| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-26页 |
| ·研究背景和意义 | 第11-12页 |
| ·国内外相关研究进展 | 第12-25页 |
| ·药物概况 | 第12-13页 |
| ·作用机理及特点 | 第13-14页 |
| ·毒副作用 | 第14页 |
| ·药物动力学研究现状 | 第14-21页 |
| ·吸收 | 第14-15页 |
| ·分布 | 第15-16页 |
| ·生物转化 | 第16-18页 |
| ·消除 | 第18页 |
| ·头孢噻呋在牛体内的的药物动力学研究 | 第18-19页 |
| ·头孢噻呋在马体内的的药物动力学研究 | 第19页 |
| ·头孢噻呋在猪体内的的药物动力学研究 | 第19-20页 |
| ·头孢噻呋在犬体内的的药物动力学研究 | 第20页 |
| ·头孢噻呋在羊体内的的药物动力学研究 | 第20页 |
| ·头孢噻呋在其他动物体内的的药物动力学研究 | 第20-21页 |
| ·临床应用 | 第21-22页 |
| ·适应症 | 第21页 |
| ·给药途径和剂量 | 第21页 |
| ·临床试验 | 第21-22页 |
| ·不良反应和毒性 | 第22-23页 |
| ·不良反应 | 第22-23页 |
| ·毒性 | 第23页 |
| ·残留研究现状 | 第23-25页 |
| ·应用前景 | 第25页 |
| ·研究内容和目标 | 第25-26页 |
| ·研究内容 | 第25页 |
| ·研究目标 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-30页 |
| ·试验材料 | 第26-27页 |
| ·仪器与设备 | 第26页 |
| ·药品与试剂 | 第26-27页 |
| ·主要溶液配制 | 第27页 |
| ·实验动物 | 第27页 |
| ·血浆及组织中药物含量分析方法 | 第27-30页 |
| ·血浆中盐酸头孢噻呋的测定方法 | 第27-28页 |
| ·色谱条件 | 第27页 |
| ·样品分析前预处理 | 第27-28页 |
| ·标准曲线的建立 | 第28页 |
| ·回收率、精密度、灵敏度考察 | 第28页 |
| ·样品稳定性研究 | 第28页 |
| ·组织中盐酸头孢噻呋的测定方法 | 第28-30页 |
| ·色谱条件 | 第28-29页 |
| ·样品分析前预处理 | 第29页 |
| ·标准曲线的建立 | 第29页 |
| ·回收率、精密度、灵敏度考察 | 第29-30页 |
| ·药物动力学试验设计 | 第30页 |
| ·给药 | 第30页 |
| ·采集血样 | 第30页 |
| ·药物动力学分析 | 第30页 |
| ·数据处理及统计分析 | 第30页 |
| 3 结果 | 第30-42页 |
| ·方法专属性 | 第30-34页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第34-35页 |
| ·方法学验证数据 | 第35-38页 |
| ·灵敏度考察数据 | 第35页 |
| ·回收率及精密度考察数据分析 | 第35-38页 |
| ·样品稳定性 | 第38-39页 |
| ·提取衍生化产物DCA-20℃稳定性 | 第38页 |
| ·血浆中药物-20℃稳定性 | 第38-39页 |
| ·药物动力学数据 | 第39-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| ·血浆样品色谱条件的选择 | 第42页 |
| ·血浆样品的分离和提取 | 第42-43页 |
| ·提取液浓度的选择 | 第43页 |
| ·碘乙酰胺溶液浓度的选择 | 第43页 |
| ·衍生时间的选择 | 第43页 |
| ·组织样品色谱条件的选择 | 第43-44页 |
| ·组织样品处理方法 | 第44页 |
| ·盐酸头孢噻呋在肉鸡体内的药代动力学特征 | 第44页 |
| ·给药方案的制定 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| ·建立了盐酸头孢噻呋在肉鸡血浆中的提取检测方法 | 第45页 |
| ·建立了盐酸头孢噻呋在肉鸡组织中的残留检测方法 | 第45页 |
| ·分析盐酸头孢噻呋在肉体内的药物动力学特征并制定临床给药方案 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51页 |