| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 研究背景及立题依据 | 第11-18页 |
| ·TCMIs的不良反应现状及类型 | 第12页 |
| ·TCMIs过敏反应发生的原因 | 第12-13页 |
| ·中药提取工艺不够完善 | 第13页 |
| ·中药给药途径不断变化 | 第13页 |
| ·临床配伍及个体差异 | 第13页 |
| ·其他原因 | 第13页 |
| ·免疫介导的药物超敏反应研究现状 | 第13-14页 |
| ·TCMIs致敏性的主要检测方法 | 第14-15页 |
| ·主动皮肤过敏试验(active cutaneou anaphylaxis,ACA) | 第14页 |
| ·主动全身过敏试验(active systemic anaphylaxis,ASA) | 第14页 |
| ·被动皮肤过敏试验(passive cutaneous anaphylaxis,PCA) | 第14-15页 |
| ·回肠条或气管条收缩试验 | 第15页 |
| ·细胞因子和蛋白检测法 | 第15页 |
| ·体外肥大细胞释放组胺试验 | 第15页 |
| ·体外补体激活试验 | 第15页 |
| ·胭窝淋巴结实验(popliteal lymph node assay,PLNA) | 第15-18页 |
| 第二章 研究方法的建立 | 第18-38页 |
| ·材料和方法 | 第18-22页 |
| ·实验材料 | 第18-20页 |
| ·实验方法 | 第20-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-36页 |
| ·确定最佳取材时间 | 第22-28页 |
| ·阳性药物对胭窝淋巴结免疫细胞表而分子表达的影响 | 第28-32页 |
| ·OVA对已筛选指标的影响 | 第32-35页 |
| ·不同溶媒溶解STZ影响免疫细胞表面分子表达的比较 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第三章 29种TCMIs致敏潜能的评价 | 第38-53页 |
| ·材料和方法 | 第38-40页 |
| ·实验材料 | 第38-40页 |
| ·实验方法 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-51页 |
| ·讨论与小结 | 第51-53页 |
| 第四章 不同厂家、批号及剂型TCMIs致敏潜能的评价 | 第53-63页 |
| ·材料和方法 | 第53页 |
| ·实验材料 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53页 |
| ·结果与分析 | 第53-61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| ·不同厂家、不同剂型的双黄连注射剂影响表面分子表达的比较 | 第61-62页 |
| ·不同批号及剂型血塞通注射剂影响表面分子表达的比较 | 第62页 |
| ·不同批号痰热清注射液影响表面分子表达的比较 | 第62页 |
| ·不同批号风痛宁注射液影响表面分子表达的比较 | 第62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 第五章 应用佐剂的可行性 | 第63-66页 |
| ·材料和方法 | 第63页 |
| ·实验材料 | 第63页 |
| ·实验方法 | 第63页 |
| ·结果与分析 | 第63-65页 |
| ·讨论 | 第65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 第六章 结论与展望 | 第66-67页 |
| ·结论 | 第66页 |
| ·建立实验方法 | 第66页 |
| ·评价29种TCMIs的致敏潜能 | 第66页 |
| ·评价不同厂家、批号及和剂型TCMIs致敏潜能 | 第66页 |
| ·应用佐剂的可行性探讨 | 第66页 |
| ·展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 附录 | 第71-73页 |
| 附录1：英文缩写 | 第71-72页 |
| 附录2：研究生在校期间发表论文情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
