摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
1 前言 | 第9-24页 |
·概述 | 第9-10页 |
·根瘤菌多样性研究进展 | 第10-17页 |
·表型多样性研究 | 第11-14页 |
·遗传多样性 | 第14-17页 |
·根瘤菌的最新分类系统 | 第17-24页 |
·Rhizobium | 第18页 |
·Sinorhizobium | 第18-19页 |
·Mesorhizobium | 第19-20页 |
·Azorhizobium | 第20页 |
·Allorhizobium | 第20页 |
·Bradyrhizobium | 第20-21页 |
·Methylobacterium | 第21页 |
·Burkholderia | 第21页 |
·Rolstonia | 第21-22页 |
·Devosia | 第22-24页 |
2 本研究的目的与意义 | 第24-26页 |
·金沙江干热河谷区 | 第24-25页 |
·田菁 | 第25页 |
·本研究的意义 | 第25-26页 |
3 实验材料与方法 | 第26-34页 |
·样品采集、分离纯化、回接 | 第26-28页 |
·数值分类 | 第28-31页 |
·唯一碳源利用 | 第28-29页 |
·唯一氮源的利用 | 第29页 |
·耐盐性测定 | 第29页 |
·耐酸碱测定 | 第29页 |
·生长温度范围测定 | 第29页 |
·过氧化氢酶试验 | 第29-30页 |
·脲酶测定 | 第30页 |
·L-苯丙氨酸脱氨酶测定 | 第30页 |
·氧化酶测定 | 第30页 |
·BTB产酸产碱反应 | 第30页 |
·肉汤生长试验 | 第30页 |
·对抗生素的抗性测定 | 第30-31页 |
·对染料及化学药物的抗性测定 | 第31页 |
·3-酮基乳糖测定 | 第31页 |
·DNA提取 | 第31-32页 |
·BOXAIR-PCR指纹分析 | 第32页 |
·16SrDNA PCR-RFLP酶切图谱分析 | 第32-34页 |
·PCR扩增引物 | 第32-33页 |
·PCR反应体系组成 | 第33页 |
·PCR扩增 | 第33页 |
·RFLP分析 | 第33-34页 |
·16S rDNA序列分析 | 第34页 |
·GSⅡ序列分析 | 第34页 |
4 实验结果处理 | 第34-37页 |
·数值分类 | 第34-36页 |
·性状编码 | 第34-36页 |
·相似性计算 | 第36页 |
·聚类方法 | 第36页 |
·BOXAIR-PCR和16S rDNA PCR-RFLP酶切图谱分析 | 第36-37页 |
5 结果与分析 | 第37-51页 |
·表型多样性分析 | 第37-43页 |
·数值分类 | 第37-38页 |
·数值分类中各表观群的表型特征 | 第38-43页 |
·BOXAIR-PCR指纹分析 | 第43-45页 |
·16S rDNA PCR-RFLP酶切图谱分析 | 第45-48页 |
·16S rDNA序列分析 | 第48-50页 |
·GSⅡ序列分析 | 第50-51页 |
6 讨论 | 第51-54页 |
·表型多样性 | 第51页 |
·遗传多样性 | 第51-52页 |
·结论 | 第52-53页 |
·对于进一步研究的建议 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
附录 | 第64-67页 |