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核盘菌病毒SsDRV的5末端克隆及侵染性全长cDNA克隆的构建

摘要第1-8页
Abstract第8-10页
第一章 文献综述第10-21页
 1 真菌病毒的研究进展第10-15页
   ·真菌病毒分类第10-11页
   ·真菌病毒的传播第11-13页
   ·真菌病毒与寄主真菌的互作第13-15页
 2 核盘菌的研究进展第15-18页
   ·核盘菌及其危害第15页
   ·核盘菌的致病机理第15-16页
   ·菌核病的防治第16-17页
   ·核盘菌的弱毒现象第17-18页
 3 盾壳霉的研究进展第18-20页
   ·盾壳霉的概况第18页
   ·盾壳霉的生防作用第18-19页
   ·盾壳霉传播SsDRV的可能性第19-20页
 4 本研究的目的及意义第20-21页
第二章 核盘菌SsDRV的cDNA侵染性载体的农杆菌介导转化盾壳霉第21-31页
 1 材料和方法第21-26页
   ·材料第21-23页
     ·菌株和载体第21-22页
     ·试剂和培养基第22-23页
     ·抗生素第23页
   ·方法第23-26页
     ·农杆菌介导转化盾壳霉ZS-1第23页
     ·盾壳霉ZS-1转化子的鉴定第23-24页
     ·盾壳霉ZS-1转化子的生物学特性分析第24-25页
     ·盾壳霉ZS-1转化子的RT-PCR和dsRNA检测第25-26页
 2 结果与分析第26-29页
   ·农杆菌介导转化盾壳霉ZS-1第26页
   ·盾壳霉ZS-1转化子的鉴定第26页
   ·盾壳霉ZS-1转化子的生物学特性分析第26-29页
     ·盾壳霉ZS-1转化子的菌落形态第26-27页
     ·盾壳霉ZS-1转化子的生长速度第27-28页
     ·盾壳霉ZS-1转化子的孢子产量第28-29页
     ·盾壳霉ZS-1转化子的寄生致腐菌核能力第29页
   ·盾壳霉ZS-1转化子的的RT-PCR和dsRNA检测第29页
 3 小结与讨论第29-31页
第三章 核盘菌真菌病毒SsDRV基因组的5′末端克隆及序列分析第31-41页
 1 材料和方法第31-35页
   ·材料第31-33页
     ·菌株及培养方法第31页
     ·寡核苷酸(Oligonucleotide)和引物第31-32页
     ·载体、酶及其他试剂第32页
     ·试剂及培养基第32-33页
   ·方法第33-35页
     ·菌丝收集第33页
     ·Ep-1PN菌株的dsRNA提取第33页
     ·dsRNA样品纯化第33-34页
     ·Ep-1PN菌株的总RNA提取第34页
     ·SsDRV的5′末端序列的获取第34页
     ·SsDRV的dsRNA末端序列验证第34-35页
 2 结果与分析第35-39页
   ·dsRNA提取和总RNA提取第35页
   ·SsDRV的5′末端序列测定第35-37页
   ·SsDRV的dsRNA末端验证第37-38页
   ·SsDRV的末端结构分析第38-39页
 3 小结与讨论第39-41页
第四章 核盘菌真菌病毒SsDRV的全长cDNA侵染性载体构建与转化第41-51页
 1 材料和方法第41-45页
   ·材料第41-42页
     ·菌株与载体第41页
     ·试剂与培养基第41-42页
   ·方法第42-45页
     ·引物设计第42页
     ·SsDRV全长cDNA侵染性载体构建策略第42-43页
     ·SsDRV全长cDNA侵染性载体的准备第43-44页
     ·核盘菌原生质体的制备第44页
     ·核盘菌原生质体的电击转化第44页
     ·核盘菌Ep-1PNA367转化子的验证第44-45页
     ·核盘菌Ep-1PNA367转化子的生物学特性分析第45页
     ·核盘菌Ep-1PNA367转化子的RT-PCR和dsRNA检测第45页
 2 结果与分析第45-50页
   ·SsDRV全长cDNA侵染性载体的鉴定第45-47页
   ·核盘菌Ep-1PNA367转化子的验证第47-48页
   ·核盘菌Ep-1PNA367转化子的生物学特性第48-49页
     ·核盘菌Ep-1PNA367转化子的形态特征第48页
     ·核盘菌Ep-1PNA367转化子的生长速度第48-49页
     ·核盘菌Ep-1PNA367转化子的致病力第49页
   ·核盘菌Ep-1PNA367转化子的RT-PCR和dsRNA检测第49-50页
 3 小结与讨论第50-51页
参考文献第51-58页
致谢第58页

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