致谢 | 第1-8页 |
简写对照表 | 第8-9页 |
中文摘要 | 第9-11页 |
ABSTRACT | 第11-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-37页 |
·植物抗性基础 | 第15-26页 |
·植物对病原菌的识别 | 第16-22页 |
·植物防卫反应信号传导 | 第22-26页 |
·果实抗性特征 | 第26-30页 |
·果实的结构性抗性 | 第26-28页 |
·果实中可诱导物质的抗病性成分 | 第28-30页 |
·生防菌作用机理研究综述 | 第30-35页 |
·分泌抗生素 | 第32-33页 |
·营养竞争和空间竞争 | 第33-34页 |
·分泌胞外水解酶 | 第34页 |
·诱导影响果实组织的抗病性 | 第34-35页 |
·研究的目的意义 | 第35-37页 |
第二章 应用抑制差减杂交的方法筛选差异表达基因 | 第37-59页 |
·引言 | 第37页 |
·材料和方法 | 第37-47页 |
·番茄果实和罗伦隐球酵母 | 第37-38页 |
·番茄果实处理 | 第38页 |
·番茄果实总RNA的提取 | 第38-40页 |
·mRNA的提取 | 第40页 |
·第一链合成 | 第40页 |
·第二链合成(切口平移法) | 第40-41页 |
·SSH文库构建 | 第41-42页 |
·SSH文库的转化 | 第42-43页 |
·SSH文库的初步筛选 | 第43-44页 |
·反向Northern杂交 | 第44-47页 |
·RT-PCR分析 | 第47页 |
·试验结果 | 第47-54页 |
·总RNA提取结果 | 第47-48页 |
·Rsal酶切结果 | 第48页 |
·接头连接结果分析 | 第48-49页 |
·两轮PCR结果分析 | 第49页 |
·SSH文库效率分析 | 第49-50页 |
·文库PCR筛选 | 第50-51页 |
·Northern blot结果 | 第51页 |
·序列信息分析 | 第51-52页 |
·RT-PCR结果分析 | 第52-54页 |
·讨论 | 第54-59页 |
第三章 应用番茄基因芯片分离差异表达基因 | 第59-74页 |
·引言 | 第59页 |
·材料和方法 | 第59-61页 |
·番茄果实和罗伦隐球酵母 | 第59页 |
·番茄果实处理 | 第59页 |
·总RNA提取 | 第59页 |
·mRNA提取 | 第59-60页 |
·RNA标记和芯片杂交 | 第60页 |
·数据分析 | 第60页 |
·RT-PCR分析 | 第60-61页 |
·结果与分析 | 第61-71页 |
·总RNA质量分析 | 第61页 |
·芯片杂交结果分析 | 第61-64页 |
·RT-PCR结果 | 第64-71页 |
·讨论 | 第71-74页 |
第四章 抗性相关基因的克隆和过表达转基因拟南芥的构建 | 第74-86页 |
·引言 | 第74-76页 |
·材料和方法 | 第76-80页 |
·相关基因开放阅读框(Open reading frame ORF)克隆 | 第76-77页 |
·用TOPO和LR反应克隆ORF到pB2GW7质粒中 | 第77-78页 |
·构建转基因拟南芥 | 第78-80页 |
·结果与分析 | 第80-83页 |
·总RNA提取结果 | 第80页 |
·ORF克隆结果 | 第80-81页 |
·TOPO反应结果检验 | 第81页 |
·LR反应结果检验 | 第81-82页 |
·农杆菌电击转化结果检验 | 第82-83页 |
·Bar基因筛选结果 | 第83页 |
·讨论 | 第83-86页 |
第五章 罗伦隐球酵母和1-MCP单独和结合处理对番茄果实抗性相关酶活性的影响 | 第86-102页 |
·引言 | 第86-87页 |
·材料与方法 | 第87-90页 |
·番茄果实处理 | 第88页 |
·酶提取和测定的程序 | 第88-90页 |
·统计分析 | 第90页 |
·结果与分析 | 第90-99页 |
·1-MCP对整果抗性相关酶活性的影响 | 第90-94页 |
·罗伦隐球酵母和1-MCP结合或单独处理对番茄果实抗性相关酶活性的影响 | 第94-99页 |
·本章试验结果小结 | 第99页 |
·讨论 | 第99-102页 |
第六章 结论与展望 | 第102-104页 |
·本论文的主要研究成果 | 第102-103页 |
·本论文的主要创新点 | 第103页 |
·本论文的不足之处及后续工作设想 | 第103-104页 |
·本论文不足之处 | 第103页 |
·后续工作设想 | 第103-104页 |
攻读博士学位期间发表的论文 | 第104-105页 |
参考文献 | 第105-127页 |