摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-11页 |
前言 | 第11-14页 |
第一章 大型海洋褐藻生物技术研究进展与成就 | 第14-32页 |
·大型海洋褐藻细胞工程与应用研究 | 第14-22页 |
·育种、育苗技术 | 第14-16页 |
·单克隆配子体培养技术 | 第16-18页 |
·组织培养技术 | 第18-21页 |
·种质保存技术 | 第21-22页 |
·大型海洋褐藻分子生物学研究进展 | 第22-30页 |
·基因工程 | 第22-25页 |
·海藻核酸提取 | 第25-28页 |
·大型褐藻DNA 分子遗传标记研究 | 第28-30页 |
·海藻活性物质开发与应用 | 第30-32页 |
第二章 大型褐藻配子体培养(裙带菜为例) | 第32-57页 |
第一节 不同培养方式对裙带菜配子体生长发育的影响 | 第32-44页 |
·主要仪器与试剂 | 第32页 |
·材料与方法 | 第32-35页 |
·实验条件的设定 | 第32-33页 |
·孢子叶处理与游孢子采集 | 第33-34页 |
·配子体生长过程中的形态对比 | 第34页 |
·雌雄配子体的分离和扩大培养 | 第34页 |
·不同培养条件对配子体营养生长的影响 | 第34页 |
·配子体发育及幼孢子体形成主要阶段的观察 | 第34-35页 |
·结果分析与讨论 | 第35-44页 |
·配子的形成与生长 | 第35-37页 |
·光强、光周期、温度等因素对配子体生长的影响 | 第37-41页 |
·雌雄配子体发育及幼孢子体形成主要阶段的显微观察 | 第41-44页 |
第二节 二氧化锗对裙带菜配子体培养中硅藻污染的防治作用 | 第44-57页 |
·实验仪器与药品 | 第44页 |
·材料与方法 | 第44-47页 |
·实验材料 | 第44-45页 |
·实验方法 | 第45-47页 |
·预实验(对裙带菜配子体可承受二氧化锗浓度的初测) | 第45-47页 |
·二氧化锗对裙带菜配子体生长的影响 | 第47页 |
·硅藻污染的配子体中二氧化锗的作用 | 第47页 |
·不同浓度二氧化锗对硅藻生长的影响 | 第47页 |
·结果与分析 | 第47-54页 |
·二氧化锗对裙带菜配子体生长的影响 | 第47-49页 |
·叶绿素和可溶性蛋白含量的变化 | 第49-51页 |
·不同浓度二氧化锗对硅藻生长的影响 | 第51-53页 |
·二氧化锗对硅藻污染的配子体的作用 | 第53-54页 |
·讨论与结语 | 第54-57页 |
第三章 我国主要养殖海带品种自交系遗传多样性和亲缘关系的AFLP分析 | 第57-78页 |
·主要仪器设备 | 第57页 |
·主要生化试剂及溶液的配制 | 第57-58页 |
·生化试剂 | 第57-58页 |
·AFLP 分析所用溶液的配制 | 第58页 |
·材料与方法 | 第58-65页 |
·材料准备 | 第58-60页 |
·实验方法 | 第60-64页 |
·基因组DNA 提取 | 第60-61页 |
·基因组DNA 的酶切和连接 | 第61页 |
·预扩增 | 第61-62页 |
·选择性扩增 | 第62-63页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第63-64页 |
·胶的制备 | 第63-64页 |
·电泳 | 第64页 |
·银染检测 | 第64页 |
·结果统计与分析方法 | 第64-65页 |
·结果与分析 | 第65-73页 |
·海带幼孢子体DNA 提取方法优化 | 第65-66页 |
·酶切连接、预扩增 | 第66-67页 |
·选择性扩增与带型图谱 | 第67-72页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱结果 | 第67-71页 |
·影响聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱效果的因素 | 第71-72页 |
·十个海带品系类群的聚类分析 | 第72-73页 |
·讨论 | 第73-78页 |
·AFLP 在分子标记技术中的优越性 | 第73-75页 |
·关于我国海带养殖品系遗传多样性与亲缘关系的几点思考 | 第75-78页 |
第四章 大型褐藻配子体 RNA 提取方法的比较研究 | 第78-87页 |
·实验仪器与药品 | 第78页 |
·材料与方法 | 第78-83页 |
·实验材料 | 第78-79页 |
·实验器具的处理 | 第79页 |
·实验方法 | 第79-83页 |
·RNA 的提取步骤 | 第79-82页 |
·改进SDS 法提取过程 | 第80页 |
·CTAB 法提取流程 | 第80-81页 |
·Trizol 试剂盒法提取步骤 | 第81页 |
·RNA 提取试剂盒(RNAiso Reagent)提取步骤 | 第81页 |
·RNeasy Plant Mini Kit 操作过程 | 第81-82页 |
·RNA 样品中DNA 的去除 | 第82页 |
·RNA 纯度的检测 | 第82页 |
·RT-PCR 检测 | 第82-83页 |
·结果与分析 | 第83-85页 |
·RNA 电泳检测 | 第83-85页 |
·RT-PCR 检测 | 第85页 |
·讨论 | 第85-87页 |
第五章 小结 | 第87-88页 |
参考文献 | 第88-107页 |
硕士期间发表论文情况 | 第107-108页 |
致谢 | 第108页 |