| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 缩略词表 | 第15-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-48页 |
| 1 红麻的概括 | 第16-18页 |
| ·红麻的国民经济地位及用途 | 第16-17页 |
| ·红麻的起源以及我国红麻的来源 | 第17页 |
| ·我国红麻的育种状况 | 第17-18页 |
| 2 遗传标记的类型 | 第18-29页 |
| ·形态学标记 | 第18-19页 |
| ·细胞学标记 | 第19-20页 |
| ·生化标记 | 第20页 |
| ·DNA 分子标记 | 第20-29页 |
| ·RAPD 标记 | 第21页 |
| ·ISSR 标记 | 第21-22页 |
| ·SRAP 标记 | 第22-23页 |
| ·EST-SSR 标记 | 第23页 |
| ·AFLP 标记 | 第23-24页 |
| ·IT-ISJ 与ET-ISJ 标记 | 第24页 |
| ·TRAP 标记. | 第24-25页 |
| ·SCAR 标记 | 第25-29页 |
| 3 分子标记的应用 | 第29-37页 |
| ·遗传连锁图谱的构建 | 第29-33页 |
| ·作图群体的建立 | 第30-31页 |
| ·构建连锁图谱 | 第31页 |
| ·遗传连锁图谱的现状 | 第31-32页 |
| ·连锁图谱构建中存在的问题及解决途径 | 第32-33页 |
| ·基因定位 | 第33-35页 |
| ·质量性状定位. | 第33页 |
| ·数量性状定位. | 第33-35页 |
| ·比较基因组学 | 第35-36页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第36-37页 |
| 4 分子标记技术在麻类作物中的应用 | 第37-46页 |
| ·遗传多样性和亲缘关系分析 | 第38-42页 |
| ·指纹图谱 | 第42-43页 |
| ·遗传图谱构建及基因定位 | 第43-45页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第45-46页 |
| 5 本研究的目的、意义、内容、创新点 | 第46-48页 |
| ·研究的目的与意义 | 第46-47页 |
| ·研究的内容 | 第47页 |
| ·研究的创新点 | 第47-48页 |
| 第二章 RAPD 单双引物在构建红麻遗传连锁图谱中的应用研究 | 第48-56页 |
| 1 材料与方法 | 第48-50页 |
| ·实验材料 | 第48-49页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第49页 |
| ·RAPD 反应程序 | 第49-50页 |
| 2 结果 | 第50-53页 |
| ·带型分析 | 第50-52页 |
| ·实验结果与理论推测 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 小结 | 第55-56页 |
| 第三章 基于SRAP、ISSR、RAPD 三种分子标记技术构建红麻遗传连锁图谱 | 第56-71页 |
| 1 试验材料和方法 | 第57-58页 |
| ·实验材料与DNA 提取 | 第57页 |
| ·DNA 标记分析及电泳检测 | 第57页 |
| ·标记的命名与记载 | 第57-58页 |
| ·偏分离检验 | 第58页 |
| ·遗传连锁图谱构建 | 第58页 |
| ·连锁群上的标记分布均匀计算 | 第58页 |
| 2 结果 | 第58-63页 |
| ·亲本间多态性引物的筛选 | 第58-59页 |
| ·遗传连锁图谱的构建 | 第59-63页 |
| ·偏分离标记 | 第63页 |
| 3 讨论 | 第63-69页 |
| ·作图亲本的选择与F2 群体的建立 | 第63-64页 |
| ·反应体系的优化 | 第64页 |
| ·红麻遗传连锁图谱 | 第64-65页 |
| ·偏分离现象 | 第65页 |
| ·RAPD 双引物的使用 | 第65-66页 |
| ·多种分子标记技术构建红麻遗传连锁图谱 | 第66-69页 |
| ·开发新的红麻特异引物 | 第66-68页 |
| ·其它引物类型来加密图谱 | 第68-69页 |
| ·RIL 群体的构建 | 第69页 |
| 小结 | 第69-71页 |
| 第四章 红麻五个质量性状在遗传连锁图谱中的初步定位 | 第71-77页 |
| 1 材料与方法 | 第71-72页 |
| ·试验材料 | 第71页 |
| ·田间试验 | 第71-72页 |
| ·性状基因型的统计及分析 | 第72页 |
| ·遗传连锁图谱构建 | 第72页 |
