| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-15页 |
| 第一章 环境雌激素分析方法与研究进展 | 第15-29页 |
| ·引言 | 第15页 |
| ·环境雌激素的分类、来源及影响 | 第15-18页 |
| ·环境雌激素的分类 | 第15-17页 |
| ·环境雌激素的来源及影响 | 第17页 |
| ·环境雌激素的研究现状 | 第17-18页 |
| ·环境雌激素的样品前处理技术 | 第18-26页 |
| ·液液萃取 | 第19页 |
| ·固相萃取 | 第19-20页 |
| ·固相微萃取 | 第20-21页 |
| ·分散液液微萃取 | 第21-22页 |
| ·分子印迹聚合物 | 第22-24页 |
| ·分散固相萃取 | 第24-25页 |
| ·免疫萃取技术 | 第25-26页 |
| ·环境雌激素的分析检测方法 | 第26-27页 |
| ·气相色谱及气质联用技术 | 第26页 |
| ·高效液相色谱及液质联用技术 | 第26页 |
| ·免疫分析测试技术 | 第26-27页 |
| ·展望与总结 | 第27页 |
| ·本论文的研究目的、意义及主要内容 | 第27-29页 |
| ·本论文的研究目的和意义 | 第27-28页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第28-29页 |
| 第二章 分散固相萃取-高效液相色谱联用分析检测环境水体生物中的雌激素 | 第29-45页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·实验部分 | 第29-34页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第29-31页 |
| ·实验仪器 | 第30-31页 |
| ·实验试剂 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-33页 |
| ·标准溶液的配制 | 第31页 |
| ·样品的前处理方法 | 第31-33页 |
| ·HPLC仪器及实验条件 | 第33页 |
| ·方法论证 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-43页 |
| ·样品前处理的条件优化 | 第34-40页 |
| ·荧光检测器波长的确定 | 第34页 |
| ·萃取溶液的选择 | 第34-35页 |
| ·样品量的选择 | 第35-36页 |
| ·无水MgSO_4使用量的优化 | 第36-37页 |
| ·氯化钠加入量的优化 | 第37-38页 |
| ·PSA加入量的优化 | 第38-39页 |
| ·微量离心管中硫酸镁加入量的优化 | 第39-40页 |
| ·方法验证 | 第40-41页 |
| ·样品分析 | 第41-42页 |
| ·实际样品的应用 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-45页 |
| 第三章 免疫磁颗粒萃取-高效液相色谱联用分析检测环境水样中的雌二醇 | 第45-59页 |
| ·引言 | 第45-46页 |
| ·实验部分 | 第46-52页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第46-47页 |
| ·实验仪器 | 第46页 |
| ·实验试剂 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第47-50页 |
| ·缓冲溶液的配制 | 第47页 |
| ·标准溶液的配制 | 第47-48页 |
| ·水样的采集 | 第48页 |
| ·免疫反应步骤 | 第48-49页 |
| ·固相萃取过程 | 第49-50页 |
| ·HPLC仪器及实验条件 | 第50-51页 |
| ·方法论证 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-58页 |
| ·免疫磁颗粒反应的条件优化 | 第52-54页 |
| ·免疫磁珠的TEM图 | 第52-53页 |
| ·荧光检测器波长的确定 | 第53页 |
| ·不同E2浓度对回收率的影响 | 第53页 |
| ·不同E2样品的稀释体积的影响 | 第53-54页 |
| ·不同E2抗体的稀释倍数的影响 | 第54页 |
| ·方法验证 | 第54-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 第四章 结论 | 第59-61页 |
| ·本论文所得结论 | 第59页 |
| ·本论文的难点 | 第59-60页 |
| ·本论文的创新点 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第70页 |
| 获奖情况 | 第70-71页 |
| 作者及导师简介 | 第71-72页 |