| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-21页 |
| ·烟草马铃薯Y 病毒研究进展 | 第11-15页 |
| ·烟草马铃薯Y 病毒简介 | 第11页 |
| ·烟草PVY 病原学研究 | 第11-12页 |
| ·烟草抗PVY 材料的筛选与利用 | 第12-13页 |
| ·烟草对PVY 抗性的遗传研究 | 第13-14页 |
| ·植物抗PVY 的研究 | 第14-15页 |
| ·抑制性差减杂交技术（SSH）和基因芯片技术（Gene Chips）简介 | 第15-19页 |
| ·SSH 技术原理 | 第15-16页 |
| ·SSH 技术特点 | 第16-17页 |
| ·基因芯片技术原理 | 第17页 |
| ·基因芯片技术特点 | 第17页 |
| ·SSH 结合cDNA 芯片技术研究基因差异表达的特点 | 第17-18页 |
| ·SSH 结合cDNA 芯片技术在植物抗逆性基因差异表达研究中的应用 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的、意义、主要内容和技术路线 | 第19-21页 |
| ·研究目的 | 第19页 |
| ·研究意义 | 第19页 |
| ·主要内容 | 第19-20页 |
| ·技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 烟草抗PVY 差减杂交文库构建 | 第21-39页 |
| ·材料与方法 | 第21-31页 |
| ·试验材料 | 第21-22页 |
| ·总RNA 提取 | 第22-23页 |
| ·mRNA 分离纯化 | 第23-25页 |
| ·抑制性差减杂交 | 第25-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-38页 |
| ·总RNA 与mRNA 质量分析 | 第31-32页 |
| ·cDNA 双链合成及酶切效率分析 | 第32页 |
| ·接头连接效率检测 | 第32-33页 |
| ·正、反向差减杂交效率检测 | 第33-34页 |
| ·正、反差减杂交文库构建 | 第34页 |
| ·文库插入片段的检测 | 第34-35页 |
| ·cDNA 芯片筛选结果 | 第35-38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| 第三章 抗PVY 相关基因NtPsaN 的克隆及表达分析 | 第39-53页 |
| ·材料与方法 | 第39-45页 |
| ·试验材料 | 第39页 |
| ·RACE 技术克隆基因 | 第39-43页 |
| ·序列比对与系统进化树分析 | 第43页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR 分析基因表达特性 | 第43-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-51页 |
| ·抗病相关基因NtPsaN 的克隆 | 第45-46页 |
| ·NtPsaN 基因序列特征分析 | 第46-47页 |
| ·系统进化树分析 | 第47-48页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR 结果分析 | 第48-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 第四章 抗PVY 相关基因NtDUF300-1 的克隆及表达分析 | 第53-63页 |
| ·材料与方法 | 第53-56页 |
| ·试验材料 | 第53页 |
| ·RACE 技术克隆基因 | 第53-55页 |
| ·序列比对与分析 | 第55页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR 分析基因表达特性 | 第55-56页 |
| ·结果与分析 | 第56-61页 |
| ·抗病相关基因NtDUF300-1 的克隆 | 第56-57页 |
| ·NtDUF300-1 基因序列特征分析 | 第57-59页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR 结果分析 | 第59-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| 第五章 结论 | 第63-65页 |
| ·主要结论 | 第63-64页 |
| ·烟草抗马铃薯Y 病毒病SSH 文库的构建 | 第63页 |
| ·NtPsaN 序列特征及表达特性 | 第63页 |
| ·NtDUF300-1 序列特征及表达特性 | 第63-64页 |
| ·主要创新点 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简历 | 第72页 |
