管电泳技术及其在中药有效成分分析中的应用 | 第11-31页 |
| 1． 高效毛细管电泳技术 | 第11-17页 |
| 1．1 概述 | 第11-12页 |
| 1．2 HPCE的工作原理 | 第12-13页 |
| 1．3 仪器结构及进样方式 | 第13-14页 |
| 1．4 分离模式 | 第14-17页 |
| 1．4．1 毛细管区带电泳 | 第14页 |
| 1．4．2 胶束电动毛细管色谱 | 第14-15页 |
| 1．4．3 毛细管等电聚焦 | 第15页 |
| 1．4．4 毛细管凝胶电泳 | 第15-16页 |
| 1．4．5 毛细管等速电泳 | 第16页 |
| 1．4．6 毛细管电色谱 | 第16-17页 |
| 2． HPCE在中药有效成分分析中的应用 | 第17-20页 |
| 2．1 中药有效成分分析方法的发展 | 第17-18页 |
| 2．2 常用分析技术 | 第18页 |
| 2．3 HPCE应用于中药有效成分分析中的优点 | 第18-19页 |
| 2．4 中药材有效成分分析 | 第19页 |
| 2．5 中药成药及复方制剂成分分析 | 第19-20页 |
| 2．5．1 单味药分析 | 第19-20页 |
| 2．5．2 药对分析 | 第20页 |
| 2．5．3 复方制剂分析 | 第20页 |
| 3． 本工作设想 | 第20-31页 |
| 第二部分 中药指纹图谱 | 第31-99页 |
| 1． 前言 | 第31-33页 |
| 1．1 国外植物药质量评价概况 | 第31-32页 |
| 1．2 国内中药材质量控制研究现状 | 第32-33页 |
| 2． 指纹图谱的定义 | 第33-34页 |
| 2．1 中药指纹图谱 | 第33页 |
| 2．2 中药色谱指纹图谱 | 第33-34页 |
| 3． 中药指纹图谱测定技术 | 第34-36页 |
| 3．1 中药色谱指纹图谱技术 | 第35-36页 |
| 3．1．1 薄层色谱指纹图谱 | 第35页 |
| 3．1．2 高效液相色谱指纹图谱 | 第35页 |
| 3．1．3 气相色谱指纹图谱 | 第35-36页 |
| 3．1．4 高效毛细管电泳指纹图谱 | 第36页 |
| 4． 指纹图谱检测标准 | 第36-38页 |
| 4．1 样品名称 | 第36页 |
| 4．2 样品来源 | 第36-37页 |
| 4．3 供试品制备方法 | 第37页 |
| 4．4 参照物制备方法 | 第37页 |
| 4．5 测定方法 | 第37页 |
| 4．5 指纹图谱的建立及技术参数 | 第37-38页 |
| 5． 本工作设想 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-52页 |
| 第二章 胶束电动毛细管色谱法进行中药穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯研究 | 第52-69页 |
| 2．1 前言 | 第52-53页 |
| 2．2 实验部分 | 第53-55页 |
| 2．2．1 仪器和试剂 | 第53页 |
| 2．2．2 对照品溶液的配制 | 第53页 |
| 2．2．3 样品溶液的配制 | 第53-54页 |
| 2．2．4 电泳条件 | 第54-55页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第55-66页 |
| 2．3．1 分离条件的选择 | 第55-61页 |
| 2．3．1．1 检测波长的选择 | 第55-56页 |
| 2．2．1．2 添加剂对分离状况的影响 | 第56-58页 |
| 2．3．1．3 缓冲溶液体系对分离的影响 | 第58-59页 |
| 2．2．1．4 有机改性剂对分离状况的影响 | 第59-60页 |
| 2．3．1．5 电压对分离的影响 | 第60-61页 |
| 2．3．2 定量分析 | 第61-66页 |
| 2．3．2．1 工作曲线 | 第61-62页 |
| 2．3．2．2 方法精密度 | 第62页 |
| 2．3．2．3 重现性与检测限 | 第62-63页 |
| 2．3．2．4 加标回收实验 | 第63-64页 |
| 2．3．2．5 穿心莲叶、茎与全株中两种内酯含量测定 | 第64-65页 |
| 2．3．2．6 穿心莲复方制剂测定 | 第65-66页 |
| 2．4 小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 第三章 丹参药材及其复方制剂高效毛细管电泳分析 | 第69-82页 |
| 3．1 丹参有效成分分析概况 | 第69-70页 |
| 3．2 实验部分 | 第70-72页 |
| 3．2．1 仪器与试剂 | 第70-71页 |
| 3．2．2 对照品溶液的配制 | 第71页 |
| 3．2．3 样品溶液的配制 | 第71-72页 |
| 3．2．4 电泳条件 | 第72页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第72-79页 |
| 3．3．1 分离条件的选择 | 第72-73页 |
| 3．3．1．1 检测波长的选择 | 第72-73页 |
| 3．3．1．2 缓冲溶液体系的选择 | 第73页 |
| 3．3．2 定量分析 | 第73-76页 |
| 3．3．2．1 工作曲线 | 第73-75页 |
| 3．3．2．2 方法精密度 | 第75页 |
| 3．3．2．3 重现性实验 | 第75-76页 |
| 3．3．2．4 丹参药材及复方制剂含量测定 | 第76页 |
| 3．3．3 丹参药材及复方制剂水溶性成分HPCE分离结果 | 第76-79页 |
| 3．4 小结 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 第四章 中药甘草HPCE指纹图谱研究 | 第82-99页 |
| 4．1 前言 | 第82页 |
| 4．2 HPCE技术应用于指纹图谱检测的优点 | 第82-83页 |
| 4．3 实验部分 | 第83-84页 |
| 4．3．1 仪器和试剂 | 第83-84页 |
| 4．3．2 对照品溶液的配制 | 第84页 |
| 4．3．3 样品溶液的配制 | 第84页 |
| 4．3．4 电泳条件 | 第84页 |
| 4．4 结果与讨论 | 第84-97页 |
| 4．4．1 定量分析 | 第84-86页 |
| 4．4．1．1 工作曲线 | 第85页 |
| 4．4．1．2 甘草样品的测定结果 | 第85-86页 |
| 4．4．2 甘草指纹图谱的建立 | 第86-91页 |
| 4．4．2．1 共有指纹峰的标定 | 第86-87页 |
| 4．4．2．2 非共有峰面积 | 第87页 |
| 4．4．2．3 精密度实验 | 第87-91页 |
| 4．4．3 甘草指纹图谱应用 | 第91-97页 |
| 4．5 小结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