| ·质量性状的初步定位 | 第72页 |
| 2 结果与分析 | 第72-74页 |
| ·表型性状的遗传分析 | 第72-73页 |
| ·表型性状基因的连锁分析 | 第73-74页 |
| 3 讨论 | 第74-76页 |
| ·关于红麻茎色和叶柄色花青素遗传及性状基因定位 | 第74-75页 |
| ·关于红麻叶型的遗传与性状基因定位 | 第75页 |
| ·关于红麻的花冠大小与花冠形状的遗传与性状基因定位 | 第75页 |
| ·关于质量性状遗传与定位在育种上的应用 | 第75-76页 |
| 小结 | 第76-77页 |
| 第五章 红麻6 个重要产量性状的QTL 初步定位 | 第77-88页 |
| 1 材料与方法 | 第77-78页 |
| ·供试材料 | 第77页 |
| ·田间试验 | 第77-78页 |
| ·表型数据分析 | 第78页 |
| ·遗传连锁图谱构建 | 第78页 |
| ·QTL 分析 | 第78页 |
| 2 结果 | 第78-85页 |
| ·重要产量性状的表型分析 | 第78-80页 |
| ·6 个产量性状相关分析 | 第80-81页 |
| ·两地6 个重要产量性状的QTL 定位分析 | 第81-85页 |
| ·株高性状基因定位 | 第81页 |
| ·茎粗性状基因定位 | 第81页 |
| ·节数性状基因定位 | 第81页 |
| ·单株鲜皮重性状基因定位 | 第81页 |
| ·单株干皮重性状基因定位 | 第81-82页 |
| ·种子千粒重性状基因定位 | 第82-85页 |
| 3 讨论 | 第85-87页 |
| ·关于 F_(2:3) 家系的可行性分析 | 第85页 |
| ·关于QTL 定位的富集现象分析 | 第85页 |
| ·关于不同环境下对QTL 定位的影响 | 第85-86页 |
| ·关于株高QTL 的上位性及环境互作的影响 | 第86-87页 |
| ·关于QTL 与环境的互作及进一步改正的设想 | 第87页 |
| 小结 | 第87-88页 |
| 第六章 红麻序列特征性扩增区域标记（SCAR）的开发 | 第88-109页 |
| 1 实验材料与方法 | 第89-92页 |
| ·供试材料 | 第89页 |
| ·实验试剂 | 第89页 |
| ·多态性引物的再筛选 | 第89页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶中回收目的片段 | 第89-90页 |
| ·目标条带再扩增 | 第90页 |
| ·从琼脂糖胶中回收与纯化目的片段 | 第90页 |
| ·目的DNA 片段与载体的连接、转化 | 第90页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第90-91页 |
| ·目的片段的测序及验证 | 第91页 |
| ·SCAR 标记引物的设计 | 第91-92页 |
| ·SCAR 标记验证及退火温度优化 | 第92页 |
| 2 结果 | 第92-102页 |
| ·多态性引物筛选及目的片段的胶回收 | 第92-93页 |
| ·连接与转化 | 第93-94页 |
| ·转化与阳性菌落的筛选 | 第94页 |
| ·阳性克隆的验证 | 第94-95页 |
| ·测序结果分析 | 第95-96页 |
| ·SCAR 标记引物设计 | 第96-100页 |
| ·SCAR 标记的验证及退火温度的优化 | 第100-102页 |
| 3 讨论 | 第102-107页 |
| ·SCAR 标记的开发 | 第102-104页 |
| ·RAPD 标记转化为SCAR 标记 | 第102页 |
| ·AFLP 标记转化为SCAR 标记 | 第102-103页 |
| ·ISSR 标记转化为SCAR 标记 | 第103页 |
| ·SRAP 标记转化为 SCAR 标记 | 第103-104页 |
| ·SCAR 标记的用途 | 第104-105页 |
| ·转化失败的原因 | 第105-107页 |
| ·胶回收的方法 | 第105-106页 |
| ·片段长度大小 | 第106页 |
| ·引物设计 | 第106-107页 |
| ·提高退火温度 | 第107页 |
| ·转化SCAR 标记的新方案 | 第107页 |
| 小结 | 第107-109页 |
| 总结与展望 | 第109-112页 |
| 参考文献 | 第112-136页 |
| 附录 | 第136-162页 |
| 附录 1 SRAP、ISSR、RAPD 的引物序列 | 第136-141页 |
| 附录 2 考种数据及QTL 图 | 第141-153页 |
| 附录3：RAPD、ISSR、SRAP 测序的序列及各碱基的含量 | 第153-162页 |
| 致谢 | 第162-163页 |
| 作者简介 | 第163页 |
