中文摘要 | 第1-8页 |
Summary | 第8-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-49页 |
第一节 杆状病毒表达系统 | 第13-21页 |
1.杆状病毒的生物学特性 | 第13-14页 |
2.杆状病毒表达系统的产生 | 第14-15页 |
3.杆状病毒表达系统特点 | 第15页 |
4.杆状病毒表达系统的应用 | 第15-19页 |
5.影响杆状病毒表达系统外源基因表达的因素 | 第19页 |
6.杆状病毒的不足 | 第19页 |
7.展望 | 第19-20页 |
参考文献 | 第20-21页 |
第二节 Bac-to-Bac昆虫细胞-杆状病毒表达系统 | 第21-30页 |
1.Bac-to-Bac系统的原理 | 第21-22页 |
2.Bac-to-Bac系统的诞生及其优点 | 第22-23页 |
3.Bac-to-Bac系统的发展 | 第23-24页 |
4.Bac-to-Bac在家蚕中的应用 | 第24-25页 |
5.近几年Bac-to-Bac在家蚕中的应用实例 | 第25-27页 |
参考文献 | 第27-30页 |
第三节 SOD的研究概况 | 第30-36页 |
1.SOD研究的基本概况 | 第30-31页 |
2.SOD的来源 | 第31-32页 |
3.SOD克隆和表达的研究近况 | 第32-34页 |
参考文献 | 第34-36页 |
第四节 胰岛素的研究概述 | 第36-42页 |
1.胰岛素与糖尿病 | 第36-38页 |
2.胰岛素的应用 | 第38-39页 |
3.基因工程合成胰岛素 | 第39-41页 |
参考文献 | 第41-42页 |
第五节 猪繁殖与呼吸综合征病毒疫苗研究现状 | 第42-49页 |
1.猪繁殖与呼吸综合征病毒概况 | 第42-43页 |
2.猪繁殖与呼吸综合征疫苗研究 | 第43-45页 |
3.猪繁殖与呼吸综合征疫苗研究的展望 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-49页 |
第二章 SOD基因的克隆和表达 | 第49-60页 |
第一节 SOD基因的获得 | 第50-51页 |
1.材料与方法 | 第50页 |
2.结果 | 第50-51页 |
第二节 重组载体和重组病毒构建 | 第51-55页 |
1.材料与方法 | 第51-52页 |
2.结果 | 第52-55页 |
第三节 Mn-SOD基因在家蚕体内表达 | 第55-58页 |
1.材料与方法 | 第55-56页 |
2.结果 | 第56-58页 |
第四节 讨论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-60页 |
第三章 SOD功能研究 | 第60-102页 |
第一节 SOD全蚕粉制作 | 第60-61页 |
1.材料与方法 | 第60页 |
2.结果 | 第60-61页 |
第二节 SOD全蚕粉的毒性实验 | 第61-63页 |
1.方法和材料 | 第61页 |
2.实验结果 | 第61-63页 |
3.小结 | 第63页 |
第三节 Con诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验 | 第63-66页 |
1.材料与方法 | 第63-65页 |
2.结果 | 第65页 |
3.小结 | 第65-66页 |
第四节 SOD全蚕粉对小鼠迟发型变态反应的影响 | 第66-68页 |
1.材料和方法 | 第66-67页 |
2.结果 | 第67页 |
3.小结 | 第67-68页 |
第五节 SOD全蚕粉增强免疫力实验脏器/体重比值测定 | 第68-70页 |
1.材料与方法 | 第68页 |
2.结果 | 第68-70页 |
3.小结 | 第70页 |
第六节 SOD全蚕粉增强免疫功能的小鼠血清溶血素测定 | 第70-72页 |
1.材料和方法 | 第71页 |
2.结果 | 第71-72页 |
3.小结 | 第72页 |
第七节 SOD全蚕粉的小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验 | 第72-75页 |
