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HVA1基因转化平邑甜茶的研究

中文摘要第1-5页
外文摘要第5-7页
前言第7-27页
 1 抗渗透胁迫的机理第7-15页
  1.1 渗透胁迫信号的感应与传递第7-8页
  1.2 植物抵抗渗透胁迫的机制第8-14页
  1.3 抗旱相关性状的QTL_s定位研究进展第14-15页
 2 农杆菌基因转化法的机理第15-22页
  2.1 根癌农杆菌Ti质粒的结构与功能第15-17页
  2.2 根癌农杆菌转化植物细胞的机制第17-20页
  2.3 农杆菌转化法的特点第20页
  2.4 农杆菌转化方法的研究进展第20-22页
 3 果树遗传转化研究进展第22-27页
  3.1 果树的基因转化第22-25页
  3.2 果树遗传转化的受体系统第25-27页
材料与方法第27-37页
 1 实验材料第27页
 2 实验方法第27-37页
结果与分析第37-59页
 1 克隆载体的构建第37-44页
 2 表达载体的构建第44-46页
 3 转化载体的构建第46-48页
 4 平邑甜茶的基因转化第48-59页
  4.1 Kam筛选浓度的确定第48-49页
  4.2 不同浓度Cef对平邑甜茶茎尖分化的影响第49-50页
  4.3 不同浓度Carb对平邑甜茶茎尖分化的影响第50页
  4.4 不同农杆菌活化培养基对转化的影响第50-51页
  4.5 预培养时间对转化的影响第51-52页
  4.6 侵染时间对转化的影响第52-53页
  4.7 不同Ca~(--)离子浓度对转化的影响第53页
  4.8 AgNO_3和PVP对转化的影响第53-54页
  4.9 延迟筛选时间对转化的影响第54-55页
  4.10 转化植株的筛选与获得第55-59页
讨论第59-66页
结论第66-84页
附录第84-87页
致谢第87-88页
作者简介第88页

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