1.材料与方法 | 第73-74页 |
2.结果 | 第74-75页 |
3.小结 | 第75页 |
第八节 SOD全蚕粉的抗氧化功能检验 | 第75-83页 |
一、造模 | 第76-77页 |
1.材料和方法 | 第76-77页 |
2.结果 | 第77页 |
二、小鼠血中和肝匀浆中MDA(丙二醛)含量测定 | 第77-79页 |
1.材料和方法 | 第77页 |
2.结果 | 第77-78页 |
3.小结 | 第78-79页 |
三、SOD全蚕粉灌胃后小鼠血/组织中抗氧化酶SOD活力测定 | 第79-81页 |
1.材料和方法 | 第79页 |
2.结果 | 第79-80页 |
3.小结 | 第80-81页 |
四、SOD全蚕粉灌胃后小鼠的血/组织中谷脱甘肤过氧化物酶活力测定 | 第81-83页 |
1.材料和方法 | 第81页 |
2.结果 | 第81-83页 |
3.小结 | 第83页 |
第九节 SOD全蚕粉增强免疫功能的小鼠碳廓清实验 | 第83-85页 |
1.材料 | 第83-84页 |
2.方法和步骤 | 第84页 |
3.结果 | 第84页 |
4.小结 | 第84-85页 |
第十节 SOD全蚕粉对小鼠NK细胞活性影响的实验研究 | 第85-88页 |
1.实验材料 | 第85页 |
2.实验方法 | 第85-86页 |
3.结果 | 第86-87页 |
4.小结 | 第87-88页 |
第十一节 SOD全蚕粉辅助降血糖功能检验 | 第88-92页 |
1.材料和方法 | 第88-89页 |
2.结果 | 第89-92页 |
3.小结 | 第92页 |
第十二节 SOD全蚕粉对S180荷瘤小鼠免疫调节作用的研究 | 第92-96页 |
1.材料和方法 | 第92-94页 |
2.结果 | 第94-96页 |
3.小结 | 第96页 |
第十三节 SOD全蚕粉抗肝癌(H22)的作用及其机制实验 | 第96-99页 |
1.材料与方法 | 第96-97页 |
2.结果 | 第97-98页 |
3.小结 | 第98-99页 |
第十四节 讨论 | 第99-100页 |
参考文献 | 第100-102页 |
第四章 家蚕杆状病毒表达系统的改进 | 第102-122页 |
第一节 荧光增白剂增强对家蚕NPV病毒经口感染能力实验 | 第102-106页 |
1.材料和方法 | 第102页 |
2.结果 | 第102-105页 |
3.小结 | 第105-106页 |
第二节 双启动子重组病毒构建与经口感染效率 | 第106-113页 |
1.材料和方法 | 第106-108页 |
2.结果 | 第108-112页 |
3.小结 | 第112-113页 |
第三节 重组病毒DNA注射感染 | 第113-117页 |
1.材料和方法 | 第113-115页 |
2.结果 | 第115-117页 |
3.小结 | 第117页 |
第四节 讨论 | 第117-120页 |
1.杆状病毒表达系统发展 | 第117-118页 |
2.多角体去除后的得失 | 第118页 |
3.我国应用杆状病毒表达系统的国情与优势 | 第118-119页 |
4.有益的改进 | 第119页 |
5.减少表达蛋白降解的改进 | 第119-120页 |
参考文献 | 第120-122页 |
第五章 人胰岛素在家蚕体内的表达 | 第122-131页 |
1.材料和方法 | 第122-124页 |
2.结果 | 第124-128页 |
3.讨论 | 第128-129页 |
参考文献 | 第129-131页 |
第六章 猪蓝耳病E、M基因在家蚕中的融合表达 | 第131-139页 |
1.材料和方法 | 第131-134页 |
2.结果 | 第134-136页 |
3.讨论 | 第136-137页 |
参考文献 | 第137-139页 |
第七章 结论、创新点、及后续研究 | 第139-141页 |
致谢 | 第141-142页 |
附件:作者简历 | 第142-145页 |
发表论文 | 第145-152页 |
发明专利申请公布说明书 | 第152-153页 |